氨基醇配体催化不对称合成反应研究进展

在不对称催化反应中,手性氨基醇是一类非常重要的手性配体,它们可用于催化多种不对称合成反应。本文综述了近年来国内外手性氨基醇配体催化各种不对称合成反应的研究新进展,为开发更高效的氨基醇配体提供了参考。     

钛催化的不对称硫醚氧化研究进展

手性亚砜是重要的手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物.手性亚砜可以采用生物方法和化学方法来合成,化学方法包括手性辅剂诱导、手性氧化剂氧化、手性拆分和不对称催化等.手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法.理性设计各种手性金属络合物催化剂应用于催化对映选择性氧化潜手性硫醚反应中,近年来引起了化学家们较大的关注.作者简要综述了钛络合物催化剂在不对称硫醚氧化反应制备手性亚砜中的应用.     

糖基含磷配体在不对称烯丙基取代反应中的应用

含磷的糖类衍生物作为配体已经广泛应用于不对称有机催化反应中,糖基含磷配体因具有特殊的空间结构而在一些不对称反应中表现出了很高的对映选择性。不对称烯丙基取代反应是一种重要的合成手性化合物的方法,综述了糖基含磷配体用于不对称烯丙基取代反应的最新研究进展。     

催化不对称烷基化反应中氨基醇配体研究进展

二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,反应产物手性二级醇是药物、精细化学品、天然产物的重要中间体,手性氨基醇是诱导这类反应手性配体的重要组成部分并且表现出了很高的对映选择性。综述了催化该类反应手性氨基醇配体的一些研究新进展。     

不对称Diels—Alder反应在有机合成方面的新进展

不对称Diels-Alder反应在有机合成方面的新进展。讨论了由手性亲双烯、手性双烯和手性Lewis 酸诱导的不对称 Diels-Alder 环加成反应。     

氨基醇催化乙基锌对醛的不对称加成反应

二乙基锌对醛的不对称加成反应是有机合成中生成碳-碳键的重要反应,其产物为手性羟基化合物,是许多天然产物和药物分子的重要组成部分。在过去的十几年间,大量手性催化剂已经设计合成并成功地应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应中。在已经合成出来的针对二乙基锌对醛的不对称加成的手性配体中,氨基醇类配体是十分重要的一类,分3类重点介绍2008年以来有关氨基醇催化的乙基锌对醛的不对称加成反应的相关研究工作。     

氨甲基树脂固载手性双烯配体-铑催化剂的制备及催化不对称1,4加成反应的研究

从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和的反应条件下产率为70%～80%,ee为70%～90%,而且合成的固载化铑催化剂具有很好的重复利用性。     

L-薄荷醇亚砜类配体的合成

亚砜类化合物作为手性配体催化不对称反应是目前研究最为活跃的领域之一。L-薄荷醇作为一种具有药理作用的天然化合物,具有薄荷香气并有清凉的作用。薄荷醇分子中有三个不对称碳原子,对于合成手性配体有着至关重要的作用。利用自行设计合成的L-薄荷醇的亚砜类配体,与铜、钯等金属络合物原位组合形成催化体系,用此体系可以催化一系列反应。     

铜催化的不对称Henry反应研究进展

Henry反应是一个重要的C-C成键反应,铜与手性配体形成的络合物能够有效地催化不对称Henry反应。本文总结了近年来不对称Henry反应中手性配体应用的研究进展。     

手性二茂铁双膦配体的研究进展

手性二茂铁双膦配体在不对称合成应中是一类非常优秀的配体,它们与有机金属元素配合能够获得很好的不对称催化活性。简略的列举了一些手性二茂铁双膦配体,及其对某些潜手性底物的对映体选择性。