驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量测定不确定度评定

对驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量的测定进行不确定度评定,建立不确定度评定程序和方法。依据《测量不确定度评定与表示指南》建立数学模型,进行不确定度的计算并合成不确定度。找出影响驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量测定的主要因素,分析归纳了不确定度分量的主要来源,并对结果予以讨论。评定程序和方法符合规范要求,适用于同类型实验的不确定度评定。     

驱蚊粘胶纤维的制备

通过对除虫菊酯乳化,使其能够与β-环糊精在一定条件下包合,得到稳定有效的除虫菊酯/环糊精包合物,使其与粘胶原液共混纺丝制备驱蚊粘胶纤维。测试结果表明:该方法得到的驱蚊粘胶纤维表面及截面均匀分布包合物,纤维力学性能达到普通粘胶纤维水平,并具有效的驱蚊作用。     

蚊虫驱避剂驱蚊酯的合成及应用

以丙烯酸乙酯、正丁胺、乙酰氯为原料制备驱蚊酯,收率85%,纯度99.6%;其结构经红外光谱确证;按照GB/T17322.10-1998对产品的驱蚊效果进行了检测,效果理想。     

驱蚊环与驱蚊贴产品趋避效果试验观察及安全隐患调查分析

目的:调研市售驱蚊环和驱蚊贴的产品质量情况,参照相关标准方法对驱蚊环和驱蚊贴中的避蚊胺、驱蚊酯和派卡瑞丁进行检测,分析其存在的安全隐患;同时测试产品的驱蚊有效保护率,是否与外包装宣传一致。方法:检查了驱蚊环和驱蚊贴的包装标识和外观特征,用气相色谱法检测了避蚊胺、驱蚊酯、派卡瑞丁3种人工昆虫驱避剂含量。结果:发现20批次样品中大部分样品都称产品有效成分为天然植物精油成分且适用于婴幼儿或孕妇等特殊人群,1批次样品外包装显示含有人工合成驱避剂,90%样品的生产厂家均未进行农药登记。结论:驱蚊环和驱蚊贴产品存在标签标识混乱、配方安全性未得到验证、误导消费者等问题,有关监管部门和生产企业应重视这类新型驱蚊产品的质量安全。     

氨基酸表面活性剂的合成、性质及工业应用（待续）

正5合成5.1基本合成路线在AAS中,疏水基团可以连接在胺或羧酸部位,或通过氨基酸的侧链进行连接。以此为基础,有4种基本的合成路线可供选择[54],如图7所示。路径1:通过酯化反应生成两亲性酯胺(ester amine),在这种情况下,表面活性剂的合成通常是在脱水剂和酸性催化剂存在的情况下,通过回流脂肪醇和氨基酸来实现的。在某些反应中,硫酸同时起着催化剂和脱水剂的作用。     

10％驱蚊酯驱蚊液中甲醇气相色谱分析方法研究

建立了测定10%驱蚊酯驱蚊液中甲醇杂质的气相色谱方法。采用气相色谱法,以去离子水为溶剂,使用30m×0.25mm×0.25μm INNOWAX毛细管柱和FID检测器,用气相色谱内标法对10%驱蚊酯驱蚊液中的甲醇进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,平均回收率为100.28%,标准偏差为0.000904,变异系数为0.7279%。     

1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇合成研究进展及前景展望

1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇是合成吡唑醚菌酯的关键中间体,其合成及生产制约着我国吡唑醚菌酯的生产.综述了1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的合成路线,对各路线进行了评述,调研了目前产业化情况、下游吡唑醚菌酯生产及应用情况,并对1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇开发应用前景进行了展望.     

新型仿生分子四酯基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉及其金属配合物的合成与表征

以2,3-二氰基-5-酯基-1,4-二噻英为前驱体、以Mg2+为模板成功地合成了新型仿生化合物四酯基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁[MgPz(H3COOC-dtn)4]及其自由配体[H2Pz(H3COOC-dtn)4],用紫外可见光谱、红外光谱、质谱、X-射线光电子能谱对其进行了结构表征。     

玫瑰麝香酯的合成研究

首先以二氢月桂烯和甲酸为原料、浓硫酸为催化剂,合成了甲酸1-(3,3-二甲基环己基)乙醇酯;然后甲酸1-(3,3-二甲基环己基)乙醇酯在氢氧化钠的甲醇溶液中皂化,得到了1-(3,3-二甲基环己基)乙醇;最后以对甲苯磺酸为催化剂,1-(3,3-二甲基环己基)乙醇与乙酸酐反应合成了玫瑰麝香酯。考察了原料摩尔比、反应时间和反应温度对玫瑰麝香酯产率的影响,并通过红外光谱、气-质联用和核磁共振等对所合成的中间体和目标产物的结构进行了表征,并对合成的玫瑰麝香酯进行了香气评价。结果表明,各步反应中均得到了目标产物;终产物玫瑰麝香酯的收率为91.1%,其具有温和的木香、玫瑰香、果香、甜香,并带有香叶、药草、麝香气息。     

驱蚊贴、驱蚊手环产品质量安全研究

参照相关标准方法对驱蚊贴、驱蚊手环中拟除虫菊酯类、避蚊胺、驱蚊酯、苯系溶剂、香茅醛、香叶醇、香叶醛进行检测。结果表明,检测的35批次样品中有13批次检出有害物质,其中7批次检出驱蚊酯,5批次检出甲苯,1批次检出甲苯和二甲苯,与产品宣称的天然、无毒、安全等信息不符。有关监管部门以及生产企业应重视这类产品的质量安全控制。     

高吸油性树脂的合成和应用

本文叙述了高吸油性树脂的合成和应用方面的最新发展，介绍了六种现有的合成方法，简要说明其结构特点以及吸油特性。六种合成方法包括：单烯—双烯化学交联，溶剂致孔的单烯—双烯化学交联，官能团化学交联，辐射化学交联，聚氨酯泡沫，复合材料。高吸油性树脂的结构特点是：高分子之间形成一种三维的交联网状结构，材料内部具有一定微孔结构。由于树脂分子内的亲油基链段和油分子的溶剂化作用，高吸油性树脂发生膨润。吸油过程由分子扩散控制和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ方程控制两部分组成。适度交联，适当减小粒径可提高树脂的吸油速度。介绍了高吸油性树脂在三废处理、芳香剂、杀虫剂、诱鱼剂基材，纸张添加剂、渔网防污剂基材，合成树脂的改性添加剂等方面的应用     

非水相中酶法合成糖酯的研究进展

回顾了非水相酶法合成糖酯的研究进展,重点介绍了葡萄糖酯、果糖酯、蔗糖酯、麦芽糖酯和木糖醇酯的合成方法,分析了酶、溶剂、脂肪酸等对糖酯收率的影响,比较了不同糖酯酶法合成的相似性及差异性。并对其研究方向和发展前景进行了展望:酶法合成糖酯具有反应条件温和、选择性高、低毒环保等优点;采用新型反应介质、寻求既经济又环保的分离纯化方法和降低成本是研究的重点。     

Research progress of lipase-catalyzed synthesis of L-ascorbyl organic acid ester

为了拓宽L-抗坏血酸酯在维护人体健康中的应用,将L-抗坏血酸转化成L-抗坏血酸酯是经济可行的手段。综述了近年来酶催化L-抗坏血酸有机酸酯的研究进展,重点介绍了有机相中L-抗坏血酸饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸酯、脂肪酸混合酯的酶促合成,对于酶的种类、有机溶剂的选择及分离纯化方法进行了探讨,并对酶催化L-抗坏血酸有机酸酯合成前景进行了展望。     

非邻苯酯类增塑剂在卷烟中的转移行为

为研究非邻苯二甲酸酯类增塑剂在卷烟主流烟气的转移行为,将12种非邻苯酯类增塑剂添加到卷烟烟丝中,利用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气,剑桥滤片和烟蒂分别经二氯甲烷萃取后,使用GC/MS/SIM分析各非邻苯酯类增塑剂在主流烟气的转移率和烟蒂的截留率。结果表明:12种非邻苯酯类增塑剂在主流烟气的转移率在7.86%～15.11%之间;12种非邻苯酯类增塑剂在烟蒂中的截留率在18.65%～36.54%之间;非邻苯酯类增塑剂在烟蒂中的截留率明显高于在主流烟气中的转移率,其中己二酸二乙酯在主流烟气中的转移率最低,而在烟蒂中截留率最高。     

Errors in the acid and saponification values of fatty acids

Attention is directed to the variation in ester value of fatty acids depending upon method of isolation. The formation of sterol esters increases the ester value of fatty acids. The increase of ester value with elapsed time is discussed. The effect of ester value variation on the results obtained in soap analysis is described, and a possible basis of explanation for the anomalous results frequently obtained with the Goldschmidt method is presented.     

离子液体协同催化合成游离氨基酸酯

以L-氨基酸和醇为原料,酸性离子液体辅以少量强酸性阳离子交换树脂作催化剂,直接酯化合成了8种游离的L-氨基酸酯,并用1HNMR对产物进行了表征。通过L-苯丙氨酸正丁酯的合成对离子液体的活性进行了考察,结果表明,所选用的11种离子液体在反应过程中均起到了一定的催化作用和助溶作用。其中,[Hmim][HSO4]效果较好,在重复使用后,显示了较好的稳定性,是氨基酸酯化反应理想的催化剂和助溶剂。     

Die massenspektrometrische Fragmentierung von Neopentylpolyolestern IV Di- und Tripentaerythritfettsäureester

Mass Spectrometric Fragmentation of Neopentylpolyolesters, Part IV: Fatty Acid Esters of Dipentaerythritol and Tripentaerythritol The fragmentation of some fatty acid esters of dipentaerythritol and tripentaerythritol upon electron impact ionisation was investigated. Main fragments in the spectra of dipentaerythritol ester arise by M-RCOO and cleavage of the ether bond. These ions are also formed in the spectra of tripentaerythritol ester by ether bond cleavage. Cyclic acetal structures for this ions are postulated. Their subsequent fragmentation, which was elucidated by DADI-measurements, leads to a striking similarity of the mass spectra of both ester types. Problems concerning the mass spectrometric identification of ester components formed by esterification of dipentaerythritol with mixtures of fatty acids is discussed. It is shown, that by GC-MS and calculation of the possible ester components using the known fatty acid composition, a detailed characterisation of these complex ester systems is possible.     

Methyl ester of karanja oil as an alternative renewable source energy

Methyl ester of karanja oil from Jharkhand region has been prepared by transesterification method. Physical and chemical properties of the karanja oil and that of the methyl ester have been determined. Maximum thermal efficiency of methyl ester has been determined and found to be slightly less than that of the diesel. The brake specific fuel consumption of biodiesel of karanja oil is slightly higher as compared to diesel. Carbon monoxide, hydrocarbon and NO emission of methyl ester and blends have been determined and compared to that of the diesel. It appears that methyl ester of karanja oil is a suitable substitute of petroleum diesel fuel.     

Silver resin chromatographic separation of methyl cis- and trans- mono- and dihydroxy fatty esters

Column chromatography on silver ion-saturated Amberlyst XN 1010 cation exchange resin gave very good separation of a mixture of methyl 12-hydroxy-cis-andtrans-9-octadecenoates and of methylthreo-12, 13-dihydroxy-cis- andtrans-9-octadecenoates. Comparison of the retention volumes of nonhydroxy, monohydroxy, and dihydroxy saturated and monoenoic methyl esters and of dienoic methyl esters shows that the hydroxy group interacts with the column packing to slow passage of the compound through the column, although the effect of a hydroxy group is less than that of atrans double bond. The effects of the hydroxy groups are additive; the ratio of retention volumes of dihydroxy ester to monohydroxy ester is slightly larger that that of monohydroxy ester to nonhydroxy ester. The retention volume of a cis monoenoic ester is equal to that of a hydroxytrans monoenoic ester and that of a hydroxycis monoenoic ester is equal to that of a dihydroxytrans monoenoic ester.