气固相法氯化聚氯乙烯的研究进展

介绍了氯化聚氯乙烯(CPVC)的生产工艺和国内外的生产现状,重点阐述了气固相法合成氯化聚氯乙烯的热引发氯化、光引发氯化和等离子体引发氯化工艺的研究。     

气固相法合成氯化聚氯乙烯树脂的工艺

为了提升氯化聚氯乙烯树脂的合成质量,深化气固相法应用,对气固相法合成氯化聚氯乙烯树脂的工艺进行了研究。首先,对CPVC的性质以及制备方法进行了研究,指出了CPVC具有溶剂法、悬浮法、气固相法三种制备方法。然后,结合国内外研究现状,详细阐述了热、光、等离子体引发氯的气固相法合成CPVC工艺的研究成果。     

水相法氯化聚氯乙烯树脂分子质量的控制

研究了氯化聚氯乙烯树脂（CPVC）平均分子质量与加工耐热稳定性的关系，确定了水相悬浮氯化过程中影响CPVC树脂分子质量的主要因素。结果表明，制备合格的CPVC树脂，除受PVC原料影响外，选择合适的引发剂及其用量、通氯速率可控制CPVC的平均分子质量，氯化反应温度在一定程度上也影响着CPVC树脂的平均分子质量。     

水相悬浮法生产氯化聚氯乙烯树脂

介绍了氯化聚氯乙烯树脂的几种生产方法 ,着重研究了利用热引发水相悬浮法生产CPVC的生产工艺。试验结果表明 :反应时的温度、压力、引发剂添加量及后处理条件对PVC的氯化均有影响 ,因此氯化反应温度最好控制在 80～ 14 0℃ ,压力控制在 0 .1～ 0 .5MPa ,引发剂添加量在 0 .0 1%～ 0 .3%。     

氯化聚氯乙烯生产工艺与市场分析

简述了氯化聚氯乙烯(CPVC)生产工艺,对国内外CPVC生产厂家作了简要介绍,阐述了国内外CPVC的生产状况,并提出未来发展方向。     

氯化聚氯乙烯生产工艺的改进

1生产工艺改进 早期采用溶液法生产氯化聚氯乙烯(CPVC),以氯仿和四氯化碳为溶剂,溶解PVC后进行氯化反应.后改用悬浮(分散)氯化,在溶胀剂(如氯仿)存在下,将PVC分散在水中,用大量过剩氯气在较低温度(低于60℃)和紫外线照射下进行氯化.悬浮氯化生产CPVC的溶解性能较差,但热稳定性好.水相法生产CPVC有不同的工艺.     

水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯新工艺

采用水相悬浮法氯化的一种新工艺以大摩尔质量的SG3型国产聚氯乙烯(PVC)树脂为原料,制备高摩尔质量和高氯含量的氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂,考察了工艺条件对CPVC摩尔质量和氯含量的影响。结果表明,氯化后产品CPVC的数均摩尔质量Mn和重均摩尔质量Mw值分别为93 174 g/mol和196 153 g/mol,分别大于PVC的88 487 g/mol和186 607 g/mol;在PVC与盐酸溶液固液比25%,反应温度60℃,1,2-二氯乙烷与PVC质量比0.5,偶氮二异丁腈和紫外光双引发,氯气流量0.4 L/min条件下,产品CPVC氯含量最高可达70.86%。该工艺下SG3型PVC树脂可成功氯化,氯化过程分子链没有发生断裂,氯化效率好,达到国外专用PVC树脂的氯化水平。     

低温等离子体氯化聚氯乙烯(CPVC)气固相合成技术

提出了一种采用低温等离子体快速引发PVC氯化的气固相氯化聚氯乙烯(CPVC)合成方法。通过等离子体振动床在线氯化分析方法,探究了等离子体的高效引发氯化效率。通过拉曼光谱、固相NMR、GPC等典型表征手段,证明产品CPVC具有较为理想的微观结构。     

国内专利精选

<正>一种水相悬浮法CPVC树脂的制备方法:CN106565872A∥张学明(中国石油化工股份有限公司),公开日期:2017-04-19公开了一种水相悬浮法CPVC树脂的制备方法,其特征为:选用特定频率的超声波对PVC树脂进行分散,在该超声波频率下能够保证PVC树脂在水相悬浮体系下分散均匀,同时利用超声波的能效应及化学效应,保证了深度氯化的进行及氯化的均匀性,减少了CPVC树脂结构缺陷。制备的CPVC树脂氯含量及老化白度高、初期着色性好、动态     

氯化聚氯乙烯的研究、生产和应用现状

简要介绍了国内外氯化聚氯乙烯(CPVC)的研究、生产和应用现状,从原料、生产工艺和配方以及加工技术等方面分析了国内外CPVC行业的差距,并提出了促进国内CPVC行业发展的建议.     

多种复杂化学反应动力学统一的数值模拟

研究各种经典复杂化学反应动力学方程如简单级次反应、平行反应、连续反应和对峙反应等的求解方法时,可以发现它们之间存在共同点,并得到统一的求解形式.文中给出了将多种复杂化学反应动力学的求解统一起来的方法,并用C++程序语言,编制了可以求解物理化学教学中各种经典复杂化学反应动力学方程的数值模拟程序.使用该程序,只要根据具体情...     

合成角鲨烯的新方法

对角鲨烯的合成方法作出重要改进,新的合成路线包括以1,4-二氯丁烷为起始原料,经Arbuzov反应、wittig-horner反应合成角鲨烯。反应选择性好,副产物少,工艺较简单,操作方便。     

硝酸氧化仲辛醇液液非均相反应过程热危险性分析

利用反应量热仪器RC1分析半间歇操作下的硝酸氧化仲辛醇的反应放热过程,通过不同的反应温度、搅拌速率、加料时间等反应条件的变化,研究氧化反应过程中放热速率情况和热转化速率的变化趋势,推导出反应失控条件下的绝热温升和所能到达的最大温度等参数。分析结果表明:在室温下该反应就可以进行,随着反应温度的升高,反应放热速率加大;搅拌速率对非均相反应的影响明显;随着加料时间的延长,放热速率减慢,但会延长反应时间;综合分析判定其反应热失控,危险属于中度危险。     

不同微观结构聚丁二烯橡胶的自由基接枝反应

以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基（TEMPO）为自由基捕捉剂,进行3种低相对分子质量模型聚丁二烯,即高乙烯基聚丁二烯橡胶（HVPB）、高反式聚丁二烯橡胶（HTPB）及高顺式聚丁二烯橡胶（HCPB）的自由基接枝反应,并利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对模型聚丁二烯接枝产物的微观结构、TEMPO及BPO残基的含量进行了分析。结果表明,聚丁二烯的自由基接枝反应初期主要以夺氢反应为主,随着反应时间的延长,自由基加成反应占比增加,增加幅度由高到低依次为HCPB、HVPB、HTPB。聚丁二烯的1,2-结构有利于夺氢反应,而加成反应更易在顺式1,4-结构上进行。     

高含量哒螨灵原药合成研究

以叔丁基肼水溶液、糠氯酸为原料,在甲苯做溶剂、冰乙酸做催化剂条件下经成腙、闭环、脱溶,然后在水相结晶制得高含量2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮(以下简称哒嗪酮);哒嗪酮再与对叔丁基苄硫醇在甲醇做溶剂的条件下经缩合、脱甲醇、水相结晶制得高含量哒螨灵原药。反应具有操作稳定、收率高的优点,缩合反应在低温下进行,有利于提高产品质量及收率;哒螨灵在一定浓度的稀碱水溶液中结晶,其含量可达到96%以上。该方法具有产品质量高、成本低的优点,适合工业化生产。     

苯氯化反应温度的控制

叙述了在氯苯生产中氯化反应温度过高产生的危害,详细分析了氯化反应温度过高的原因及处理措施.     

纳米氧化锌的制备

以 Zn( NO3 ) 2 和 Na OH为原料 ,用液相反应法及室温固相反应法首先合成出Zn( OH) 2 ,再将 Zn( OH) 2 热分解得到纳米 Zn O。以 TEM、XRD对产物的组成、大小、形貌进行表征 ,表明两种方法都能生产出纳米级纯 Zn O,但室温固相反应法较好。     

硅氮化合物与羟基硅油的本体反应

研究了硅氮化合物与羟基硅油的本体反应速度。结果表明，该反应为二级反应，硅氮化合物结构中的Ｎ／Ｓｉ比及环张力对反应速度有影响。     

氢转移反应的研究概述

氢转移反应是利用氢供体作为氢源对氢受体进行还原的一类反应,该反应与普通的氢气加氢反应相比,反应条件温和、对设备要求不高,在实验室研究和工业生产中均有广阔的应用前景。本文作者在研究氢转移反应还原芳磺酸的基础上,对氢转移反应的工艺条件、催化剂和氢供体种类、适用的反应类型等进行了较系统的总结,重点对近年来的相关文献进行了综述,表明氢转移反应是一种高效、绿色、资源化利用氢供体的氢化、氢解还原工艺。     

反应路径综合的双层优化法

在简单计量系数反应方程的基础上,对复杂反应路径综合问题提出了双层优化法. 第一步找出经济上最优的若干总反应方程式,第二步对总反应进行分解,得出热力学可行的最优分反应. 实例分析结果表明该法能够有效地解决实际过程的反应路径综合问题.