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主要研究了普光气田350 t/d的含硫回注污水中氯离子含量的测试方法。结合普光气田地层情况及回注污水的来水水质情况,分析前期污水中氯离子含量测试方法存在的不足,在莫尔法测定水中氯离子含量的基础上,为充分消除污水中硫离子对氯离子含量测试的影响,采用以沉淀性除硫剂作为前处理剂去除含硫污水中硫离子的方法,并与传统加酸煮沸除硫离子方法进行了对比,进行了含硫污水氯离子测定的前处理方法优劣的探讨。结果表明,前者方法快速简单,测定终点时实验现象明显,氯离子回收试验为99%~101%之间,适用于批量水样氯离子检测,能够很好的配合现场,且测试结果准确。 相似文献
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《山东化工》2015,(22)
硫酸盐与硫化物,是硫在水中的主要存在形式.国标GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法 -无机非金属指标》规定硫酸盐与硫化物是评判水质的重要指标,对其含量有严格的限定。对水质中含硫阴离子检测方法的实验研究有重要的现实意义。选择杭州市水质作为含硫阴离子含量测定实验样本,对水质中硫酸根离子和硫离子进行定量分析。对水样的前处理方法进行了实验探索,找到了利用ICP-OES法(电感耦合等离子体发射光谱法)测定硫酸根离子和硫离子的最佳仪器工作条件.同时进行了与国标测定结果对比的实验.结果表明,在优化的实验条件下,本方法线性相关性好(R0.9992),灵敏度高,检出限在0.05~0.23 mg/L范围内,精密度好(RSD2.24%)。对饮用水源及自来水中含硫阴离子的含量进行了加标回收试验,回收率在88.2%~105.7%。 相似文献
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炼厂焦化含硫污水脱油破乳的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
着重介绍了炼厂焦化含硫污水因硫、酚等化合物的存在,使得乳化液的性质较稳定,长时间自由沉降分离不能使水中油含量达到<200μg/g.在选用化学破乳时,必须加入阳离子破乳剂才能奏效,当焦化含硫污水油含量在1%左右和2%以上,离子破乳的投入量为50μg/g时,破乳后的水中油含量都<200μg/g,达到目标值. 相似文献
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详细介绍了茂名石化生产设备监测中心新开发的3个防腐分析项目:铁离子、氯离子、硫离子测定的新方法以及DR/2010型分光光度计的性能。事实证明,这3个新方法是目前众多分析方法中最适合分析含硫污水的分析方法。 相似文献
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本文提供了一种测定含大量有机物、浑浊度大的污水中硫化氢含量的方法。该法系将污水酸化,用氮气将硫化氢从污水中带出并吸收在醋酸锌溶液中,而后用碘量法测定硫化锌。对含硫10~40mg/L的污水可直接测定,相对误差小于4%。该法稍经改变,也可测定沼气中硫化氢的含量。 相似文献
7.
陆克平 《中国石油和化工标准与质量》2008,28(9)
探讨了现行硝酸汞容量法测定安庆分公司炼油污水中氯离子含量大大偏高和终点变色迟缓返色等现象.改进了炼油装置污水的预处理方式,样品经过滤直接加热挥发、酸性条件下双氧水消解和碱性条件下煮沸等过程后,样液清澈,终点变色敏锐,与离子色谱比对试验数据一致.可准确测定至0.35mg/L的氯离子,氯离子回收试验为98.0%~102.4%.适合炼油装置污水中氯离子的测定,也适合其它环境废水中氯离子的分析. 相似文献
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本文用普通的单高阻输入离子计和PH/S电极对,在酸性介质中测定炼油污水的硫离子,无需使用PH缓冲液。电极线性范围10~(-3)—5×10~(-8)mol/L,相对标准偏差<5%,加标回收率95—102%与电位滴定法测定结果一致。 相似文献
10.
邓卓亮 《中国石油和化工标准与质量》2023,(5):81-83
酸性水汽提是炼厂处理含硫、氨等杂质的污水装置,污水集中送到污水汽提装置后汽提出的酸性气送至硫磺生产装置生产硫磺,粗氨气送至氨精制装置生产氨水或液氨。随着原油加工深度的提高,特别是高硫、高氮原油加工比例的上升,炼油装置产生的污水量以及污水中的污染物含量不断增加,而国家环保要求和国家污染物排放标准却日趋严格,炼油厂含硫含氮含油污水处理面临着严峻挑战。酸性水汽提装置生产的液氨的过程中产品颜色频繁发生色度异常问题,分别出现过有红色、粉色、黄色和绿色,而且颜色变化比较快,间隔几个小时就会产生不同的颜色。液氨产品颜色的异常严重影响液氨的质量及产品外销价格。 相似文献
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硫含量的分析在油品的分析中具有重要意义。能量色散X射线荧光光谱法作为一种快捷高效、绿色环保的分析方法,已经广泛应用于各种油品硫含量的分析。本文主要对能量色散X射线荧光光谱法测量油品硫含量的工作原理、工作曲线建立、样品分析进行介绍,通过论证得出能量色散X射线荧光光谱法在测量油品硫含量中具有重要应用价值的结论。 相似文献
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针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波消解方法进行样品处理,在给定条件下,该方法的检测限是0.01μg/L,RSD为2.4%。该方法测定硫磺中砷灵敏度高,准确度高,线性范围宽。 相似文献
13.
通过气相色谱-质谱技术,确定了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)中有机硫的结构,建立了定量分析DBP中有机硫成分的方法.实验采用DBP样品为基体以减少基体干扰,用加标后峰面积的增加值与有机硫含量建立标准曲线,定量测定了DBP中的有机硫含量,方法的线性范围为0.05~10 μg/g,最低检出限为0.024 μg/g.测定结果与微库仑法相一致,显示出2种方法都有很高的精密度,精密度分别为7.52%和4.92%.该法可作为DBP中有机硫含量测定的标准方法来使用. 相似文献
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GC-PFPD法分析1-丁烯碳四原料中的微量硫化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
利用毛细管色谱柱、脉冲火焰光度检测器及各种形态硫的渗透管,建立了对中石化广州分公司MTBE联产丁烯-1所需的炼厂碳四中的微量有机硫化物的分析方法。此方法可以准确定量含量低至84μg/kg的H2S、44μg/kg的COS和68μg/kg的MeSH。该方法具有操作简便、灵敏度高等优点,适于炼厂碳四原料中微量硫化物的分析测定。 相似文献
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采用蒸馏后滴定法和折射仪法测定了4种不同类型硫包衣尿素的初期养分释放率和静态氮溶出率,并进行了实验室比对工作,探讨了硫包衣尿素养分释放特征及国际标准制定所需的数据处理问题。结果表明:2种测定方法均可获得较好的精密度,并且无显著性差异,但折射仪法操作更便捷、快速,适合企业在线检测。实验室比对试验结果的精密度由ISO 5725—2∶1994测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)的第2部分(确定标准测量方法重复性与再现性)获得,符合国际标准制定的要求。 相似文献
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通过对焦亚硫酸钠法保险粉生产过程的分析及合成机理方面的论证,认为部分保险粉是由甲酸钠与二氧化硫反应生成的甲酸和亚硫酸氢钠(包括碱以及含钠离子的盐与二氧化硫生成的亚硫酸氢钠)反应生成的。为保险粉生产过程中投料比的确定提供了理论依据。 相似文献
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湿法磷酸生产中急需一种快速、准确的三氧化硫含量在线分析方法。采用流动注射将磷酸溶液连续注样,间断注入沉淀剂和EDTA清洗剂,分光光度法检测湿法磷酸中三氧化硫含量。结果表明:三氧化硫质量浓度测定的线性范围为40~160 mg/L,测定频率为27次/h,RSD<1.0%。本方法能够快速、准确地测定磷酸中三氧化硫含量,同时实现湿法磷酸生产或净化过程中三氧化硫浓度的在线监测。 相似文献