高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量

本文用高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量与目前采用的高碘酸钠分光光度法测定混炼胶锰含量进行了对照试验。实验证明,本方法操作简便、快速、所需试剂少、精密度和准确度均较高,可用于混炼胶中锰含量的测定。     

由测锰废液回收银汞的新进展

<正> 用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰,设备简单、操作方便,精确度也比较高,在环境监测分析中应用较普遍。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人叫特殊试剂)含有硝酸银和硫酸汞,不仅成本高,而且测定后要产生含毒性较大的汞之废液。依据文献推算,测锰废液中含AgNO_3 1.75g/L、HgSO_4 3.75g/L,其pH值为0.5左右。若将其随便弃之,必然会造成环境污染和物质浪费。为此,我     

多效多级蒸馏法海水淡化小型试验研究——水中微量溶解氧的分析(碘量法)

一、前言测定水中微量溶解氧的方法很多,但应用较广的是靛胭脂葡萄糖溶液比色法及改进的温克勒法。靛胭脂葡萄糖溶液比色法不适用于海水,因为强碱性的试剂将使海水中的某些离子(例如 Mg~( ))沉淀,影响测定。     

碱式碳酸镍和氢氧化镍中锰的测定

在酸性介质中,用高碘酸钾作氧化剂,将锰(Ⅱ)氧化为紫色的高锰酸,籍以比色测定。一、主要试剂:锰标准溶液:称取光谱纯二氧化锰0.1226克于250毫升烧杯中,加盐酸     

由测锰废液回收银和汞

水体中微量锰的常用测定方法有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法。其中,过硫酸盐氧化比色法所需的设备简单、操作方便,测定精确度也比较高,已被环境监测者广泛采用。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人称作特殊试剂)含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有毒性。据文献[2]记载,在测定水体锰含量的过程中产生的废液含有AgNO_31.75g/1,HgSO_4 3.75g/l。若随便弃去,必然会造成环境污染和物质浪费,为此,应妥善处理这种废液。下面就测锰废液回收银、汞的过程介绍如下:     

催化动力学分析法测定锰（Ⅱ）的研究

利用锰(Ⅱ)对氧化剂(主要是高碘酸钾)氧化碱性染料的催化作用的催化动力学分析法测定锰的研究已有报道。作者发现在弱酸性的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化罗丹明6 G 的反应有催化作用,氨基三乙酸(NTA)可作上述催化反应的活化剂,反应速度可用荧光光度法进行监测。本法的选择性良好,检出限为0.2 ng/mL,是测定锰(Ⅱ)的最灵敏的动力学方法之一。用本法对自来水、茶叶及铝合金中的痕量锰进行了测定,样品的加入回收率在96～103%之间,方法准确可靠。实验部分一、试剂与仪器锰(Ⅱ)标准溶液:取硫酸锰(A.R.)按常法配制,贮备液中锰(Ⅱ)的浓度为0.100 mg/mL,用时适当稀释;1.20×10~(-4)mol/L 罗丹明6 G 溶液;1.00×10~(-2)mol/L KIO_4溶液;0.30%NTA溶液;8%EDTA 溶液;1.0 mol/L 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH 4.00。GFY-160型荧光分光光度计:厦门分析仪器厂出品;930型荧光光度计;501型超级恒温器。     

水中锰的快速检测方法的研究

采用合适的缓冲试剂和氧化试剂,改进高碘酸钾氧化法测定水中锰的浓度,在525nm处比色定量,结果表明在锰的质量浓度在0～20.0mg/L范围内符合比尔定律,且常见的离子不干扰测定,是一种快速、准确、灵敏、简便的锰测试方法。缓冲试剂和氧化试剂采用全固体试剂,保质期长,可用于生活饮用水、污废水中锰的快速检测。     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

纯碱中氯化物的快速分析方法

作者采用硫氰酸汞比色法测定纯碱中氯化钠的含量.精确度比较好,并且比GB2369-80规定的容量法快速、简便、结果重复性好、试剂容易得到,也易于推广.     

测定微量汞的新方法

微量汞的测定方法大多采用打(竹阝产)宗比色法,但是这一方法分离手续比较繁复。此外,较常用的方法还有好几种。我们研究了丁基罗丹明试剂与汞溴络阴离子间的有色固相反相,发现这反应的灵敏度很高,因而拟定了应用丁基罗丹明测定微量汞的新方法,确定了比色条件及矿石中微量汞的分析方法等。方法的基本原理是丁基罗丹明阳离子与汞溴络阴离子能形成有色难溶化合物,并能为苯所萃取,根据苯层颜色的强度,可测出汞的含量。     

催化和分光光度法测定痕量碘或锰

利用Mn~(2 )对高碘酸钾氧化孔雀绿退色反应(以下简称KIO_4-孔雀绿反应)有极佳的催化效应,来测定痕量锰,已有多年历史。我们发现痕量碘对此反应也有很高的催化效应,碘在10～200毫微克/毫升(锰在0.2～10毫微克/毫升)范围内,孔雀绿吸光度的减小符合朗伯-比尔定律。本文研究了测碘的最佳条件和干扰情况,并对测锰的条件作了某些改进,用以测定生物、土壤和水中的碘或锰。     

由测锰废液回收银汞的新方法

在环境监测中用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰,设备简单、操作方便,精确度也比较高,应用较普遍。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人叫特殊试剂)含有硝酸银和硫酸汞,不仅成本较高,而且测定后要产生含毒性较大的含汞废液。据推算,测锰废液中含有AgNO_31.75g/l、HgSO_43.75g/l,其pH值为0.5左右。若将其随便     

用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应

应用原子吸收分光光度计对高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应条件进行了研究，并对水样中锰(Ⅱ)进行测定，获得了满意的结果。     

催化光度法测定痕量锰Mn(Ⅱ)-KIO_4-1,10-Phen-XO体系

基于以邻二氮菲为活化剂、高碘酸钾氧化二甲酚橙的催化反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法。方法的间接摩尔吸光系数为1.2×10~7·mol~(-1)·cm~(-1)。检出限为4×10~(-11)g·ml~(-1)。测定锰量的线性范围为2.5～25ng·10ml~(-1)。本法可用于试剂硝酸钠和硫酸钾中锰的测定。     

用钴作催化剂的过硫酸盐测定锰法

在各种被研究的物质中,测定锰的含量时,这是应用得最普遍的方法。在这个方法中,锰被氧化成为高锰酸根离子——MnO_4~-,更方便地用来测定的方法是比色法或容量法。这个方法普遍地被应用,并且在各种分析化学手册中都有记载。使用铋酸钠和若干其他氧化剂,可以使锰氧化成为MnO_4~-离子。但是按照其有效程度及特点来讲,对分析上测定含锰量有实际用途的只有过硫酸盐,因此为了这个目的,常应用过硫酸盐。可惜,如果在溶液中不加入能起催化作用的银的化合物,过硫酸盐本身不能氧化低价的锰为MnO_4~-。为了减少贵重稀少的银化合物消耗起见,     

一种屏蔽钙离子干扰的锰(Ⅱ)测定方法的研究

通过对高碘酸钾分光光度法(GB/T11906-1989)的改进,避免了氧化铁颜料生产废水在进行锰(Ⅱ)浓度检测时被钙离子干扰;在加入少量试剂并加热煮沸10 min后即可测定浓度,准确性高,误差小;同时研究了改进后检测方法的准确性的影响因素。结果表明：在硝酸加入量为5 mL,硫磷混酸加入量为2 mL,饱和高碘酸钾加入量为3 mL,溶液温度为100℃时,优化后的高碘酸钾分光光度法方法准确性最高。     

酸度对过硫酸铵—EDTA配位滴定法测定MnO的影响

随着水泥行业的发展,可利用的含锰原材料越来越多。在水泥化学分析中,常需测定Ｍｎ２＋的含量。一般日常分析工作中,低含量的锰多采用高碘酸钾氧化高锰酸钾比色法,高含量的锰多采用过硫酸铵沉淀分离锰,ＥＤＴＡ配位滴定的方法。１原理在酸性溶液中用过硫酸铵沉淀分离...     

用结晶紫的催化氧化动力学方法测定茶叶中的痕量锰

本文研究了锰离子对高碘酸钾氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,从而建立了痕量锰的催化光度分析方法。测定范围为0～0.5微克/25毫升,检测限为4.7×10~(-10)克/毫升。用本法测定茶叶中的痕量锰取得满意的结果。     

电位滴定法测定混凝土化学外加剂中Cl-的含量

化学分析中，对常规Cl^-的测定常采用硫氰酸汞容量法，对微量Cl^-的测定有硫氰酸汞比色法(常用于水中Cl^-的测定)、离子选择性电极法、氯化银比浊法及蒸馏分离汞盐滴定法等。对于混凝土化学外加剂中的Cl^-含量的测定，在GB／T8077-2000《混凝土外加剂匀质性试验方法》中规定采用电位滴定法。     

上海市排污收费标准摘录

一、污水分类表第一类 对水体造成物理学指标和感官指标起变化的污水。如:悬浮物、五日生化需氧量、化学耗氧量、酸碱值、色度、热污染等。第二类第三类 对水体造成化学指标和细菌学指标起变化的污水。如:锰及其化合物(按锰计)、锌及其化合物(按锌计)、氟的无机化合物、硫化物、石油类、病原菌等。 对水体造成毒理学指标起变化的污水。如:汞及其无机化合物(按汞计)、锡及其无机化合物(按锡计)、六价铬化合物(按六价铬计)、砷及其无机化合物(按砷动、铅及其无机化合物(按铅计)、铜及其化合物(按铜计)、有机.磷、挥发性酚、氰化物(按氰计)、硝…