丙三醇浸取-苯甲酸滴定法测定炼钢铁水预处理用钙基脱硫剂中活性氧化钙

本文研究了苯甲酸滴定法测定炼钢铁水预处理用钙基脱硫剂中活性CaO含量的方法。在无水乙醇介质中,以SrCl_2作为释放剂,钙基脱硫剂中的活性CaO与丙三醇作用生成弱碱性的甘油酸钙。以酚酞为指示剂,苯甲酸-无水乙醇溶液滴定,由苯甲酸的消耗量可求出活性CaO含量。文章主要对脱硫剂制样、称量方式、加热温度及时间、搅拌速度、释放剂SrCl_2用量等条件进行了试验和优化,按照优化后的试验方法进行脱硫剂样品中活性CaO的测定,精密度相对标准偏差(RSD)小于0.25%(n=6),加标回收率98.0%～99.0%。测定结果与蔗糖萃取-EDTA滴定经典方法一致。与蔗糖法相比本法具有终点现象明显,人员要求低等优点。     

石灰乳测定所存在两个问题的探析

在纯碱厂中控分析项目中,石灰乳测定一直让分析人员产生许多疑问,其原因是因为石灰乳本身是一含各类杂质的悬浮液,所需进行分析的组份(活性氧化钙、死石灰、碳酸钙),在溶液中并非以离子状态存在,而是颗粒大小不一的各类沉淀,且三者与酸的反应活性各不相同。所以测定结果常令人怀疑,进行仲裁时结果极不易平行。本文试就石灰乳分析中所存在的下列两个问题进行探讨:1.活性氧化钙滴定终点的判断;2.灰乳温度对测定结果的影响。1　关于活性氧化钙的滴定终点石灰乳的三个常规分析项目均采用酸碱滴定法进行分析,实验证明,在用盐酸标准溶液对石灰乳进…     

中和法测定漂白液中氢氧化钙的研究及讨论

石灰是氯碱厂生产漂白粉和漂白液的主要原料。普通所说的石灰,是指生石灰,其主要成份是氧化钙(CaO)。生石灰一经与水接触,立即吸收之,成为氢氧化钙,同时放出热量: CaO H_2O→Ca(OH)_2 15.5仟卡吸收水分后的石灰叫做熟石灰或消化石灰。消石灰吸收氯气,生成次氯酸钙,即漂白粉。消石灰的水溶液(石灰乳)吸收氯气,生成次氯酸钙,氯化钙的水溶液,即漂白液。测定石灰中氧化钙或氢氧化钙的方法,常见的有蔗糖法或以酚酞作指示剂用标准酸滴定的方法。     

电位滴定—线性神经网络法用于工业碳酸钠的测定

尝试用电位滴定—线性人工神经网络法,测定工业碳酸钠生产过程中碳酸钠和碳酸氢钠含量及总碱量,并把测定的总碱量跟GB/T210.2-2004化学滴定法的结果进行比较,认为两种方法的测定结果吻合,而电位滴定—线性神经网络法不一定使用标准溶液,只要网络训练、测试和预测用的溶液浓度相同即可,滴定完毕后不用计算,只需用训练好的网络对测试集样本或未知样本进行仿真预测,即可得到测定结果。测试时既可以求得总碱量,也可以分别求得样品中碳酸钠和碳酸氢钠的含量,可以快速、准确、方便地用于生产过程控制分析。     

电导法测定生料中的CaO和MgO

在水泥生产的例行控制分析中，水泥生料中CaO的测定常用碳酸钙滴定值代替，或用EDTA络合滴定测定CaO和MgO的含量[1]，前者是一种很不精确的方法，后者在测定CaO时，终点观察有一定难度，测定结果往往偏低。本文采用磷酸钠标准溶液滴定电导法确定终点，测定水泥生料中CaO和MgO的含量，方法简便快速，所需试剂种类和用量少，测定的准确度与络合滴定平行。1主要仪器和试剂电导率的测定采用DDS－12A型数字式电导率仪和216型电导电极。磷酸钠为分析纯试剂，配成溶液后用焦磷酸镁重量法测得其浓度为0．1015mo／L。其它试剂皆为分析纯。生…     

快速测定石灰乳中氢氧化钙的方法

提出采用蔗糖为反应介质,以酚酞为指示剂,用盐酸滴定,快速测定石灰乳中氢氧化钙含量的方法,误差小于2 tt,该方法具有操作简单、分析速度快等特点.     

石灰乳活性度的测定

本文采用酚酞作指示剂，用不足量的草酸与石灰乳反应测定石灰乳的活性度。试验在石灰乳中快速地倒入为氢氧化钙总量２／３摩尔数的草酸，在恒温及定速搅拌下，测定体系颜色变红所需时间来比较不同性质石灰乳的活性，取得了满意的结果。     

生物柴油用钙基固体碱催化剂研究新进展

综述了CaO、钙的复合物、以CaO为载体的负载型、以CaO为活性组分的负载型和富含钙的废弃物等5种催化生产生物柴油的钙基固体碱催化剂的最新研究进展。重点介绍了钙基固体碱催化剂的分类,并进一步归纳了其催化机理及工艺应用。最后对钙基固体碱催化剂的发展及应用前景进行了展望。     

聚合硫酸铁中碱化度的测定

本文介绍用ZnY~(2-)或EDTA掩蔽Fe~(3+),用标准碱滴定分析聚合硫酸中碱化度的方法,指出两种方法测定结果相近,均可满足聚铁生产的需要。     

火焰光度法快速测定联碱母液中钠含量

介绍一种用火焰光度计快速测定联碱母液中钠含量的方法,与传统的滴定分析法进行了对照,验证了该方法的准确性和可靠性。     

氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量

提出了氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量的方法。采取用过量的盐酸标准溶液溶解试样,再用氢氧化钠标准溶液返滴定试液中过量的盐酸标准溶液,以此间接计算出试样中的碱当量。方法用于复合碱分析,加标回收率在99.3%-100.87%之间,测定值的相对偏差(n=6)在0.5%-0.8%之间。     

盐水中钙镁测定方法的探讨

一、前言在氯碱工业生产中,对盐水中钙镁含量的控制是非常重要的。因为钙镁在阴极上的沉淀和堵塞隔膜,直接影响电槽的使用寿命。据国外资料介绍:饱和盐水中如果CaO Mg<20ppm,电槽隔膜可使用200天以上;CaO Mg=20～30ppm,隔膜可使用150天;CaO Mg>40ppm,隔膜使用时间就将少于100天。目前我国各厂一般在生产中控制Ca Mg<10ppm。测定盐水中的钙镁,一般采用络合滴定法,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA来滴定钙镁总量,同时再以钙指示剂(NN)用EDTA来滴定钙量,由两者之差确定镁     

通过石灰乳浓缩实现氯化钙节能生产工艺

1．技术要点 石灰乳的浓缩技术由于存在着它自身的黏度特性、储存等问题，没有进行充分的研究。此次我公司实现了连续稳定并高效地浓缩到CaO浓度250kg／一以上的石灰乳的技术、并开发了利用其生产高浓度氯化钙溶液的技术工艺。通过采用本工艺、可以大幅度地减少氯化钙溶液浓缩用蒸汽的使用量。     

铜精矿中铜的检测方法改进及优化

建立碱熔融-碘量法测定铜精矿中铜含量的方法,试样先经碱熔融以消除干扰成分,再用碘量法测定其中铜的含量.对滴定条件及共存元素进行验证,确定最优实验条件.最优实验条件为选择混合碱溶剂,其中氢氧化钠与碳酸钠质量比为3:1,碱熔融温度为850℃,样品称样量为0.2000 g.在最优实验条件下,测定结果的相对标准偏差为0.24％...     

KF/CaO固体碱催化剂对酯交换工艺影响的研究

碱催化酯交换反应速度快、收率高但是后续处理复杂,易于造成环境污染,而固体碱催化剂易于分离,不会造成环境污染;用等体积浸渍法制备了不同浓度KF浸渍KF/CaO固体碱,并考察了KF/CaO固体碱对酯交换反应的催化性能;通过测定酯交换反应过程中产生的甘油与Cu(OH)2悬浊液反应生成绛蓝色溶液的吸光度,计算酯化率;利用均匀设...     

固体碱催化间二异丙苯过氧化反应

考察了固体碱CaO，强碱离子交换树脂，Ca(OH)2,CaCO3催化间二异丙苯过氧化反应。在考察的几种固体碱催化剂中CaO效果最佳。在此基础上，用共沉淀方法合成了二元复合固体碱催化剂CeO2-CaO，其催化性能高于CaO。     

甲基丙烯酸六氟异丙酯酸度测定方法的研究

甲基丙烯酸六氟异丙酯(HFIP-M)是一种无色透明液体,酸度对其质量有重要影响。通过实验探索了甲基丙烯酸六氟异丙酯酸度的测定方法,采用了3种常用的方法测定酸度:1)用电位法指示滴定终点,滴定中采用自动电位滴定仪;2)用指示剂目测滴定终点;3)先用水或饱和氯化钠水溶液将试样中的酸萃取入水相,然后用碱滴定法在水溶液中测定其酸度。对比上述3种方法,结果表明:方法 1其滴定曲线突跃明显,且很好地避免了手动滴定时终点判断误差;用方法 2试验的3种指示剂中甲基红在滴定终点有较明显的颜色变化,且结果与电位滴定法测定的结果吻合;方法 3经试验表明,采用饱和氯化钠溶液作萃取剂,能明显改善分离效果,但经分离后的测定结果偏低,且此方法操作过程长而繁琐。     

用电导和pH滴定法测定黄腐植酸的碱中和当量

作者在电导滴定法测定腐植酸的碱中和当量一文中对电导滴定法已作过评述。本文报导了同时进行pH滴定,其结果更为满意。黄腐植酸也是一种天然的有机高分子化合物,具有与腐植酸相类似的结构,但分子量要小得多,而分子中酸性基团较多,活性较大,因此它的碱中和当量总是大于腐植酸。     

玻璃体集料的碱活性

熔制了Na_2O—CaO—Al_2O_3—SiO_2系统中的近百种玻璃,用压蒸砂浆棒快速法测定了它们的碱活性。结果表明玻璃集料的碱活性与化学组成之间有良好的相关性,可以用“碱活性指数”衡量活性大小。玻璃集料的反应产物是碱—钙—铝—硅凝胶,吸水肿胀性与凝胶组成的N/(C+A+S)摩尔比和相对湿度有关。“碱活性指数”可作为活性或非活性天然和人工质玻璃集料的判据。     

实验室金属银的回收

氯碱厂生产中精盐水浓度;电解液中含盐;浓碱中含盐;固碱的碱盐比氯化钠含量;漂白粉中总氯量等测定,均是用硝酸银标准溶液滴定(摩尔法)测定其含氯量的。其反应原理是: AgNO_3 NaCl=AgC↓ NaNO_3 据我们所了解,有关兄弟厂测试单位在测定其氯化钠或物质中氯离子含量后的氯化银沉淀物由于数量不多,往往被忽视而倾弃。