超支化聚(酰胺-酯)的合成及其光致变色性能研究

采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料,在冰水浴条件下合成AB_3型单体,然后进行熔融缩聚制得超支化聚(酰胺-酯)(HBP);再将含羧基的螺吡喃光致变色基元通过反应活性基团羧基与AB_3超支化聚合物末端羟基的反应而引入到AB_3超支化聚合物末端上,得到具有光致变色性能的超支化聚合物(MHBP)。利用红外、核磁等对其结构进行了表征,利用紫外可见分光谱对超支化聚合物光致变色性进行了研究。结果表明:MHBP同时具有超支化聚合物的性能和光致变色性能。     

刚性与柔性连接的骨架型二芳烯聚合物

以二芳基乙烯(二芳烯)为共聚单体之一,通过便捷的合成步骤,合成了两个骨架型二芳烯类聚合物,研究了其溶解性、光致变色能力及抗疲劳性等性质。所得到的两个二芳烯聚合物均具有可逆的光致变色能力和优秀的抗疲劳性。在两个聚合物合成过程中,二芳烯与共聚单元的连接分别采用刚性和柔性两种连接方式,从而得到了具有不同分子量及光谱性质的二芳烯聚合物。     

键合光致变色螺噁嗪侧基的聚合物研究进展

综述了键合螺噁嗪侧基聚合物的研究进展。由于螺噁嗪类化合物的光致变色性质在光信息存储材料等领域有巨大的应用前景,特别关注了各种聚合物体系对螺噁嗪衍生物光致变色行为的影响。     

接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质.结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳素更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺嗪单体显著提高.     

智能高分子材料

介绍了智能材料的概念,综述了近年来研究比较成熟的几类智能高分子材料--光致变色材料、形状记忆材料、聚合物基压电材料、智能凝胶、智能膜材、智能粘合剂等,并对未来智能高分子材料的发展趋势作了展望.     

《光致变色高分子材料》的微课设计

随着社会的快速发展,人们对于功能性高分子材料的需求日趋迫切。以"光致变色高分子材料"的介绍及设计为切入点,结合"微课"短小精悍的特点和知识点的教学目标,对《功能高分子材料》课程中"光致变色高分子材料"章节进行了教学设计,主要包括教学背景、教学目标与重难点、教学方法和策略、教学安排几个方面,并录制微课视频,目的在于提高教学质量,服务广大学生群体。     

水杨醛类席夫碱有机光致变色化合物的研究

水杨醛缩芳胺类席夫碱具有良好的光致变色或热致变色性质.论述了制备水杨醛缩芳胺类席夫碱光致变色化合物的3种方法,简单地分析了光致变色的主要影响因素,阐明了水杨醛缩芳胺类席夫碱基于分子内的质子转移的光致变色机理.综述了水杨醛缩芳胺类席夫碱有机光致变色化合物的研究状况,并对此类光致变色材料的研究应用前景进行了展望.     

接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质。结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳索更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺噁嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺噁嗪单体显著提高。     

光致变色材料的制备、性能及变色机理

光致变色材料可广泛应用于光信息存储、民用生活、防伪、军事等不同领域,引起人们越来越多的关注。本文主要综述了有机类(含螺吡喃、螺噁嗪、偶氮苯、二芳基乙烯、俘精酸酐、席夫碱)、无机类(含多金属氧酸盐、过渡金属氧化物、金属卤化物)以及有机-无机复合类光致变色材料的制备、性能、变色机理和研究进展,同时,简单介绍了光致变色材料的应用,最后对其研究发展做出展望。     

聚合物抗静电材料的研究与发展

论述了聚合物抗静电材料的研究现状,着重介绍在聚合物材料中添加表面活性剂或高分子型永久抗静电剂,以及在基体聚合物中填充无机导电填料或结构型导电聚合物的技术进展,并指出了聚合物抗静电材料的发展方向。     

光致变色液晶聚合物的光致再取向性能研究进展

光致变色分子经掺杂或键合作用嵌在液晶聚合物中可形成光致变色液晶聚合物，在线性偏振光或非偏振光的照射下，此物质中光致变色分子的构型变化会引起整个液晶分子的二维或三维光致再取向的形成，本文综述了光致变色液晶聚合物的光致再取向的近期研究进展。     

光致变色聚合物

介绍了用合成、共混等方法提高光致变色材料化学性能与物理性能的途径，比较了不同手段对终端产品质量的影响，阐明了化学合成方法在功能材料发展道路上的巨大潜力。     

常见有机光致变色体系的研究现状

介绍了常见的有机光致变色材料体系,光致变色材料在染料、民用品等方面的应用,开发有机光致变色材料作为记录介质的光盘,已成为高技术领域的一项重大课题。综述了光致变色材料在国际和国内的研究现状。光致变色材料是当前高科技领域重要的研究课题,光致变色材料在光信息存储的高科技领域、在防伪材料、装饰材料、具有广阔的应用价值和发展前景。     

溶胶凝法制备铜镉光色玻璃涂层的研究

用溶胶凝胶法在普通平板玻璃表面上制备了铜镉光色玻璃涂层。样品具有可逆的光色性。X-射线衍射和红外光谱分析表明：铜镉光色玻璃涤层的光色相为CuBrxCl1-x固溶体,结构网络由Si-O-Si、Si-O-B和Si-O-Al健连接而成。     

有机光致变色夹胶玻璃

首先制备了螺旋吡喃类有机光致变色粉,并用该变色粉合成了PVB光致变色胶片和有机光致变色夹胶玻璃样品。测量了该有机光致变色夹胶玻璃样品在光照3min前后的可见光透光率变化情况,并推算其遮阳系数及隔热效果等。     

螺噁嗪类光致变色材料的制备

以吲哚啉螺噁嗪类光致变色染料、水性聚氨酯为主要成分制备了一种光致变色组合物,并测试了其耐光稳定性.结果表明:制得的光致变色材料经氙灯照射50h后仍然具有良好的光致变色性能,该方法显著提高了吲哚啉螺噁嗪类光致变色材料的耐光稳定性.     

光敏变色纤维材料

简单介绍了光敏变色纤维材料的发展情况，集中介绍了目前应用于纤维材料领域的光致变色有机化合物的光致变色机理、化合物类型，以及应用于纤维材料中的方法及这方面的发展趋势。     

稀土氧化物对变色结晶釉呈色的影响

系统地探讨了稀土氧化物对变色结晶釉呈色的影响。在硅酸锌结晶釉的基础上加入变色颜料 ,从基础结晶釉的组成、变色颜料的组成与添加量、稀土氧化物的种类与添加量 ,制备工艺条件等方面进行了系统研究试验 ,主要考察了Pr2 O3、Sm2 O3、La2 O3、CeO2 、Y2 O3对变色釉变色及着色的影响 ,分析了影响变色结晶釉变色效果的诸因素。通过电脑测色分光光度计SP - 10 0 0对釉反射率及色度测试表明 ,变色釉在可见光的范围内有3个比较大的吸收峰 ,从而在不同的光源下显现不同的颜色。通过测试结果分析最后确定了稀土添加剂的种类和加入量范围     

Post and prepolymerization strategies to develop novel photochromic poly(esterimide)s

This paper reports novel photoresponsive, processable poly(esterimide)s functionalized with the azobenzene and tricyanovinylene groups. Post and prepolymerization strategies were utilized for preparation of the new photochromic polymers with imide rings. The postpolymerization method of azopolymer synthesis included a functionalization of precursor poly(esterimide) containing dialkylaminophenyl groups with diazonium salt of aniline. The precursor poly(esterimide) was obtained from synthesized 2,2′[N‐phenylethyloaniline‐di(4‐estro‐1,2‐dicarboxylic)]anhydride and 4,4′‐methylene bis(2,6‐dimethylaniline). The prepolymerization strategy based on polycondesation of 2,4‐diaminoazobenzene with two dianhydrides, that is, with or without the azobenzene group. The new dianhydride with azobenzene unit was obtained. The reaction of post‐tricyanovinylation was carried out for substitution of prepared polymers with tricyanovinylene groups. The synthesized polymers were characterized and evaluated by FTIR, ¹H NMR, X‐ray, UV‐Vis spectroscopies, and DSC. The polymers exhibited glass transition temperatures in the range of 119–208°C and good solubilities in common organic solvents, providing optical‐quality films. Thermal stability of the polymers films was investigated by UV‐Vis spectroscopy. Preliminary investigations of the optical anisotropy in chosen poly(esterimide)s were carried out by photoinduced birefringence measurements. Relatively high photoinduced birefringence (Δn = 0.01) was measured for polyimide with covalently bonded azobenzene substituted with strong acceptor group. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011