硅钼蓝光度法测定锰铁中硅的含量

应用硅钼蓝光度法对锰铁中硅含量的测定进行了研究。试样经硝酸溶解后,在0.1～0.6 mol/L的酸度下,硫酸铝络合氟离子,硅酸与钼酸铵生成硅钼杂多酸,再用草酸—硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,在680 nm波长条件下进行比色分析。试验结果表明,方法测定结果与重量法测定结果相吻合,方法简便、快速,测定范围达到0～2.0%。     

硅钼蓝光度法测定中低碳铬铁中硅元素的含量

试料用稀硫酸分解,在约0.15mol/L的酸度下,硅酸与钼酸铵生成硅钼杂多酸,用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝,其蓝色的强度与硅含量成一定比例关系,借此,可用光度法测定硅的含量。     

在氢氟酸存在条件下氯化钾中总硅的测定方法

试样先用热水溶解可溶性的硅酸盐,然后加入氢氟酸溶解水不溶性的硅酸盐。在酸性条件下(pH=1.5～2.0),硅酸根离子和钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,借还原剂还原为硅钼蓝。生成物在810nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.2×104L/(mol·cm),含量在0～100μg/50mL,服从比尔定律,可直接用于工业氯化钾及试剂氯化钾中总硅的测定。     

钼蓝光度法快速测定高碳铬铁中的硅

将经典的高氯酸脱水重量法测定硅改为以碱性熔剂过氧化钠,在高温条件下熔融酸化处理试样后定容,在C（H^＋）=0．1～0．6mol／L酸度时,加入钼酸铵与正硅酸生成硅钼杂多酸（硅钼黄）,用草酸配位铁使溶液透明并破坏磷、砷等元素与钼酸铵生成的杂多酸消除干扰。用硫酸亚铁铵还原硅钼黄为硅钼蓝,测量吸光度求得硅量。方法操作简便、快速,分析结果准确,缩短了分析周期,提高工效24倍。     

钼蓝分光光度法快速测定硅在硅铝钙钡合金中的应用

将经典的氟硅酸钾沉淀碱滴定法改为钼蓝分光光度法快速测定硅。试样熔融酸化浸取，定容后，在0．15—0．6mol／L的微酸性溶液中，钼酸铵与硅酸作用生成黄色硅钼络离子，以草酸配位铁使溶液透明并破坏磷、砷等元素与钼酸铵生成的杂多酸，消除其干扰。用硫酸亚铁铵还原剂将生成的黄色硅钼络离子还原为硅钼蓝，其蓝色的强度与硅含量成一定比例关系，借此可用分光光度法测定硅含量，方法选择性强，且缩短了分析周期。     

硅钼蓝分光光度法测定六硼化镧中酸溶硅的研究

LaB6经稀硝酸分解,在0．1mol／L硫酸介质中,正硅酸与钼酸铵生成黄色的硅钼杂多酸,提高硫酸浓度至1．2mol／L以消除磷、砷的干扰,用抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝,考察了分光光度法的最大吸收波长为660nm;该方法适宜于LaB6中硅含量的测定;加标回收率及精密度实验都符合实验要求。     

硅钼蓝光度法快速测定硅在铜合金中的应用及理论探讨

试样以硝酸、氢氟酸溶解，加硼酸使过量的氢氟酸转变成为氟硼酸络合物，以免侵蚀玻璃器皿而影响硅的测定。氧化氮的存在使钼蓝的色泽不稳定，加尿素分解氧化氮消除之。在微酸性溶液中，正硅酸（或氟硅酸）与钼酸铵形成硅钼络离子，用硫酸调节酸度，在草酸铵存在下，用硫酸亚铁铵将其还原成硅钼蓝，借此进行硅的光度法测定。     

硅钼蓝分光光度法测定钒氮合金中硅含量

采用硅钼蓝分光光度法测定钒氮合金中硅含量,以氢氧化钠溶解试样。在弱酸介质中,硅酸与钼酸铵生成硅钼杂多酸,在草酸存在下,以硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝,测量其吸光度。本方法具有分析周期短,灵敏度高,稳定性好,重现性好等特点,可广泛运用于钒氮合金中硅的检测。测定范围:质量分数0.100%～0.700%。     

萤石选矿过程中二氧化硅的快速测定

试样以过氧化钠高温熔融,再用含有硼酸的酸性水溶液浸出,将二氧化硅转化成为可溶性硅酸。在一定酸度下,硅酸与钼酸铵作用,生成可溶性的硅钼杂多酸。用草酸掩蔽磷、砷等、用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,之后进行光度法测定。二氧化硅的质量浓度在0－6mg/L范围内范合郎伯－比耳定律。此方法快速、简便、灵敏度高、可不经分离直接测定。     

硅钼蓝法测定电解锰中硅含量的试验

试样用硫酸分解,加入钼酸铵与硅酸生成黄色硅钼杂多酸,加入草硫混酸络合铁并破坏磷、砷等与钼酸铵形成的杂多酸,一定时间内加入硫酸亚铁铵还原生成硅钼蓝,于分光光度计810 nm处测量吸光值,根据工作曲线计算硅的含量。开展硅钼蓝光度法测定电解锰中硅含量的分析条件、精密度试验及加标回收率试验。试验结果表明:该方法检出限低,精密度良好,回收率高且仪器检测分析快速、操作简便、结果准确,适用电解锰中硅含量的测定。