Toughening of Diglycidyl Ether of Bisphenol-A Epoxy Resin Using Poly (Ether Ether Ketone) with Pendent Ditert-Butyl Groups

Poly(ether ether ketone) (PEEKDT), hydroxyl terminated poly(ether ether ketone) (PEEKDTOH) and fluorine terminated poly (ether ether ketone) (PEEKDTF) with pendent ditert-butyl groups were synthesized by the nucleophilic substitution reaction of 4,4′-difluorobenzophenone with 2,5-ditert-butylhydroquinone in N-methyl-2-pyrrolidone medium using anhydrous potassium carbonate as catalyst. Diglycidyl ether of bisphenol-A epoxy resin was blended with PEEKDT, PEEKDTOH, and PEEKDTF, and cured with 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS). The polymers formed heterogeneous blends before curing, and upon curing the polymers got dispersed in the epoxy matrix. The mechanical properties of the cured blends were slightly lower than that of the unmodified resin. The fracture toughness increased with the addition of ditert-butyl PEEK into epoxy resin and the extent of improvement was dependent on the type of modifier used. Hydroxyl terminated polymers gave up to 40% increase in fracture toughness. The dynamic mechanical spectrum of the blends showed only a single T_g due to the proximity of the glass transition temperature of modified PEEK and DDS cured epoxy resin.     

磺化聚醚醚酮的合成及其性能表征

采用浓硫酸作为磺化剂,利用两种不同分子量的聚醚醚酮(PEEK)制备了具有不同磺化度的磺化聚醚醚酮(SPEEK)膜,用FTIR 和DSC对SPEEK进行了表征,通过质子交换容量(IEC)对磺化度进行了测定,并对SPEEK膜的质子导电性能进行了研究.结果表明,质子交换容量(IEC)与磺化度均随着反应时间的延长而增大,吸水率也随磺化度的增加而增大.     

碳纤维增强聚醚醚酮复合材料力学性能研究

通过热压成型方法制备出碳纤维增强聚醚醚酮(CF/PEEK)复合材料,研究了CF含量和退火处理对拉伸力学性能的影响,CF含量对压缩力学性能的影响。结果表明:随着CF含量的增加,拉伸力学性能先增加后下降。退火处理在CF含量较低时增加了CF/PEEK复合材料的拉伸力学性能,在高CF含量时,对拉伸力学性能起到负面的影响。随着CF含量的增加,CF/PEEK复合材料的压缩性能先上升后下降,且碳纤维含量在10%时压缩性能达到最大值503.56 MPa。     

绿色燃料-二甲醚

二甲醚(DME)是一种清洁环保型燃料,本文介绍了其性质、用途,以及DME的几种生产方法.     

壬苯基缩水甘油醚的合成

以壬基酚、环氧氯丙烷和氢氧化钠为原料,甲苯为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,采用相转移催化方法,合成了壬苯基缩水甘油醚。考察了反应物投料摩尔比和反应温度对产物收率的影响。在70℃、反应物n(壬基酚）:n（壬基酚）:n(环氧氯丙烷）:n(氢氧化钠）=1：2:1.2时,壬苯基缩水甘油醚的收率为97.2%。     

二甲醚的制备及其应用

简述了重要的化工原料——二甲醚的性质、合成方法以及各方法的工艺特点，综述了二甲醚在燃料、气雾剂制冷剂和合成低碳和合成低碳烯烃等方面的应用，指出了二甲醚具有广阔的发展前景。     

多芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐的合成

以多芳基酚聚氧乙烯醚(PPE)和五氧化二磷为原料,合成了一种阴离子表面活性剂———多芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐(TPEP),较佳的工艺条件为:n(PPE)∶n(P2O5)为1.9∶1,添加剂0.5 g,四氯化碳15 mL,酯化反应温度为65~70℃,反应时间5 h,单酯质量分数为61.3%,性能测试结果表明,这是一种良好的表面活性剂。     

异丁基乙烯基醚的合成

以异丁醇和乙炔作为原料，在醇钾盐催化剂的作用下。在一定的反应温度和反应压力下合成了异丁基乙烯基醚，并进行了分离与提纯。同时对产物用红外光谱、质谱及气相色谱分析进行了表征。讨论了催化剂、反应温度、反应压力等对产率与纯度的影响。     

2-甲氧基二苯醚的合成

以愈创木酚为起始原料 ,采用各种不同的催化剂与溴苯缩合制备得到邻甲氧基二苯醚 ,并研究了碱、催化剂、反应温度、反应时间和加料方式各种因素对该反应的影响。在最佳条件下产品邻甲氧基二苯醚的收率可达到 84.6%。     

氢醌单苄醚的合成方法研究

利用水和乙醇作溶剂，利用对苯二酚和氯化苄为原料合成氢醌单苄醚。当对苯二酚氢氧化钠和氯化苄的摩尔比为1．5：1：1。乙醇和水的体积比为2：1时，氢醌单苄醚的收率为56．7％，而且双苄醚的收率最低。     

缩水甘油基叔基丁基醚的合成

以环氧氯丙烷和叔丁醇为基本原料,经加成反应和环化作用,合成了缩水甘油基叔丁基醚(TBGE);用正交实验方法优化了TBGE的合成条件,气相色谱法分析了产品中TBGE含量,GC-MS和FT-IR等表征了产物结构.结果表明,在以BF3-乙醚为催化剂时,合成TBGE的适宜条件为:加成反应的温度和时间分别为50.0℃和5.0h,...     

香草醇异丙醚的合成

以香草醇和异丙醇为原料、以阳离子交换树脂催化剂,合成了香草醇异丙醚,考察了国产及进口两种阳离子交换树脂、固水剂MgSO4、反应温度等因素对香草醇异丙醚合成的影响。作为对比,同时合成了香草醇乙醚和香草醇丁醚。     

异龙脑基乙醚的合成研究

工业莰烯在耐高温离子交换树脂DCP催化作用下与无水乙醇反应生成了异龙脑基乙醚。探索了反应温度、反应时间、催化剂用量,以及工业莰烯与无水乙醇的配比对反应的影响。结果表明,异龙脑基乙醚合成的优化条件为:m(工业莰烯):m(无水乙醇)=10:7~10:9, DCP用量占物料总质量的 15%,反应温度(75±1)℃ ,反应时间6~9 h,工业莰烯转化率达到 71.5%,选择性达到 96.8%。     

氢醌双苄醚的合成

在KOH -C2 H5 OH中 ,氢醌与氯苄反应得到氢醌双苄醚 (Ⅰ )和氢醌单苄醚 (Ⅱ )的混合物。当n(氢醌 )∶n(氯苄 ) =1∶3时 ,Ⅰ的产率大于 70 % ,而Ⅱ的产率小于 5 %。红外光谱表明 ,Ⅱ比Ⅰ在 3386 .8cm- 1 处多一羟基吸收峰。     

愈创木酚缩水甘油醚的合成

以愈刨木酚和环氧氯丙烷为原料,采用一步法合成医药中间体愈创木酚缩水甘油醚。经红外光谱确认了产品结构。研究了反应时间、原料配比、催化剂种类与用量、碱用量、反应操作步骤等条件对反应总收率的影响,得出优化反应条件：将愈创木酚：环氧氯丙烷：无水碳酸钾(物质的量比1：8：2),相转移催化剂(2％),回流反应5h,蒸除溶剂后再减压蒸馏,取132℃/0．67kPa馏分,反应总收率92．3％。该法操作简单,适于工业化生产。     

光催化还原十溴联苯醚

以模拟太阳光为光源,首次研究了TiO2悬浮体系中十溴联苯醚（BDE-209）的光催化还原反应,讨论了TiO2投加量、BDE-209初始浓度、空穴清除剂对反应的影响。结果表明TiO2悬浮体系对BDE-209的光降解效果明显。当TiO2为1 g/L,甲醇作为空穴清除剂时,2.5 h后的降解效果最好,降解率达到78.6%,降解过程符合一级反应动力学方程,反应动力学常数为0.0103 min-1。利用光催化还原法制备了Ag/TiO2催化剂,采用TEM、EDS对催化剂进行表征,并进一步研究了Ag/TiO2光催化还原BDE-209,发现30 min内降解率即可到达96%。     

二甲醚燃料市场前景分析

二甲醚作为民用气体燃料和汽车代用燃料的性能优越。文中对二甲醚的市场前景进行了分析。     

二甲醚燃料市场前景分析

二甲醚作为民用气体燃料和汽车代用燃料的性能优越.文中对二甲醚的市场前景进行了分析.     

乙醚稳定剂的研究

用ＢＨＴ作为乙醚稳定剂，应用于试剂乙醚、工业乙醚、麻醉乙均有比一般乙醚稳定剂更显著的稳定效果，而且基本上不影响乙醚产品的其它质量指标。     

水-甲基叔丁基醚-二异丙醚三元体系液液相平衡的研究

在常压下测定了不同温度时水-甲基叔丁基醚-二异丙醚三元体系的液液平衡,并用Modified UNIQUAC模型和Extended UNIQUAC模型对所测体系进行了关联计算．Modified UNIQUAC模型的计算结果与实验数据的关联性更好。