微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

原子荧光光谱法测定铟锭中砷含量的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对铟锭中的砷元素进行测定，分析了影响测量不确定度的主要因素，对测量重复性、工作曲线拟合、标准溶液配制、样品称量、回收率、样品消解6个不确定度因素进行了评定，阐述合成标准不确定度及扩展不确定度。结果显示，影响不确定度的主要因素是工作曲线拟合和测量重复性，次要因素是标准溶液配制和回收率，影响最小的因素是样品称量和样品消解。按照JJF 1059.1—2012的规定对不确定度分量进行合成，最终计算出扩展不确定度为0.000 02%,铟锭中砷含量测定结果的表示方式为0.000 21%±0.000 02%。     

衣料用液体洗涤剂中总活性物含量的不确定度评定

对衣料用液体洗涤剂中总活性物的不确定度来源进行了详细的分析和测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品质量称量引入的不确定度;称量乙醇溶解物质量引入的不确定度;硝酸银标准溶液的标准浓度引入的不确定度;数字滴定器引入的不确定度以及测量的重复性所引入的不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子k=2获得测量结果的不确定度。     

红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度评定研究

本文结合红外碳硫仪测量分析的原理,建立不确定度分析的数学模型,研究分析不确定度分量,从测量重复性、标准物质含量、校准时测量变动性、仪器显示分辨力、样品称量等几方面影响因素进行分析研究,对红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度进行合理评定并提出合理的质量控制方案。     

煤中全硫含量测定(库仑法)不确定度的评定

介绍了库仑滴定法测定煤中全硫的不确定度评定方法,并详细分析了不确定度的来源,包括重复测量样品产生的随机效应所引起的不确定度分量、称量所用电子天平本身的不确定度和库仑积分器计算时所引起的不确定度以及测硫仪校正过程引入的不确定度分量。其中校正过程的标准不确定度由所用煤标准物质的标准不确定度和重复测量所引起的标准不确定度合并得到。通过对上述不确定度分量的合并,得到库仑滴定法测定煤中全硫含量的标准不确定度,最后以扩展不确定度的形式给出测定值的不确定度范围。     

X-射线荧光光谱法测定玻纤原料石灰石中CaO含量的不确定度评定

采用X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO含量,对影响分析结果的主要不确定度分量进行讨论和分析,建立了数学模型。通过对试样称量、测量重复性、标准物质、工作曲线变动和高低标校准引起的不确定度分量的评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,标准物质引起的不确定度对总不确定度影响最大。     

元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈含量的不确定度评定

对元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈的含量的不确定度进行了评定,讨论了测试过程中由测量重复性、标准样品、称量等因素所带来的不确定度分量,计算了测定中的合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明仪器的测试重复性引入的不确定度分量是不确定度的主要来源。当丁腈橡胶中结合丙烯腈含量为29.58%时,其扩展不确定度为0.18%。     

BET法测量Al_2O_3载体比表面积的不确定度评定

采用BET法对Al2O3载体的比表面积进行测定,分析测量过程中产生测量不确定度的主要来源,不确定度的主要来源由测量重复性、样品称量和仪器校准引起。通过对各不确定度分量进行评定,得到Al2O3载体比表面积的扩展不确定度。     

ICP-OES测定三氯化钌中镁含量的不确定度评定

评定用电感耦合等离子体发射光谱标准加入法测定三氯化钌的镁含量的测量不确定度,各分量来源于测量重复性、样品稀释过程、样品稀释溶液浓度、样品母液体积和称量质量。其中,样品稀释溶液浓度的不确定度由最小二乘法拟合工作曲线的过程、标准储备液、配制标准溶液系列的稀释过程等引入的分量构成。所评定的三氯化钌中镁含量为(0.007 8±0.000 8)%,k=2。主要不确定度分量是由最小二乘法拟合工作曲线引入的不确定度和稀释过程引入的不确定度。采取相应措施可有效降低该主要分量对测量不确定度的贡献,从而改进该分析方法的精密度。     

电位滴定法测定锰的不确定度评定

利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。     

火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度评定

阐述了火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度分析和评定。通过建立测量过程中各分量的数学模型,分析、识别不确定度来源,评估各不确定度分量对测量不确定度的影响,在对各不确定分量进行量化的基础上,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,校准曲线、样品重复测定、回收率是影响该方法不确定度的主要因素,从而为采用该方法测定罗非鱼中锌含量的质量控制提供理论基础。     

ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质的不确定度评定

建立ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质Cr、Fe、Ni、Cu、Zn含量的不确定度评定法是多晶硅分析检测行业所迫切需求的。从样品称量、样品溶液的体积变化、仪器测量标准曲线和样品溶液中各杂质元素的浓度、以及整个试验过程中测量重复性引入的不确定度进行分析评定,依次得出分量标准不确定度,以分量标准不确定度计算出合成标准不确定度,并应用A类不确定度评定法计算出测量结果的扩展不确定度,并得出检测结果的置信区间。     

火焰原子吸收光谱法测定硫铁矿和硫精矿中锌含量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定硫铁矿和硫精矿中锌含量的不确定度进行了评定。分析了测量不确定度的来源,如试样称量,标准溶液制备,标准曲线绘制和测量重复性,对各不确定度分量进行了评定。当铅含量为0．038％时,测量结果的扩展不确定度为0．002％。     

分光光度法测定叶蜡石中钛含量的不确定度评定

采用了不确定度评定法,对分光光度法测定叶蜡石中的二氧化钛含量测定过程中产生的各项不确定度分量(测量重复性,样品称量,标准溶液,测试溶液中二氧化钛浓度等)进行了分析,并进行合理评定,得出该法测定叶蜡石中钛含量为0.75%时,取包含因子k=2(约95%置信区间),扩展不确定度U=0.018%,评定有效,由此确定测试液中二氧化钛浓度和测量重复性是影响该方法测定结果准确性的主要因素。     

气相色谱法测量化妆品中甲醇的不确定度评定

目的:建立气相色谱(GC)法测定化妆品中甲醇的不确定度评定方法。方法:依据国家计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行不确定度评定,结果:研究分析了《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章2.22中甲醇含量的检测过程,得到测量不确定度评定的包括甲醇标准溶液不确定度、化妆品称量的不确定度、检测过程的重复性不确定度在内的各分量以及合成标准不确定度,结论:指出化妆品中甲醇含量测量不确定度的主要来源,为此可以更客观科学地评价该测量结果。     

ICP-AES法测定工业硅中钙含量的不确定度评定

分析了运用ICP-AES法测定工业硅中钙含量时,不确定度的各种来源。依次对样品称量、定容体积、标准曲线配制与拟合、重复性等方面引起的不确定度分量作出了评定,最后计算了合成相对标准不确定度以及扩展不确定度。从评定结果得出结论:测量重复性引入的不确定度对整体影响是最大的。     

ICP-AES法测定磷矿中全铁的不确定度评定

根据分析测试中测量不确定度及评定方法,对ICP-AES法测定磷矿中全铁过程中的试样称量、标准溶液配制、工作曲线拟合、玻璃量器的使用及测量重复性等引入的不确定度分量进行评定。计算出ICP-AES法测定磷矿中全铁合成标准不确定度和扩展不确定度。     

基于GUM方法的聚丙烯酰胺钾盐钾含量不确定度研究

作为实验室认可质量控制中的关键环节，测量不确定度是检测过程中各因素对检测结果造成不确定性的定量表征，亦是实验室对检测结果进行合格性评判的依据。阐述了GUM法评定不确定度的一般流程，并以钻井液用聚丙烯酰胺钾盐钾含量的测定为例，采用GUM法对钾含量的不确定度进行了定量表征、定性分析。结果显示，钾含量不确定度为0.5%，其中滴定度引入的不确定度分量为钾含量不确定度的主要来源，降低测量滴定度所涉及称量、移液、滴定等步骤产生的随机效应对测量结果的影响是提升钾含量检测数据质量、实现实验室内部质量控制和质量改进的关键。     

气相色谱法测定内墙涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯总和不确定度评定

本文根据国家标准GB18582-2008《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》,采用气相色谱测定内墙涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯的总和,分析影响不确定度的主要来源,对相对校准因子、标准物质、样品称量、峰面积比等影响不确定度的分量因素进行分析,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终得出合成不确定度和扩展相对不确定度。     

多菌灵中DAP和HAP含量测量不确定度评定

对多菌灵中DAP和HAP含量测量进行不确定度评定,建立不确定度评定程序和方法。依据《测量不确定度评定与表示指南》建立数学模型,进行不确定度的计算并合成不确定度。找出影响多菌灵中DAP和HAP含量测量的主要因素,分析归纳了不确定度分量的主要来源,并对结果予以讨论。评定程序和方法符合规范要求,适用于同类型试验不确定度评定。