HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

PVA—CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用为部分相容体系，以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混出ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表面质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数，ｘ１２或ｇ１２，对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究：（Ⅲ）共混体系…

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究（Ⅲ）共混体系动态力学行为和结晶行为研究

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

PVA－CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用，为部分相容体系。以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混比的ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表现质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数χ＿（１２）或ｇ＿（１２），对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

CPE增容PVC／SBS共混体系的研究

通过冲击试验，应力－应变试验，动态力学分析（ＤＭＡ），扫描电镜（ＳＥＭ）及光学显微镜观察，研究了ＣＰＥ增容的ＰＶＣ／ＣＰＥ－ＳＢＳ共混物的性能与形态结构之间的关系。实验结果表明，ＣＰＥ对ＰＶＣ与ＳＢＳ共混体系有很好的增容作用，ＣＰＥ与ＳＢＳ在一定组成范围内对ＰＶＣ增韧具有协同效应，大幅度地提高共混物的抗冲击性能，尤其是对星型ＳＢＳ体系更加显著。     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

PVC/PA1010/SBS-g-MAH共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物,并对其进行了表征,以ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ作为ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系的增剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的物理力学性能,流变性及差热性等进行了研究,结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物对ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系起到了明显的增容作用,得到了缺口冲击强度及拉伸强度均较高的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物。     

尼龙1010/HDPE-g-MAH共混体系界面形态及结晶行为的研究

通过Ｍｏｌａｕ实验、密度测定、二甲苯萃取物的ＩＲ分析以及ＤＳＣ、ＳＥＭ等手段，对尼龙１０１０／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的界面形态和结晶行为进行了研究。结果表明，共混体系为热力学不相容体系；在熔融共混过程中，尼龙１０１０和ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ发生化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系相容剂的作用，分散和界面形态明显改善；共混体系中两相的结晶行为也受到影响，尼龙组分的熔融热焓明显下降。     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究：I.PS—b—PMMA …

利用一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂,通过研究ＰＶＣ／ＳＰＳ的组成比,增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素对共混体系力学性能的影响,系统研究了影响增容剂增容效果的各种因素,结果表明,ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ能显著提高共混体系的力学性能,ＰＶＣ,ＳＢＳ及ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ三者之间的比例为１００：１０～１５：２时,     

MBS增韧PVC的脆韧转变

以ＭＢＳ增韧质ＰＶＣ,改变ＭＢＳ的填充量,得到材料的脆韧转变,得到发生脆韧转变时分散相的填充份数和分数粒径,计算出材料的临界断裂特征长度。     

MBS核-壳改性剂增韧聚氯乙烯的形态结构及性能

采用种子乳液聚合方法,在交联的丁苯(SBR) 乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA) 和苯乙烯(St),制得 MBS核-壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯( PVC) 共混制备MBS/PVC共混物。分析了MBS的结构特征,考察了不同核壳比的MBS在PVC中的分散状态以及对MBS/ PVC共混物力学性能和透光性能的影响, 以制备高透光高韧性的MBS/PVC共混物。实验结果表明: 当MBS壳层中 PMMA量少时,MBS粒子在PVC基体中不能实现良好分散,MBS粒子呈聚集状态; 随着MBS壳层中PMMA含量增加,MBS粒子由团聚状态转变成网络状,当MBS壳层量增加到一定量时,MBS粒子以单一粒子状态实现均匀分散。随着 MBS壳层量增加,使PVC/MBS共混物实现脆韧转变所需的SBR 橡胶的质量分数降低,共混物的透光率降低;小粒径MBS增韧PVC的主要机制是基体的剪切屈服。      

MBS对PVC的增韧作用及其机理的探讨

本文通过扫描电镜观察了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物银纹的发展和冲击断面形貌,并测定了银纹体的密度变化。采用光散射法分析银纹和剪切带比例。合成不同玻璃化温度的ＭＢＳ考察它对ＰＶＣ增韧的影响,进行有关ＭＢＳ对ＰＶＣ增韧机理的探讨。     

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的MBS树脂.将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/MBS合金的力学性能.测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,MBS树脂相的相对分子量越低,PVC/MBS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大.这对开发系列MBS树脂具有重要指导意义。     

Investigation on micronized biomass silica as a sustainable material

Micronized biomass silica (MBS) is an agricultural waste obtained from controlled burning of rice husk and grind in jar mill. This paper investigates the optimum percentage of MBS for the replacement of cement by conducting several experiments with the blended cement paste and mortar with MBS percentages varying from 0, 4, 8 and 12. In addition, hydration products were also investigated in the blended cement paste through X-ray diffraction. Due to the pozzolanic reaction of MBS with cement hydrates, secondary calcium silicate hydrates (CSH) were formed and also MBS which has a potential to reduce the intensity of Ca(OH)₂ exhibited improved properties. The experimental results showed that the optimum percentage of MBS for the replacement of cement was 8% for the materials used in this study. The mechanical and durability properties of recycled aggregate concrete by replacing cement with 8% MBS were also carried out and it was found that the concrete exhibited improved properties. There by, using MBS one can overcome the drawbacks of recycled aggregate concrete as it acts as a supplementary cementitious material. Thus, by combining recycled concrete aggregate with MBS will achieve sustainable development.     

纳米碳酸钙增容PVC/LDPE共混体系的研究

采用经过表面处理的纳米碳酸钙作为相容剂,制备了PVC/LDPE/纳米碳酸钙的共混物,对其进行了DSC、DMA测试,并用相差显微镜观察了共混物的形态.研究结果表明,纳米碳酸钙的加入影响了共混物中LDPE的结晶性能,降低了PVC的玻璃化转变温度,减小了分散相尺寸.说明纳米碳酸钙能有效地提高PVC/LDPE的相容性.     

改进MBS树脂抗冲击性能的研究

从MBS树脂合成的角度 ,结合改性机理 ,分别对影响MBS树脂抗冲击性能的因素进行了讨论 ,并对不同条件下合成的MBS树脂及MBS/PVC混合物进行了性能测试     

几种弹性体对PVC/PS共混物改性的研究

采用了ＭＢＳ、ＣＰＥ、ＳＢＳ、ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ等几种弹性体对聚氯乙烯（ＰＶＣ）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混物进行改性,研究了弹性体的含量、种类对共混物的流变行为、相形态、冲击性能的影响。我们发现,除ＣＰＥ外的另３种弹性体能促进ＰＶＣ／ＳＰ共混物的相分散,添加适量接枝ＭＭＡ的ＳＢＳ弹性体使共混物的冲击韧性有较大提高。     

PVC/特种CPE的共混增韧

采用固相法对高密度聚乙烯（HDPE）进行氯化,得到分子链上具有特殊氯分布的特种氯化聚乙烯（CPE）（SCPE）,其可以作为增韧剂对聚氯乙烯（PVC）增韧。结果表明,在SCPE含量为5份时,PVC/SCPE共混物的拉伸强度相对于PVC没有降低,反而提高了4%左右;缺口冲击强度提高了62.5%（13 kJ/m2）。差示扫描...     

核壳改性剂结构对透明MBS树脂的力学与光学性能的影响

采用种子乳液聚合方法,改变苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯在丁苯橡胶上的接枝次序合成控制粒径与折光指数的MBS核壳改性剂.用其与MMA-co-St熔融共混制备透明MBS树脂,研究了透明MBS树脂冲击强度及可见光的透过率,并用TEM观察体系中橡胶相的分散与微观结构.结果发现,混合单体接枝方式合成的MBS改性剂有利于提高透明MBS树脂的冲击强度及可见光透过率,且其中丁苯橡胶含量为15%以上时,波长为589.3 nm的光线透过率高于理论计算值.