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1.
研制以纳米金颗粒与聚乙烯缩丁醛(PVB)及葡萄糖氧化酶(GOD)混合制成复合固酶膜基质,制成葡萄糖氧化酶生物传感器.研究了使用硫堇(Thi.)作为电子媒介体对葡萄糖氧化酶电极响应的影响.实验证明,电子媒介体的引入可以大大提高葡萄糖氧化酶电极响应的灵敏度,为制备有实用价值的葡萄糖生物传感器提供了重要的实验依据.  相似文献   
2.
利用滴涂于铂盘表面的Nafion膜中负电性的磺酸基与anti-IgG分子中的氨基阳离子之间的静电作用实现抗体的结合,同时通过负电性的纳米金增加抗体的固定量,最后在修饰电极的表面涂敷一层明胶(Gelatin)薄膜进行固定,制成Gelatin/anti-IgG/Au/Nafion/Pt膜,制得非标记免疫传感器.用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(Nyquist)对电极逐层修饰过程进行了表征,并对免疫传感器的性能进行了研究.该传感器测定IgG的最低浓度为2.0 μg/L,标准曲线的线性范围在5~960μg/L,回归方程为:△E=-2.2 31.7log[IgG],响应时间为5 min.此传感器制备过程简单、稳定性好、灵敏度高、具有良好的选择性,用于生物样品分析,结果令人满意.  相似文献   
3.
利用滴涂于铂盘表面的Nation膜中负电性的磺酸基与anti—IgG分子中的氨基阳离子之间的静电作用实现抗体的结合,同时通过负电性的纳米金增加抗体的固定量,最后在修饰电极的表面涂敷一层明胶(Gelatin)薄膜进行固定,制成Gelatin/anti—IgG/Au/Nafion/Pt膜,制得非标记免疫传感器.用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(Nyquist)对电极逐层修饰过程进行了表征,并对免疫传感器的性能进行了研究.该传感器测定IgG的最低浓度为2.0μg/L,标准曲线的线性范围在5—960μg/L,回归方程为:△E=2.2+31.7log[IgG],响应时间为5min.此传感器制备过程简单、稳定性好、灵敏度高、具有良好的选择性,用于生物样品分析,结果令人满意。  相似文献   
4.
新型高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次研究了基于苯甲醛甘氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBAG]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->C1O4->SCN->I->NO2->Br->NO3->SO32->SO42->Cl-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.0×10-5~1.0×10-1mol/L,斜率为-58.5 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10-5mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.  相似文献   
5.
在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器.系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃.在选定的工作条件下,传感器的测定范围为l×10-7~4.8×10-6mol/L,检出下限为4×10-8mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高.  相似文献   
6.
用循环伏安法在玻碳电极上电聚合一层稳定的亚甲蓝聚合物膜,研究了这层膜在0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.0)中的电化学性质.用纳米银颗粒吸附葡萄糖氧化酶(GOD),采用乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶基质将其固定于亚甲蓝修饰的玻碳电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器.实验发现,加入纳米银后提高了酶电极对葡萄糖的电流响应,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为2.5×10-6~2×10-3mol/L,检测下限为1×10-6 mol/L,并具有抗坏血酸、抗尿酸干扰的特点.  相似文献   
7.
聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.0×10-5~8.7×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L.该电极重现性良好,用于维生素C片中AA的测定,获得满意结果.  相似文献   
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