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《塑料科技》2016,(1):55-58
分别采用抗氧剂245、1076、1098为主抗氧剂,以抗氧剂168为辅助抗氧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物(ABS)进行了抗热氧老化改性,对比分析了老化前后改性ABS试样的抗热氧老化性能和力学性能,并分别通过傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)及差示扫描量热法(DSC)对改性ABS的羰基指数和氧化诱导参数进行了表征。结果表明:以抗氧剂245为主抗氧剂的改性ABS具有最佳抗热氧老化性能。该试样具有最高的氧化诱导温度(249℃)以及最长的氧化诱导时间(21.6 min),分别比纯ABS增加了22℃和17.5 min;另外随着老化时间的延长,该试样的羰基指数上升得最慢,同时其力学性能的下降幅度相对较小。 相似文献
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蔡培鑫;吕群;张清锋;羊海棠;梁梦杰 《中国塑料》2011,25(5):46-50
以聚丙烯(PP)和木粉为主要原料制备了木塑复合材料(WPC),用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)研究了WPC及其主要原料PP、木粉的热氧化曲线特征,并研究了木粉、抗氧剂对WPC氧化诱导时间的影响。结果表明,在含有抗氧剂1010的条件下,PP和WPC都不会被显著氧化,而当抗氧剂1010消耗完毕后(氧化诱导时间之后),PP和WPC都会发生明显热氧化而使DSC曲线上出现放热峰,同时使TG曲线上出现快速热失重;抗氧剂对提高木粉的热稳定性没有显著效果;在WPC中加入抗氧剂硫代二丙酸二月桂酯(DLTP)对提高WPC的热稳定性具有显著效果。 相似文献
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抗氧剂GM是一种新型双酚单丙烯酸酯类抗氧剂,在聚合物加工过程中有着优良的热稳定性能。本文测定了添加不同含量的抗氧剂1010和抗氧剂GM的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)树脂的氧化诱导参数及其经热氧老化后的力学性能以及色差值AE,分析了抗氧剂1010和抗氧剂GM在抗热氧老化方面的性能差异。结果表明,相较于常见的多元受阻酚类抗氧剂1010,GM由于独特的双官能稳定机理,能够有效提高HIPS的氧化诱导时间,并能在HIPS长期热氧老化的过程中体现出同抗氧剂1010一样优异的热氧稳定性能和抗氧化着色性能。 相似文献
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《中国塑料》2017,(5)
以受阻酚类抗氧剂与受阻胺类光稳定剂作为聚丙烯(PP)的防老化助剂,从而筛选出对PP具有长效抗氧化作用的助剂;利用混合流变仪和万能试验机进行了流变和力学性能测试,研究了抗氧剂与光稳定剂单独及复配使用对PP老化性能的影响。结果表明,单独使用抗氧剂与PP共混,对PP成型加工时抗氧化能力的提升顺序为受阻酚1076受阻酚3114受阻酚1330受阻酚1010;受阻酚1076与受阻胺944复配使用时,PP的长效抗氧化性能最好,热氧光老化72h和144h后断裂伸长率保持率分别为75.9%、52.8%,螺杆转速为1r/min时的剪切黏度值保持率分别为89.9%、74.1%。 相似文献
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用热失重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)分别测定了添加4种新型液体抗氧剂的溴化丁基橡胶(BIIR)的热失重温度、氧化诱导时间和氧化诱导温度,综合考察了4种抗氧剂的热稳定性和抗氧化性能,评选出性能最好的抗氧剂及其最佳添加量,并分别计算了BIIR的等温和非等温(动态)热氧化反应的活化能。结果表明,4种抗氧剂的热稳定性和抗氧化效果差异较大,但均能不同程度改善BIIR热氧化稳定性。等温热氧化动力学实验结果表明,BIIR热氧化反应符合阿伦尼乌斯方程,抗氧剂添加前后BIIR等温氧化反应活化能分别为131.14kJ/mol、150.25kJ/mol;动态热氧化动力学实验得到抗氧剂加入前后BIIR的非等温氧化反应活化能分别为86.23kJ/mol和108.49kJ/mol。 相似文献
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分别采用热重分析仪、差示扫描量热仪、X-射线粉末衍射仪和旋转流变仪研究了添加了0. 5%的4-乙基苯酚低聚物抗氧剂的聚丙烯复合材料(PP-A)的热性能和流变性能变化。热分析结果表明,加入抗氧剂后的PP-A在空气气氛下的热氧稳定性提高,其分解温度提高了9℃。结晶温度向低温区移动了5℃,结晶峰半峰宽变宽,结晶速率变慢。X射线粉末衍射仪测试表明PP-A的晶型未发生变化。流变测试结果表明PP-A的复数黏度η*、储能模量G'、损耗模量G″均较纯PP升高,随着角频率的增大,剪切稀化现象明显,呈假塑性流体变化。4-乙基苯酚低聚物抗氧剂抑制了PP的氧化降解。纯PP和PP-A的加权松弛谱表明抗氧剂的加入避免了PP轻微的氧化交联现象。 相似文献
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研究了160℃条件下不同热氧老化时间对未添加抗氧剂和添加抗氧剂的长玻璃纤维(LGF)增强聚酰胺(PA)6(PA 6/LGF)复合材料力学性能、热稳定性、结晶度及表面形貌的影响,并采用热重分析,差示扫描量热法分析和扫描电子显微镜观察对PA 6/LGF复合材料进行了表征。结果表明:PA 6基体分子链的断裂、降解以及LGF与PA 6基体的脱黏导致了PA 6/LGF复合材料宏观力学性能、熔融温度、结晶温度、结晶度以及热稳定性的下降。添加抗氧剂的PA 6/LGF复合材料拉伸强度保持率为83.9%,而未添加抗氧剂的复合材料则为76.8%。添加抗氧剂能使PA 6/LGF复合材料具有相对优异的力学性能保持率。 相似文献
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《合成材料老化与应用》2016,(5)
采用多次挤出的方法和氧化诱导期(OIT)方法考察了抗氧剂对聚丙烯热氧稳定性的影响,测定了各次挤出试样的熔体流动速率(MFR)、黄度指数(YI)、力学性能以及氧化诱导期(OIT)。实验结果表明:添加由主抗氧剂1010和辅抗氧剂168组成的复合抗氧剂后聚丙烯的熔体流动速率(MFR)、黄度指数(YI)、拉伸强度和冲击强度、氧化诱导期(OIT)与未添加抗氧剂的聚丙烯相比降低明显减缓,说明抗氧剂可有效抑制聚丙烯的老化,延长其使用寿命。 相似文献
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用旋转氧弹法和加压差示扫描量热法考察了受阻酚类抗氧剂在基础油中的抗氧化性能。结果表明,大分子量的单酚抗氧剂和双酚结构的抗氧剂具有优异的抗氧化性能;计算所得抗氧剂在基础油中的氧化活化能数据对抗氧剂的应用有借鉴作用。 相似文献
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以2-[1-(2-羟基-3,5-二特戊基苯基)-乙基]-4,6-二特戊基苯基丙烯酸酯(简称GS)作为稀土顺丁橡胶NdBR的防老剂,添加量为生胶质量的0.25%,制成实验胶样。100℃进行了热氧老化实验,老化时间84 h,测试其在热氧老化过程中门尼黏度和凝胶质量分数的变化。用差式扫描量热法(DSC)评价胶样在140℃加速氧化中的抗老化性能。与添加抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.65%(质量分数)的胶样相比,GS作为抗氧剂的胶样,凝胶质量分数为11.9%、门尼黏度ML(1+4)100℃为51.8、氧化诱导期为110.9 min,而BHT的凝胶质量分数为59.7%、门尼黏度ML(1+4)100℃为75.2、氧化诱导期为68.5 min。热重法分析了抗氧剂GS、BHT的热稳定性,其热失重温度分别为230、100℃。 相似文献
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尼龙6在热氧老化中的性能与结构变化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过挤出共混法制备了添加不同抗老化助剂的尼龙6(PA6),以改善PA6的耐老化性能。考察了PA6试样暴露在125℃的热空气中一定时间后其黄色指数(YI)、色差(△E)、热稳定性能和力学性能的变化;系统地研究了不同抗氧剂对PA6在这一热氧老化过程中的变色行为和力学性能的影响;以黄色指数值达到55作为失效的指标,对PA6热氧老化试样进行了静态使用寿命的分析与预测;使用红外光谱(FTIR-ATR)分析了PA6试样在热氧老化过程的结构变化。研究结果表明:使用胺类抗氧剂能明显地改善PA6的抗热氧老化变色性能,还能使其保持较高的热稳定性能和力学性能,并大大延长PA6的静态使用寿命;用酚类抗氧剂/亚磷酸酯抗氧剂组成(1:1)的稳定体系能对改善PA6的耐热氧老化性能产生协同效应。 相似文献
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研究了抗氧剂3114在PP树脂中的抗氧化老化性能,并与抗氧剂1010进行了对比。研究结果表明:添加抗氧剂3114的PP树脂具有良好的加工稳定性能和长期热氧稳定性能,并可改善PP树脂机械力学性能。而且其热稳定性能接近于抗氧剂1010,耐侯性能则明显优于抗氧剂1010。 相似文献