废水阴离子化学组分对O3/H2O2降解TNT功效的影响

结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3、HCOO、MnO4、SO42-及C1-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究.结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO＞HCO3-＞MnO4-,而NO3、SO42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低.     

TNT的O3/H2O2降解规律

利用自制装置,采用连续投加O3、H2O2的方式,研究了O。／H：O：对废水中TNT的降解规律。结果表明,与Oa作用相比,O3／H2O2工艺可显著提高TNT的降解率,还可避免中间产物的形成与积累;在试验研究条件下,H2O2：O3的最优摩尔比为1,最佳初始pH值在11左右,利用缓冲溶液可维持反应体系pH值的稳定,但不利于O3／H2O2功效的发挥,反应适合在常温下进行,尽量避开40℃左右;动力学特征分析表明,O／H2O2降解TNT偏离伪一级反应动力学规律。     

废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT的影响

O3/H2O2作用功效是通过羟基自由基(.OH)反应实现的。水溶液的化学组分可能影响.OH的形成或寿命,即影响O3/H2O2作用功效。然而,目前研究多集中于单一化学组分,对多组分体系的研究鲜见报道。该文以三硝基甲苯(TNT)废水为例,选择HCO3-、HCOO-、Cu2+及A l3+等化学组分,以TNT去除率及反应速率常数的改变为评价指标,研究了废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT功效影响的联合作用。结果表明,(1)废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT功效的影响因组分种类而异,HCO3-、HCOO-、Cu2+对O3/H2O2作用功效具有抑制作用,A l3+具有促进作用;(2)不同组分间可以不同的联合作用方式影响O3/H2O2的作用功效,如HCO3-与HCOO-之间为协同作用,Cu2+与HCOO-之间为独立作用,A l3+与HCOO-之间可近似认为是相加作用。     

微波协同活性炭和H_2O_2处理苯酚废水的研究

对微波协同H2O2和活性炭降解苯酚废水的研究。考察了活性炭用量、H2O2用量、微波辐射功率、微波辐射时间、pH和活性炭使用次数对苯酚降解效果的影响。结果表明：对于100 mg/L的苯酚废水来说,微波辐射功率为210 W,辐射时间为4 min,活性炭用量为1.0 g,H2O2用量为1.0 mL,pH为5时,苯酚去除率可达到93.56%。将该方法作用于实际废水中,苯酚的去除率也能达到89%以上。通过对比实验,发现微波、活性炭、H2O2对处理苯酚废水起协同作用。并用该方法处理1 m3的实际废水,大约需要3.64元。     

O_3/H_2O_2高级氧化技术在处理难降解有机废水中的应用进展

O3/H2O2高级氧化技术具有氧化能力强和无选择性等优点,被广泛用于高浓度、难降解和有毒有害的有机废水处理,并取得了显著的效果。本文介绍了O3/H2O2高级氧化技术的氧化反应机理,综述了O3/H2O2高级氧化法在饮用水、印染废水、造纸废水、农药废水、焦化废水、炸药废水、垃圾渗滤液处理中的应用研究进展,指出了处理不同的废水体系,O3与H2O2的合适比例是至关重要的。     

有机酸性含氰废水处理技术研究

以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯实验的基础上,对实验现场以中试规模较深入地研究了UV—Fenton反应体系中H2O2浓度、m（H2O2）：m（Fe^2＋）比值、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件：H2O2投加量范围为3500-4000mg／L;Fe^2＋的含量应较低,m（H2O2）：m（Fe^2＋）〉100：1;pH值范围为3．5～4．0。     

含氰有机酸性废水处理技术研究

本文以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯试验的基础上,在实验现场以中试规模较深入地研究了UV-Fenton反应体系中H2O2浓度、 H2O2：Fe^2＋、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件：H2O2投加量范围为3500～4000mg/L;Fe^2＋的含量应较低,H2O2：Fe^2＋应大于100：1;pH值范围为3.5～4.0。     

Fenton氧化法处理难降解有机废水研究进展

系统地分析了Fenton氧化法处理难降解有机废水时,pH、H2O2投加量、初始Fe2＋浓度、反应温度和反应时间等对处理效果的影响,并指出处理废水时应注意的相关细节。     

过氧化氢处理工业废水研究进展

介绍过氧化氢（H2O2）处理工业废水的研究新进展,特别是国内研究进展。处理方法包括Fenton试剂（H2O2＋FeSO4）、UV／H2O2、O3／H2O2、UV／TiO2／H2O2、活性炭／H2O2等方法。处理的化学污染物主要包括硫化物、氰化物、酚类、染料及中间体、农药、焦化产物及其他杂类。处理效果主要表现在COD、TOC、色度等指标的降低和可生化性能的提高。H2O2处理废水既可独立地进行,直至达标,也可作为其他方法（如生化法等）的前期预处理或后续精处理,目标也是处理达标。简要介绍了H2O2在环保应用中的总体概况及今后展望。     

催化协同高压脉冲气相放电降解TNT废水

采用多针-板式高压脉冲气相放电体系处理TNT废水,结合向反应器中投加催化剂来强化TNT的降解效果,考察了不同催化剂及投加量对TNT降解效果的影响.结果表明,在脉冲峰值电压为9.8kV、脉冲频率为125Hz的试验条件下,初始浓度为30 mg·L-1的TNT水溶液处理60 min后,降解率为66.1%.Fe2 的添加促进了TNT的降解,当Fe2 为0.15 mmol·L-1时,催化效果最好,比单独高压脉冲放电处理TNT的降解率提高了17.9%.添加H2O<,2>对TNT降解有抑制作用,尤其在反应初期.初始浓度为100 mg·L-的TNT废水处理2 h后,TNT降解率为87%,COD降解率为80%,表明高压脉冲放电等离子体技术可以有效降解TNT废水.     

过氧化氢处理含染料废水研究新进展

简要介绍近来利用过氧化氢处理含染料废水的各种方法研究进展,染料包括直接染料、酸性染料、活性染料、媒介染料等,其中多含偶氮键。处理方法包括Fenton法、UV／Fenton法、UV／H2O2法、超声波／H2O2法、O3／H2O2法等。大多均以脱色率和TOC去除率来评价处理效果。实验结果表明,各种方法的处理效果均较显著,但均是以模拟染料废水进行的实验室研究,有待生产应用和检验。有些研究涉及染料降解脱色反应动力学方面,均确定过程为一级或假一级反应,有些研究给出动力学方程式和反应速率常数。     

UV/H_2O_2预氧化处理锌镍合金电镀废水的研究

锌镍合金电镀是近10年发展起来的一种新型电镀技术,由于电镀过程添加了大量配位剂及螯合剂,使废水中的锌和镍离子以络合形式存在,无法采用传统的加碱沉淀方式直接处理。研究了UV/H2O2预氧化对这类合金电镀废水的处理效果,分析了UV照射时间、H_2O_2投加量、原水p H以及操作方式对处理效果的影响。结果表明UV/H_2O_2预氧化可以有效地氧化分解合金电镀废水中的络合物,预处理出水经加碱沉淀后,锌和镍的去除率分别可达95.3%、98.7%,达到GB 21900—2008《电镀污染物排放标准》的要求。     

UV/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

紫外光/双氧水(UV/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但动力学方面的研究较少,为此研究了UV/H2O2工艺降解苯酚废水的动力学.结果表明,苯酚在单独的紫外辐射(UV)、过氧化氢(H2O2)氧化和UV/H2O2协同下的降解均符合表观一级反应动力学.在单独的紫外辐射或过氧化氢氧化下苯酚去除速率很小,而在复合氧化过程UV/H2O2工艺中有显著的提高,表明存在协同效应.苯酚去除的速率常数增强因子可达7.35.进一步从UV/H2O2系统中存在的UV、H2O2和羟基自由基(‘OH)三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,能很好地反映过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.苯酚降解的动力学方程为r=d[R]/(dt)=5.33×10-5[R]+2.04×10-3[H2O2]0[R]+2.14×10-5[H2O2]0/[R]0[R]     

纳米α-Fe2O3合成及光催化法处理染料中间体废水

用回流均匀沉淀法合成了纳米三氧化二铁粉体并对其进行了表征,所得产物均为高纯度纳米α-Fe2O3。探讨了干燥方式及煅烧温度等制备条件对催化剂性能的影响。以纳米三氧化二铁为催化剂,高压汞灯为光源,用光催化法处理染料中间体废水。考察了三氧化二铁用量、双氧水用量、pH、反应时间等因素对降解效果的影响,结果表明:Fe2O3/UV/H2O2体系能有效地降低废水中的CODCr,在三氧化二铁用量为1.50 g/L、双氧水用量为1.5‰(体积分数)、pH=3.0、300 W汞灯光照4 h的条件下,废水的CODCr从1 177 mg/L降到533 mg/L,去除率达到56.88%。太阳光/Fe2O3/H2O2体系处理废水,CODCr去除率也可达到48.50%。对处理前后废水中的有机污染物成分进行GC-MS分析,证明该法可有效地降解废水中大多数有害物质。     

铁炭微电解-Fenton试剂处理焦化含酚废水的研究

用铁炭微电解-Fenton试剂对焦化含酚1 800 mg/L的废水进行处理后,可以满足进生化水质的要求.研究了初始pH, H2O2加入量,反应时间等因素对去除效果的影响.通过正交试验及单因素分析试验,确定最佳工艺条件:初始pH=3.0 ,H2O2投加量3.6 ml/L, 反应时间为180 min.此条件下废水再经絮凝处理,则出水挥发酚去除率达82%.     

臭氧/紫外光协同处理中低浓度氨氮废水

以臭氧/紫外光协同技术处理中低浓度氨氮废水,采用批实验对该技术处理中低浓度氨氮废水的特性进行研究,考虑了pH、臭氧流量、温度、氨氮初始浓度和反应时间对处理效果的影响。结果表明,废水中氨氮去除率随pH、臭氧流量、温度和反应时间的增大而增加,在pH 12.0、反应温度30℃、臭氧流量14.0 L/h时,反应时间120 min后氧化锰厂废水氨氮去除率达96.2%,处理后废水氨氮质量浓度由220 mg/L降至8.36 mg/L,达到GB 31573-2015直接排放标准。与臭氧、紫外光处理氨氮的对比实验表明,臭氧/紫外光协同技术表现出较高的氨氮去除效果。     

微波-Fenton联用技术处理偏二甲肼废水

采用微波–Fenton联用技术对偏二甲肼废水进行处理,分别考察了微波功率、H2O2投加量、pH值、n(Fe2+)∶n(H2O2)等因素对废水处理效果的影响,并与微波–H2O2、水浴–H2O2、水浴–Fenton 3种处理工艺对偏二甲肼废水的处理效果进行了比较。结果表明,微波–Fenton工艺对偏二甲肼的处理效果优于其他3种处理工艺,在微波辐射下,H2O2易分解释放出.OH,提高了H2O2对偏二甲肼的降解效率,降低了pH值对Fenton反应的负面影响。     

紫外/过氧化氢（UV/H2O2）高级氧化工艺在饮用水处理中的应用

通过砂滤池出水后接UV/H2O2高级氧化中试试验设备并投加特征污染物,考察了UV,UV+颗粒活性炭(GAC),UV/H2O2,UV/H2O2+GAC工艺对阿特拉津、嗅味物质及消毒副产物生成量的去除效果,发现UV/H2O2+GAC工艺对土臭素去除效果最好,去除率高达95%以上;对MIB和阿特拉津的去除效果比较接近,去除率在70%以上;UV/H2O2能有效去除消毒副产物前体物、减少消毒副产物的生成。     

吸附-混凝-高级化学氧化法处理庆大霉素废水的研究

采用吸附－混凝－高级化学氧化法,对庆大霉素废水进行处理,筛选出最佳的混凝条件及氧化条件。实验发现,采用聚合氯化铝（PAC）和阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）复合混凝该废水,在pH为8,PAC与CPAM的用量分别为400mg/L和10mg/L时混凝效果较好。混凝后的废水再用H2O＋Fe^2 UV氧化,当pH为3时,采取三次投加方式加入2．4g/LH2O2,紫外灯照射6h,取得了满意的结果,实验结果表明：采用吸附－混凝－高级化学氧化处理庆大霉素废水是一种行之有效的途径。经该方法处理后的庆大霉素废水,其CODCR去除率为99．1％,脱色率达100％,达到了医药行业废水排放标准。且该方法设备简单,易于下一步实现工业放大,是一种有较好开发前景的处理庆大霉素废水工艺。     

超声波降解苯酚废水的研究

利用超声及超声组合技术降解含酚废水,实验中研究了苯酚初始浓度、声强及H2O2浓度等组合技术对超声降解苯酚反应的影响。结果表明在初始浓度为25 mg/L,H2O2的添加比例为1.0%、超声声强为4.97 W/cm2,催化剂添加量为1.0 g/L的条件下能有效降解苯酚,反应4 h后测得苯酚降解率为89.52%。