示波极谱滴定的研究ⅩⅩⅩⅤⅡ—铁氰化钾滴定亚钴

铁氰化钾与钻(Ⅱ)可定量反应,在氨水—柠檬酸铵或乙二胺—柠檬酸铵体系中,许多金属离子如Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、As(V)、Sb(V)、Sn(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、Cr(Ⅵ)、NH_4(Ⅰ)、Ba(Ⅱ)等     

自蔓延法制备Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)及其热电性能的研究

以柠檬酸为螯合剂,硝酸盐和氧化物为原料,通过自蔓延法合成了Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)(x=0、0.10、0.15、0.20)陶瓷粉体材料,并对Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)(x=0.10)粉体进行了压制实验;在473~973 K温度范围内,探索了Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)的热电性能。结果表明:Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)陶瓷粉体的压制规律符合黄培云压制方程,压制模量M为1.86 MPa,非线性指数m为2.074;材料的电导率和Seebeck系数随温度的升高而升高;热导率随温度的升高而降低;在973 K时,Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)的ZT值达到0.13。Ca_(2.95)Sm_(0.05)Co_(3.995-x)Ni_(0.005)Fe_xO_(9+δ)是具有潜在应用前景的热电材料。     

Tween-80-水杨基荧光酮-硫酸铵体系液液萃取分离钼的研究

以水杨基荧光酮 (SAE)作萃取剂 ,Tween 80作析相剂 ,在硫酸铵存在下 ,系统地研究了金属络合物在该体系中的液 液两相间的分配行为 ,实验表明 ,在pH0.0～ 7.0时 ,Mo(Ⅵ)均保持很高的萃取率 ,而Fe(Ⅲ) ,Zn(Ⅱ) ,Cd(Ⅱ) ,Co(Ⅱ) ,Cu(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Mn(Ⅱ)在 pH3～ 4时萃取率较低 ,借控制酸度的方法实现了Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅲ) ,Zn(Ⅱ) ,Cd(Ⅱ) ,Co(Ⅱ) ,Cu(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Mn(Ⅱ)等常见离子的定量分离 ,获得了满意的     

我国钢铁工业信息化与自动化发展评述

1.新世纪企业信息化的进展和效益(1)进展状况截至2005年四月底,宝钢股份(起讫年份1996-2003,下同)、武钢(2001-2004)、衡阳钢管(2000-2001)、江阴兴澄特钢(2000-2002)、湘钢(2001-2004)、通化钢铁(2001-2003)、天津钢管(1997-2003)、承钢(2002-2003)、涟钢(2003)、新兴铸管(200     

铝的甲基百里酚蓝光度测定

甲基百里酚蓝(MTB)光度法测定铝时酸度的影响小,在pH3.5～6.5显色液内吸光度稳定,络合物不被EDTA分解,因此可以用EDTA作掩蔽剂。络合物组成为A1:MTB=1:2,摩尔吸光系数为1.22×10~4;铝量0～50微克/50毫升符合比尔定律。显色液中其它元素的允许量:Mn(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、Zn(Ⅱ)、Si(Ⅳ)、∑RE、Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)为0.2毫克,Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、As(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Pt(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)(加热一分钟     

硫酸铵-四丁基溴化铵-碘化钾体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究

在0.1 g/mL硫酸铵、5.0×10-4mol/L四丁基溴化铵(TBAB)和3.0×10-3mol/L碘化钾存在下,铂(Ⅳ)形成的水不溶性的缔合物[PtI6][TBAB]2在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、V(、Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Al(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Zr(Ⅳ)15种离子均不形成不溶性沉淀物。据此可达到铂(Ⅳ)与上述共存离子之间的定量分离。本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,平均回收率为97.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5)。     

纯金属的抗拉强度

(标准值)佬(Rh)担(Ta)锰(M。)铝(Mo)拾(Hf)彼(Be)铬(Cr)杯(P。)铀(U)饥(V)幸告(Zr)(电(Ni)钨(W)钒(Nb)钻(Co)钦(Ti)牡(Th)铁(Fe)铜(Cu)铱(Ir)把(Pd)铂(Pt)镁(Mg)金(Au)忆(Y)银(Ag)锌(Zn)钟(Ce)徕(Re)舵(Tl)锡(Cd)钙(Ca)铝(AI)锢(In)铅(Pb)锡(Sn)纯金属的抗拉强度~~     

薄层色谱法测定试样中汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)

在含有1—1.2mol/1盐酸的汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)溶液点样于硅胶G薄层板上,用正丁醇-丙酮-乙酸乙酯体系展开,可获得分离良好的斑点。用双硫腙显色,斑点颜色稳定时间长,可用双波长薄层扫描仪测定含量。常见阳离子铋(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、锡(Ⅱ)、铅(Ⅱ),铜(Ⅱ)、铜(I)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、银(Ⅰ)、汞(Ⅰ)因不能被展开或展距很小而不干扰测定。     

四丁基溴化铵-碘化钾-金(Ⅲ)三元缔合物浮选分离金的研究

在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3mol/L时,Au(Ⅲ)可与Mg(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Zr(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)和Sn(Ⅳ)分离,对合成水样中的Au(Ⅲ)进行了分离和测定,Au(Ⅲ)的浮选率达到98.6%以上,而其他金属离子的浮选率都在2.9%以下。该方法在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

TMB对模拟氰化液中AU(Ⅰ)的静态吸附选择性的影响

测定了HW吸附树脂—TMB对模拟氰化液中Au(Ⅰ)的静态吸附选择性。结果表明Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)及一些常见阴离子基本上不影响HW吸附树脂的吸附性能而Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)及Ni(Ⅱ)则不同程度地影响HW吸附树脂—TMB的吸附性能,其选择系数有如下顺序:KAu(CN)_2~-·Ni(CN)_4~(2-)>>KAu(CN)_2~-·Zn(CN)_4~(2-)>KAu(CN)_2~-·Cu(CN)_4~(2-)>KAu(CN)_2~-·Ag(CN)_2~- 一般来说,TMB的加入量增大可以增加HW吸附树脂吸附Au(Ⅰ)的能力。     

第5～10届世界钛会各国参会人数及发表论文数

国　家美国英国法国德国俄罗斯中国日本其它全部1984年慕尼黑 112(6 0 )6 1(45 )5 2(32 )195(83)9(36 )13(6 )78(79)86(74 )6 0 6(415 )1988年嘎纳 93(17)5 4(9)130(16 )6 2(18)6(137)10(8)81(2 5 )71(31)5 0 7(2 71)1992年圣地亚哥 4 14(79)34(79)38(5 1)35(30 )17(39)18(2 2 )77(5 5 )77(15 )710(370 )1995年伯明翰 134(12 9)14 6(5 0 )6 7(32 )5 7(2 1)4 0(2 8)11(2 2 )74(48)94(2 9)6 2 3(35 9)1999年圣彼得堡 17(78)9(31)2 6(6 1)2 7(31)332(8)2 2(2 7)4 4(5 8)39(2 5 )5 16(319)2 0 0 3年汉堡 76(6 0 )6 1(45 )4 7(32 )12 6(83)6 6(2 …     

TiFe_(0.86)Mn_(0.1)合金与MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金分离氢中氪、氙气体性能的比较

本文用TiFe_(0.88)Mn_(0.1)与MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金作为分离材料,分离混合气体氢中的氪、氙。实验证明:TiFe_(0.88)Mn_(0.1)与MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金中,当放氢量为总储氢量的5％时均能达到<1ppm氪或氙的纯度。MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金的分离效果优于TiFe_(0.86)Mn_(0.1)合金。经过二级分离,分离效果将会更好。     

机械合金化制备Mg76-xTi12+xNi9Cr3(x=4,8,12,16)合金贮氢性能的研究

采用机械合金化制备Mg(76-x)Ti(12+x)Ni9Cr3(x=4,8,12,16)合金,通过X射线衍射(XRD)、热分析(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和压强-成分-温度(PCT)分析等方法对合金进行分析和表征.结果表明:Mg(76-x)Ti(12+x)Ni9Cr3(x=4,8,12,16)合金相主要由Mg2...     

电解控制酸度萃取法研究HEH(EHP)从氯化稀土溶液中萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)

首次提出电解控制酸度萃取法,探讨了该法萃取反应机理。并用该法研究了HEH(EHP)从氯化稀土混合溶液中萃取La( )、Ce( )、Pr( )和Nd( )过程中各元素在HEH(EHP)—酸性萃取体系中的分离系数(β)、萃取速率(r)和电流效率(η1)等的变化规律。     

Insight on Viscoelasticiy of Ti16.7 Zr16.7 Hf16.7 Cu16.7 Ni16.7 Be16.7 High Entropy Bulk Metallic Glass

High entropy bulk metallic glasses show promising mechanical and physical properties.Dynamic mechanical properties of Ti_(16.7)Zr_(16.7)Hf_(16.7)Cu_(16.7)Ni_(16.7)Be_(16.7)high entropy bulk metallic glass were investigated by mechanical spectroscopy(or called dynamic mechanical analysis).The main(α)relaxation was observed in the framework of the loss modulus G″,which is related to the dynamic glass transition behaviour for the glassy materials.From physical model point of view,dynamic mechanical properties of the Ti_(16.7)Zr_(16.7)Hf_(16.7)Cu_(16.7)Ni_(16.7)Be_(16.7)high entropy bulk metallic glass show good agreement compared with the quasi-point defects theory.     

P_(507)萃淋树脂分离稀土元素——Ⅳ RE(Ⅲ)与Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子分离

在详细研究HCI体系中Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子在P_(507)萃淋树脂上淋洗行为的基础上,提出RE(Ⅲ)离子与Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子的分离条件,通过红外光谱法,饱和容量法等方法研究了Zn(Ⅱ)离子与P_(507)萃淋树脂的作用机理。     

部分城市生产资料价格周报

单位:元Z肿品名规格条件北京沈阳天津长沙上海成都白银兰州广州铜1#挂牌181(X)18250178(X)18050178(X)17850成交18口沉】183(X)182(X)176(X)17950177(X)l780()17400铝A00挂牌1470014720150(幻14560148(X)14700148(X)成交14650149(X)147(X)148(X)14550147501465014700146(X)铅1#挂牌55505530545056(X)53(X)535054(X)成交55(X)56(X)55(X)54(X)53(X)525053(X)53504950锌l#挂牌8850865083(X)82(X)84oo84(X)8450成交875083(X)86(X)815081(X)83(X)8350840083(X)锡1#挂牌5(刀[X)49050485(X)485(X)488(X)成交495004750049《X洲)480(…     

部分城市生产资料体格周报

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金属回收液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定

金属回收液中Fe含量低,Ni、Co、Cr、W、Mo含量高,严重干扰Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定.本法拟定在≥6N盐酸体系中,用乙酸乙酯萃取Fe(Ⅲ)与乙酸乙酯所形成的络合物,Fe(Ⅱ)与杂质进入水相;用硝酸氧化水相中的Fe(Ⅱ)为Fe(Ⅲ),再用乙酸乙酯革取.用2%盐酸羟胺反萃取有机相中的Fe_4(Ⅲ)入水相,并还原为Fe(Ⅱ),用邻菲啰啉显色测定.此法可使Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)定量分离,又使它们与杂质元素分离.Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)可使Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ),干扰测定,故试液中Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)     

掺杂卤代苯甲酸、含氮杂环铕配合物的合成、表征及荧光性能研究

分别以对溴苯甲酸和对碘苯甲酸为第一配体、含氮杂环(TPTZ和phen)为第二配体,以单一稀土Eu3+和Eu3+掺杂Gd3+、y3+为中心合成了12种配合物.对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定.推测化合物的组成分别为:(1)Eu(P- BrBA)3(TPTZ)·2H2 O; (2) Eu(P - IBA)3 (TPIZ)·2H2O;(3)Eu0.5Gd0.5 (P - BrBA)3 (TPTZ)·2H2O; (4) Eu0.5 Gd0.5(P- IBA)3(TPTZ)· 2H2O; (5) Eu0.5Y0.5(P - BrBA)3(TPTZ)· 2H2O;(6)Eu0.5Y0.5(P-IBA)3(TPTZ) · 2H2O;(7)Eu(P-BrBA)3(phen)· 2C2H5OH;(8)Eu(P- IBA)3(phen)· 2C2 H5 OH; (9) Eu0.5 Gd0.5(P- BrBA)3(phen)·2C2H5OH; (10) Eu0.5Gd0.5(P- IBA)3( phen).2C2H5OH;(11)Eu0.5Y0.5(P- BrBA)3(phen)·2C2H5OH和(12) Eu0.5Y0.5(P- IBA)3 (phen)·2C2H5 OH.卤代苯甲酸的羧基氧和稀土离子配位,TPTZ和phen的氮原子与稀土离子成键;配合物的形成对配体的共轭π-π*跃迁影响不大;几种不同的卤代苯甲酸铕配合物的发光强度有所差别,对溴苯甲酸配合物较强,中性配体TPTZ强于phen;掺钆、钇的铕配合物的荧光强度大于纯铕配合物,表明掺杂配合物并非简单配合物的混合,而是有一定混配配合物形成.