釉上颜料的研究—关于铅熔剂的组成

为促进釉上颜料的使用,有必要改进熔剂的组成。于是进行了铅熔剂组成的改变对铅熔出量影响的试验。首先探讨了SiO_2、Al_2O_3、B_2O_3对铅熔出的影响,故制成了以下11种配方的熔剂。 Pb O—O.lAl_2O_3—XSiO_2 (X=1.24,1.65,2.00) Pb O—YAl_2O_3—1.65SiO_2—0.12B_2O_3 (Y=0.0.10,0.15,0.20) Pb O—0.1Al_2O_3—1.65SiO_2—ZB_2O_3 (Z=0,0.12,0.24,0.36)     

关于釉上色料铅熔剂的研究

为考查铅熔剂组成的变化,对于铅溶出量的影响,作了如下的试验。首先为了解SiO_2,Al_2O_3和B_2O_3的影响,调配了下记11种组成的熔剂。 PbO·0.1Al_2O_3·xSiO_2(x=1.24,1.65,2.00) PbO·yAl_2O_3·1.65SiO_2·0.12B_2O_3 (y=0,0.10,0.15,0.20)     

浮区法生长Yb3Fe5O12晶体及其磁光特性

用移动熔剂浮区法研究从Yb_2O_3-Fe_2O_3体系中生长Yb_3Fe_5O_(12)的可能性,分析了Yb_3Fe_5O_(12)为唯一固相区域内的大致相关系。找出了合适的助熔剂配比(Yb_2O_3: Fe_2O_3=20:80)及晶体的生长条件。并生长出了Yb_3Fe_5O_(12)单晶。测量了诙晶体的磁光性能,在λ>1.3μm时,其Faraday旋转角θ_F不随波长增加而改变。同时,在Y_3Fe_5O_(12)中掺入Yb可得到θ_F的温度系数为零的晶体。     

硅酸钡钛晶体的高温溶液法生长

为了选用合适的助熔剂生长Ba_2TiOSi_2O_7晶体,试验了多种不同成分和配比的化学试剂。最终确定了LiF和H_3BO_3摩尔比为5:2复合助熔剂,采用高温溶液法生长出了尺寸为20 mm×10 mm×3mm的较透明Ba_2TiOSi_2O_7晶体。粉末倍频测试结果表明,粒径为88~105μm的Ba_2TiOSi_2O_7粉体的倍频效应约为5.5倍的KDP(d_(36)=4.7×10~(-13)m/V)量级。红外光谱测量证实晶体结构中含有Si_2O_7基团和TiO_5基团。     

Ga_2O_3形貌对固相法制备YAGG:Ce~(3+)荧光粉的影响

以Al_2O_3、Y_2O_3和Ga_2O_3为原料、CeO_2为激活剂,Ba F2和H3BO3为助熔剂,研究了Ga_2O_3的形貌对高温固相法制备YAGG:Ce~(3+)荧光粉的合成过程及最终产物的影响。利用X射线衍射仪、场发射电子显微镜、激光粒度仪及荧光粉激发光谱特性和热猝灭分析系统对YAGG:Ce~(3+)荧光粉进行表征。结果表明:在本实验条件下,短棒状体Ga_2O_3,相比于长柱体Ga_2O_3制备出的YAGG:Ce~(3+)荧光粉发光效率更高,晶体结构更趋完善。     

配煤、助熔剂对毕节煤灰熔融特性温度的影响研究

为提高毕节地区煤炭气化和燃烧的性能,研究了配煤和助熔剂对毕节煤灰熔融性温度的影响。在毕节地区织金煤、修文煤和金沙煤中,分别按一定比例添加CaO、Fe_2O_3两种助熔剂,并在织金煤中选用高灰熔融性温度的煤与低灰熔融性温度的煤相配,来测定添加助熔剂和配煤对煤灰熔融特性温度的影响。研究结果表明:CaO添加比例从3%到12%,煤样的灰熔融性温度先降低后增大;Fe_2O_3添加比例从5%到20%,煤样的灰熔融性温度始终呈下降趋势,Fe_2O_3助熔效果较好;低灰熔融性温度的煤与高灰熔融性温度的煤相配,能有效降低高灰熔融性温度煤的灰熔融性温度。     

Bi_2O_3-SnO_2系统的相关系及Bi_2Sn_2O_7陶瓷的制备与单晶生长

为了探索Bi_2Sn_2O_7的晶体生长方法,应用差热分析(DTA)、淬火、X射线粉末照相和高温显微镜方法对Bi_2O_3-SnO_2系统在较宽组成范围的相关系进行了初步研究。得到的结果是Bi_2O_3-SnO_2系统存在化合物Bi_2Sn_2O_7同时又发现该化合物在1365℃左右时分解,所以不能用熔体提拉法生长单晶。使用熔剂法生长了Bi_2Sn_2O_7单晶。制备了断面烧结致密的Bi_2Sn_2O_7陶瓷,并测定了介电常数。     

硼酸铝钕晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3熔剂体系的溶解动力学与晶体稳态生长速率

本文采用差热-热重分析和X射线粉末衍射方法研究了生长激光晶体NdAl_3(BO_3)_4(简写NAB)的助熔剂K_2Mo_3O_(10)的合成条件,测定了K_2O-MoO_3体系在三钼酸钾附近的部分相图,用测定籽晶溶解曲线的方法,确定了NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3助熔剂体系中的饱和温度,并在稳态条件下对晶体的溶解-扩散动力学进行解析,取得了与实验一致的结果,从中求得溶质在高温熔盐溶液中的扩散活化能和扩散速率常数,指出扩散过程是晶体生长的控制步骤,据此对NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3体系中的稳态生长速率进行了估算,在静态溶液条件下为10~(-1)mm/d,还讨论了生长NAB晶体存在的困难和工艺上可能的改进方法。     

含水和无水四硼酸锂的研制及其在X-射线荧光分析中的应用

在岩石矿物的X-射线荧光(XRF)分析中,通常是将试样熔成玻璃样片,LiBO_2和Li_2B_4O_7,是重要的熔剂。一般讲优质LiBo_2不易制备,Li_2B_4O_7虽有市售但价格较贵。现介绍以分析纯试剂Li_2CO_3和H_3BO_3为原料生产含水的四硼酸锂,并以此为原料制备无水Li_2B_4O_7。     

Bi_2O_3对CaMnO_3热电材料微观结构和高温电性能的影响研究

以CaCO_3, MnO_2, Bi_2O_3为原料,采用传统的固相反应法制备CaMnO_3前驱粉体。采用Bi_2O_3作为助熔剂与CaMnO_3复合,研究Bi_2O_3用量对CaMnO_3热电材料微观结构和高温电性能的影响。结果表明,Bi_2O_3可以有效地将CaMnO_3的烧结温度降低到1200℃,制备出的CaMnO_3-xBi_2O_3的热电材料为单一的物相,并且随着Bi_2O_3添加量的变大,CaMnO_3的晶粒细化。随着Bi_2O_3加入量的增加,样品的室温及高温电阻率减小。当x=3时,室温电阻率最小为1.06×10~(-4)Ω·m,是CaMnO_3的1/3。     

以Li_2B_4O_7为单溶剂制备硅酸盐化学成分分析熔片的研究

本文试验了用2种熔片方法来制备硅酸盐岩石玻璃熔片,用X射线荧光光谱仪测量硅酸盐岩石中SiO_2、Al_2O_3、Fe_2O_3、CaO、MgO、Na_2O、K_2O、TiO_2的含量。一种方法是根据国标GB/T 14506-2010,以Li_2B_4O_7为溶剂、NH_4NO_3为氧化剂、LiF为助熔剂进行熔片;另一种方法以Li_2B_4O_7为溶剂进行熔片。试验结果表明:用两种熔片方法测量结果均准确可靠。     

低熔点煤灰熔融温度调控研究进展

基于低灰熔点煤灰熔融温度的可控调整对煤的高效洁净转化意义重大,介绍了耐熔剂(Al_2O_3、SiO_2及TiO_2等单体耐熔剂和高岭土、硅基添加剂等复合耐熔剂)和配煤对低灰熔点煤灰熔融温度的影响规律,并从实验检测(XRD、SEM-EDX检测)和软件模拟(Fact Sage软件热力学计算和Gaussian量子化学计算)两方面综述了添加耐熔剂和配煤改变灰熔融温度的机理;阐述了支持向量机模型在煤灰熔融温度预测方面的应用。最后对提高低熔点煤灰熔融温度的研究方向提出了建议。     

含锆瓷件中化学成分的测定方法

试样经混合熔剂熔样后,以重量法测定SiO_2;溶液在1～1.2N盐酸下,用EDTA络合滴定法测定ZrO_2;接着调正溶液的PH4-5,用CuSo_4回滴过剩的EDTA测定Al_2O_3;以磺基水杨酸比色法测定Fe_2O_3;溶液经予先分离铁、铝、锆后,然后分别以EDTA络合滴定法测定CaO和MgO、CaO含量;具体方法分别介绍如下.     

晚清金红彩中的晶相与金粒

用高分辨电子显微术、微区电子衍射和能量色散X射线分析研究了晚清以来的古彩、粉彩及贴花的金红彩试样。证明紫金粉在烤花过程中高温分解为尺寸数百(?)以下的球状金微粒,SnO_2则在熔剂中大量析出成长柱状。这些彩料用的都是硼硅酸铅熔剂,冷却时其中析出β-2PbO·B_2O_3长柱状或粒状微晶。某些试样还出现硅、超石英和β石英晶相。可以认为,在配方已定的情况下,紫金粉的高温化学反应、金与SnO_2的比例和含量、金的粒度和SnO_2、β-2PbO·B_2O_3的晶形都受烤花工艺影响,并且是金红彩色调优劣的重要因素。     

NdAl_3(BO_3)_4晶体生长和性质

本文讨论了以 K_2Mo_3O_(10)为主的助熔剂、用籽晶转动法生长 NdAl_3(BO_3)_4晶体的条件和工艺。生长出长4 cm、两端透明区为1.2cm的晶体。测量了理化性质和光谱。观测了小氙灯泵浦NdAl_3-(BO_3)_4晶体的脉冲激光特性,并与NdP_4O_(14)晶体进行了比较。     

提高搪瓷无硼钛白釉白度和光泽的探讨

在瓷釉中,B_2O_3既是典型的基体剂,又是良好的助熔剂,它以[BO_4]四面体和[BO_3]三角体存在于瓷釉中,具有降低瓷釉熔体的表面张力;与难熔原料混熔生成低共熔体,降低瓷釉的熔融温度和粘度等特性。在硼原料短缺时,日用搪瓷可以使用少含硼或无硼的瓷釉。一般采用P_2O_5、ZnO、Na_2SiF_6和硅钛酸钠V_(26)(含37％Na_2O,39％TiO_2和30.3％SiO_2)代替B_2O_3,同样能够获得较理想的配方。     

熔融法XRF测定地质样品中石英岩中的主、次量元素

本法采用玻璃熔片法对地质样品中石英岩样品进行熔融稀释处理,为消除基体效应所带来的影响,在1150℃下熔融制成玻璃熔片,有效地消除样品中的矿物、粒度效应的影响,采用无水四硼酸锂,偏硼酸锂混合熔剂高温熔融制样和X射线荧光光谱法,同时测定石英岩中SiO_2,Al_2O_3,Mg O,Ti O_2,P_2O_5,K_2O,Cr_2O_3等元素。测量结果的精密度和准确度可媲美化学法,此方法测试数据准确,适用于地质样品中石英岩的各主要元素分析。     

铬矿渣及掺有铬矿渣的水泥中Al2O3,CaO和MgO的测定

水淬精炼铬矿渣是由微碳铬铁精炼工艺生成的废渣。铬矿渣既含有一定量的铬,又具有高炉矿渣硅钙含量高的特点。因此铬矿渣的分析既不能套用铬铁矿化学分析方法,也不能套用高炉矿渣的分析方法。由于铬渣样品含1～5.5％Cr_2O_3(多数情况下含Cr_2O_3为3.5％),因此分解样品较高炉矿渣困难,除试样必须磨得很细、熔融温度稍高以外,熔剂的选择尤为重要,若套用铬铁矿分析方法用Na_2O_2作熔剂存在两个问题:①对各类坩埚损耗较大(见表1)。②在熔样过程中引入大量坩埚材料,不宜作系统分析,若按高炉矿渣分析方法,则样品分解不完全。     

95Al_2O_3瓷发泡缺陷的原因及预防措施

分析了95Al_2O_3瓷发泡缺陷的原因，认为是由于坯体局部熔剂性原料浓度过高引起的，并由此提出了预防措施，取得了明显的效果。     

不同助熔剂对磷矿熔融特性影响研究

利用分析纯级Ca_3(PO_4)_2、SiO_2、Al_2O_3、MgO为原料模拟磷矿组成,研究SiO_2、Al_2O_3、MgO对磷矿熔点的影响。结果表明,SiO_2、Al_2O_3、MgO单独添加均可改善物料的熔融特性,且SiO_2对降低物料熔点的促进效果优于其他两种助熔剂;SiO_2/CaO摩尔比为0.85~1.75、MgO/CaO摩尔比为0.75~1.5时SiO_2-MgO复合助熔体系磷矿存在低熔点区,熔融温度介于1260~1290℃之间;SiO_2/CaO摩尔比为0.3~1.25、Al_2O_3/CaO摩尔比为0.25~1.0,和SiO_2/CaO摩尔比为1.4~1.75、Al_2O_3/CaO摩尔比为0.3~1.25两种条件下SiO_2-Al_2O_3复合助熔体系磷矿均存在低熔点区,熔融温度介于1400~1420℃之间。研究结果为深入研究磷矿熔融还原反应提供了理论依据。