ICP-MS法测定明胶中铬含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定明胶中铬(Cr)的含量,并评定其测量不确定度。根据测定原理,建立数学模型,运用测量不确定度的基本评定方法,对影响结果准确度的各个因素,进行了测量不确定度的计算和评定,由此计算合成不确定度,当置信概率取95%时,最终得到明胶中铬的测量结果为(1.38±0.12)mg/kg(k=2)。结果表明,标准拟合曲线引入的测量不确定度是明胶中铬含量不确定度评定的主要来源,本文对ICP-MS法测定明胶中铬含量结果的不确定度评定具有参考作用。     

ICP-OES法测定尿素水溶液中铬含量的不确定度评定

对采用电感耦合等离子体发射光谱法测定尿素水溶液中铬含量结果不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度的来源,并结合测量结果给出了合成不确定度及扩展不确定度。     

ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度分析

目的:对电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)法测定明胶空心胶囊中铬含量的不确定度进行分析,找出影响因素。方法:用ICP-MS法测定微波和湿法消解两种前处理方法下明胶空心胶囊中铬含量,并根据《测量不确定度与表示》评定其不确定度。结果:取k=2(置信概率为95%)获得扩展不确定度。结论:本方法可为ICP-MS法测定明胶空心胶囊中重金属含量的不确定度分析提供参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定研究

为进行石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定,用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬含量,建立数学模型,评定方法的不确定度。结果发现,化妆品乳液质控样品中铬的测定合成相对标准不确定度为2.95%和2.11%;在95%置信区间时,不确定度报告为(0.592±0.035)mg/kg和(1.13±0.05)mg/kg。不确定度主要来源为标准曲线溶液在线稀释、标准曲线拟合和试液测量等。     

石墨炉原子吸收法测定药用明胶胶囊壳中铬的结果不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定药用明胶胶囊壳中铬含量进行了不确定度评价。通过建立数学模型,分析了不确定度的来源,对影响实验结果的各个不确定度进行了计算评定分析。当药用明胶胶囊壳中铬的含量为0.326 mg/kg时,扩展不确定度为0.013 mg/kg(k=2)。     

火焰原子吸收法测定磷矿中铬的不确定度探讨

研究了火焰原子吸收法测定磷矿中铬含量引起的不确定度评定。首先介绍了实验用到的仪器及实验试剂的制备,接着对实验过程中的不确定度来源做了深入研究和分析,最后计算了合成不确定度。     

原子吸收法测定固体废物中总铬的不确定度

叙述原子吸收光度计火焰法测定固废中总铬的测定方法原理和分析过程,建立不确定度的数学模型,分析其不确定因素主要来自测量重复性引入、标准溶液配制过程、标准曲线拟合、样品称量、消解液定容量器校准引入等。通过对这些不确定因素的计算,分析与评定测定固体废物中总铬实验中的不确定度。根据国标方法,固体废物中总铬的含量为71. 9 mg/kg,当扩展不确定度为2. 39 mg/kg时,固体废物中总铬的含量为(71. 9±2. 39) mg/kg,k=2。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定022Cr17Ni12Mo2材料中铬元素含量不确定度评定

对电感耦合等离子发射光谱法测定022Cr17Ni12Mo2材料中铬元素含量整个测量过程的不确定度来源进行了详细分析，建立了数学模型，并根据该数学模型对整个测定过程中的主要不确定度来源进行了详细、合理的评定，最后合成标准不确定度。结果表明：整个测量过程中对测量不确定度结果贡献最大的为绘制分析曲线时所用标准溶液的配置过程；022Cr17Ni12Mo2材料中铬元素含量16.75%±0.34%。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铬含量不确定度的评定

<正>前言本文以椰果为例,分析评定石墨炉原子吸收法测定食品中铬含量的不确定度,通过评定测量不确定度,可以分析影响测量的主要因素、评价分析试验方法,为有效地控制用该方法来测定食品中铬含量的质量问题提供可靠的理论依据。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度分析

通过石墨炉原子吸收法测定胶囊中的铬含量,建立数学模型,分析评定不确定度的来源和影响程度,实验中样品称量、微波消解、回归曲线和重复性测试对合成相对不确定度的贡献比较大,计算合成标准不确定度为0.045 mg/kg,扩展不确定度为0.11 mg/kg.     

ICP-AES法测定铝合金中铅含量不确定度评定

采用国际通用的方法对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中的铅含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,分析了不确定度的主要来源;评定了不确定度分量及扩展不确定度;铅量的不确定度评定报告为:XPb=(3.77±0.17)mg/g。     

原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定

建立微波消解/原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定方法，分析测定过程中的主要影响因素，评定测定过程中引入不确定度的来源，按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)的规定进行合成，最终给出土壤中铜、铅、锌、镍、铬测定结果的扩展不确定度分别为2.6 mg/kg、8.9 mg/kg、9.4 mg/kg、9.1 mg/kg和15.4 mg/kg,样品消解和曲线拟合过程是测量结果不确定度的主要来源。     

药用明胶中铬含量测定不确定度评定

根据《中华人民共和国药典2010版》附录ⅣD的原理,全面考察石墨炉原子吸收光谱法测定药用明胶中铬含量分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并进行合成计算扩展不确定度,以评定结果的不确定值。该方法对石墨炉原子吸收光谱测量结果的不确定评定具有参考作用,对提高检测准确度具有参考意义。     

ICP-OES测量玩具测量审核样中总镉、总铅、总汞、总铬的不确定度分析

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-OES)法测定了测量审核样品中总镉、总铅、总汞、总铬等有毒有害金属的含量。建立了该方法的数学模型并分析检测过程不确定度来源,计算了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度,评估了方法的检出限,为正确评价和使用检测结果提供了理论依据。     

直读光谱法测定铝合金中硅的不确定度评定

对光电直读光谱测定铝合金中硅含量不确定度的来源进行了分析,并对铝合金中硅含量测定结果的不确定度进行了评定。     

电火花直读光谱仪测定合金钢中铬含量不确定度评定

对电火花直读光谱仪测定合金钢中铬含量不确定度的来源进行了分析,并对合金钢中铬含量测定结果的不确定度进行了评定,为提高实验室检测和控制能力提供了可靠的参考依据。     

GF-AAS与ICP-MS测定水中总铬含量的方法比对及其不确定度评定

石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法是灵敏度较高的2种测定水中铬含量的方法。文中采用357.9 nm与429.0 nm波长条件下GF-AAS法、52与53质核比条件下ICP-MS法测定水质铬标准物质中总铬元素含量，从标准曲线、准确性、重复性、加标回收率、检出限、定量限、测量不确定度评定多个方面进行对比分析。结果表明，4组测定条件下，标准物质测定结果均在标准值不确定度范围内。其中，429.0 nm波长GF-AAS法测定结果相对其他3组显著偏低(P<0.05);ICP-MS法在检出限、定量限方面优于GF-AAS法；GF-AAS法测定结果357.9 nm波长优于429.0 nm波长。     

原子吸收法测定环境中铬的研究进展

对原子吸收法测定环境中的铬进行了综述,介绍了环境上铬的测定方法包括现场应急检测法和实验室检测法,着重介绍了原子吸收法测定铬。铬样品采集根据样品状态有不同的采集方法,其中空气中的铬采集主要用滤料法。采集得到的样品需经过消解法进行前处理,当样品含有待测物铬的浓度较低或有其他干扰离子是通常要使用到样品的分离与富集技术。对于检测结果的不确定度分析和检测结果的质量控制也会在很大程度上影响结果的准确性。     

合金工具钢中铬、锰和钼测量结果不确定度的评定

利用直读光谱法测定合金工具钢Cr12Mo V中铬、锰和钼的含量。根据试验过程,建立数学模型对结果的不确定度进行评估和计算。分析了随机波动、标准物质定值、工作曲线拟合过程对测量不确定度的影响。结果表明,直读光谱法测定合金工具钢中铬、锰和钼元素的不确定度主要来源于标准曲线拟合引入的不确定度。     

电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴不确定度评定

给出了用X射线荧光光谱检测电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴的不确定度来源和测量不确定度评定方法。依据SN/T2003.1-2005《电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴的测定第1部:X射线荧光光谱定性筛选法》,选取含量接近法规限值的代表性样品,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化。系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度。