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结合现有的中试试验系统,开展了强化混凝工艺的试验研究,结果表明,在该水质期,混凝剂PAC对浊度和CODMn的去除效果较优于混凝剂FeCl3;然而在满足出水浊度和CODMn要求的情况下,每处理单位水体PAC混凝药剂费用远高于FeCl3;使用NaSiO3与FeCl3混合液作为混凝剂时,适当增大混合液中NaSiO3的比例有利于提高常规工艺处理效率。 相似文献
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强化混凝处理高藻水效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对高藻期原水的特点,采用复配混凝剂并进行烧杯试验对复配混凝荆方案进行了优化,结果表明,无论聚合氯化铝(PAC)与FeCl3复配还是聚合氯化铝铁(PAFC)与FeCl3复配,混凝反应后的沉淀出水浊度都明显低于单独投加FeCl3,并且pH值能稳定在7.5以上.在总投加量相同的情况下,先投PAFC或PAC再投FeCl3的投药顺序最优;PAFC和FeCl3复配投加的最佳质量比为3:1,PAC和FeCl3复配投加的最佳质量比为1:2;投加间隔时间为5~20 s.采用复配混凝剂的水处理成本至少低于单独投加三氯化铁30%. 相似文献
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针对低温低浊时期丹江口水库水,通过混凝沉淀烧杯试验,对水厂普遍使用的3种混凝剂三氯化铁(FeCl3)、聚合氯化铝(PAC)和硫酸铝(AS)的投加量与沉淀时间进行优选.结果表明,在试验范围内,FeCl3和PAC投加量与余浊有很强的负相关性,在投加量为12 mg/L时余浊最小,分别为0.38和0.30 NTU,明显优于AS;混凝剂投加量与UV254去除效果高度正相关,混凝剂对UV254去除作用强弱关系为PAC>AS>FeCl3,投加量为12 mg/L时去除率最高,分别为59%,57%和52%;投加FeCl3和PAC所形成的絮体沉淀速度快,在20~ 30 min时即可完全沉淀,而投加AS形成的絮体所需沉淀时间在40 min以上.最后在中试系统对最优混凝剂PAC投加量与浊度和UV254之间的关系进行了适应性检验,结果表明适应性良好. 相似文献
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将PFC/FeCl3分别与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)复配成一系列具有不同碱化度B、不同PDMDAAC质量分数P的新型复合混凝剂(PFC/FeCl3-PDMDAAC).研究了该混凝剂的混凝效果,考察了B、P值及不同水质条件下PFC/FeCl3-PDMDAAC投加量对混凝效果的影响.结果表明:PFC/FeCl3-PDMDAAC的混凝效果优于PFC和PDMDAAC;低B值的PFCPDMDAAC混凝效果较好;当原水有机物含量及浊度较低时,宜采用低P值的复合混凝剂;在有机物及浊度均较高时,宜采用高P值的PFC-PDMDAAC和低P值的FeCl3-PDMDAAC;同时,高锰酸钾预氧化可提高其对高锰酸盐指数的去除效果. 相似文献
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高藻期引滦原水处理工艺的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对偏碱性的高藻引滦原水,进行了预氧化除藻、混凝及助凝等工艺优化研究.结果表明,在预氧化接触时间为30 min的条件下,当Cl投量为0.5 mg/L、PAC投量为25 mg/L时,其除藻效果要明显好于ClO2和FeCl3,组合、Cl2和PAC组合及Cl2和FeCl3组合的,且再投加0.2mg/L的助凝剂HCA,则除藻效果会更好;ClO2对原水的pH可起到一定的调节作用,有利于提高后续的混凝效果,同时水中较高的余氯还可省去实际生产中滤前加氯消毒操作.因此采用ClO2作预氧化除藻剂、PAC作混凝剂、HCA作助凝剂比较适用于高藻期引滦原水的处理. 相似文献
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混凝—微滤工艺去除膜反洗水中有机物的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用混凝-微滤工艺处理混凝-超滤中试装置的膜反洗水(MBW),将试验原水和出水经不同截留分子质量的超滤膜过滤,分析了不同分子质量区间的有机物分布.此外通过改变混凝剂(FeCl3)投量、采取投加粉末活性炭(PAC)等措施,考察了MBW中有机物的去除率与FeCl3投量、处理工艺(混凝-微滤、混凝-PAc吸附-微滤工艺)的关系.研究结果表明,MBW中DOC主要分布在分子质量>30 ku和分子质量<1 ku的区间内,THMFP、UV254主要集中在分子质量<1ku的区间内;混凝过程能有效去除分子质量>30 ku的大分子有机物,PAC能有效去除小分子有机物;随混凝剂投量的增加,对DOC、UV254、THMFP的去除率均有不同程度的提高. 相似文献
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PDM复配PAC用于冬季低温低浊长江水降浊研究 总被引:3,自引:0,他引:3
该文报道了用有机阳离子高分子聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)现场复配用于冬季低温低浊长江水的脱浊处理研究过程。通过混凝烧杯实验,考察了药剂投加量及PAC与PDM的复配配比对低温低浊长江水脱浊效果的影响。结果表明,对温度为8℃左右,浊度在50NTU以下的长江水,在与南京某水厂相近的混凝搅拌条件下,达到南京某水厂6NTU沉淀出水浊度标准时,PAC需1.28mg/L的投加量,而PDM特征粘度分别为0.48、1.46、2.56dL/g的复配药剂随PAC/PDM复配比例50:1,20:1,10:1的变化分别需1.15~1.00mg/L,1.24~1.14mg/L,1.20~1.10mg/L的投加量,相对于PAC单独处理分别能减少10.15%~21.87%、12.68%~19.72%、11.76%~19.12%。因此,PDM助凝效果明显,同时PAC与PDM的复配配比越低,复配混凝剂混凝脱浊效果越好,PDM特征粘度对复配混凝剂用于冬季长江水的处理的影响不大,但可使絮团明显增大,提高沉淀性能。采用PDM复配混凝剂处理低温低浊长江水,能提高出水水质,减少无机铝盐加量,增强了供水安全性,在长江流域冬季实际生产中具有较强的实用性。 相似文献
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荧光淬灭法探讨三氯化铁与腐殖酸的混凝机理 总被引:2,自引:0,他引:2
运用荧光检测和光散射颗粒分析仪(PDA)在线监测技术对FeCl3与腐殖酸的混凝机理进行研究。结果表明,FeCl3投量的增加可使混凝去除腐殖酸的有效pH范围由弱酸性变成中性;在弱酸性条件下,FeCl3的水解产物主要为带正电荷的低、中聚合形态,吸附电中和以及共聚络合作用是FeCl3与腐殖酸的主要混凝机理;在中性条件下,FeCl3的水解离子和腐殖酸的主要官能团之间的络合作用与水解反应存在竞争,因此,FeCl3的水解产物对腐殖酸分子的吸附电中和及络合作用无法有效去除腐殖酸,而是通过氢氧化铁沉淀物对腐殖酸的吸附和网扫作用达到这一目的。 相似文献
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《中国给水排水》2020,(3)
采用浓度分别为15、20、25 mg/L的聚合氯化铝(PAC)联合硅藻土强化混凝处理河北南部南水北调水源水,研究了对浊度、叶绿素a、COD_(Mn)和UV_(254)的去除效果以及残余铝含量;通过改变硅藻土与PAC的投加时间和顺序,确定最佳混凝条件。结果表明:单独投加PAC时,其最佳投加量为25 mg/L,对浊度、叶绿素a、COD_(Mn)、UV_(254)的去除率分别为92%、86. 7%、34%、30%;同时投加PAC和吸附剂硅藻土时,对叶绿素a的去除率有大幅度提高,强化混凝处理南水北调水源水的最佳药剂组合为15 mg/L的PAC和20 mg/L硅藻土,对浊度和叶绿素a的去除率均为93%,对COD_(Mn)及UV_(254)的去除率分别达到41. 4%和37. 9%,残余铝含量降至0. 179 mg/L;先投加PAC慢速搅拌10 min后再投加硅藻土进行混凝对各指标的去除率最高,对浊度、叶绿素a、COD_(Mn)及UV_(254)的去除率分别达到94. 4%、93%、41. 8%、38. 4%,残余铝含量低至0. 176 mg/L。 相似文献