火焰原子吸收法测定食品考核盲样中锌含量不确定度分析

目的探讨火焰原子吸收光谱法测定食品考核盲样中锌含量不确定度。方法用原子吸收仪测定食品考核盲样中锌含量,根据数学模型从样品取样,样品定容标准储备液配制标准曲线。结果标准曲线线性回归方程和重复测量等方面进行测量不确定度分析。求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00105mg/kg和±0.06mg/kg。结论通过对各不确定度分量的量化分析得出测定的多方面影响因素可对火焰原子吸收测定食品中锌含量不确定度进行合理的评定。     

汽油硫含量测定不确定度的评估

通过对紫外荧光法测定汽油硫含量的过程进行分析,找出了影响汽油硫含量测定结果的主要分量。在此基础上,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》方法和CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》,对紫外荧光法测定汽油硫含量分析了不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评估,确定了汽油硫含量测量不确定度的主要分量,计算了合成不确定度和扩展不确定度,并按计量技术规范,给出了标准的表示方法。     

玻璃纤维增强塑料夹砂管树脂含量测量不确定度评定

依据GB/T2577-2005《玻璃纤维增强塑料树脂含量的试验方法》对玻璃钢夹砂管的树脂含量进行测定,对影响树脂含量测量不确定度的各分量进行分析,并对各分量的测量不确定度进行计算和合成。通过比较各分量的标准不确定度,得出了影响玻璃钢夹砂管树脂含量测量不确定度的主要因素。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定大豆中锌含量的不确定度评估

应用微波消解溶样,对火焰原子吸收光谱法测定大豆中锌含量的不确定度进行评估。建立了测量过程中各分量的数学模型,并识别了测量过程中不确定度来源,估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。当测试样品中锌含量为3.19 mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.34 mg·kg-1。测量结果可表示为ω(Zn)=(3.19±0.34)mg·kg-1,K=2。     

容量法测定生活饮用水总硬度的不确定度评定

根据生活饮用水总硬度测定的方法步骤,对采用EDTA容量法测定总硬度的测量不确定度进行了评定。从锌标准溶液配制、Na2EDTA标准溶液标定、样品溶液测定3个环节归纳了不确定度的来源。通过建立数学模型,给出了测定实验室自来水总硬度的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了总硬度的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平95%时,得出实验室自来水总硬度的测量不确定度为246.9±1.02mg·L-1。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度

本文通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度分量的分析计算,比较各不确定度分量的权重,可知在本方法影响不确定度的因素中,方法回收率产生的不确定度、曲线拟合引入的不确定度、重复测量样品产生的不确定度及总磷标准物质引入的不确定度属于主要不确定度分量。     

高频燃烧红外吸收法测定钢铁样品中硫元素的不确定度评定

按照分析测试中测量不确定度的方法程序,对利用红外碳硫仪测定钢中硫的不确定度进行了评定。通过测量过程分析、建立数学模型,计算出各不确定度分量并将其合成,求得了扩展不确定度。该评定方法具有很强的通用性,为用红外碳硫仪测定钢中硫的准确性提供了理论基础。     

精对苯二甲酸的灰分测量结果不确定度评定

讨论了用GB/T7531标准方法测定精对苯二甲酸中灰分的测量结果不确定度的各种影响因素。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,求出精对苯二甲酸中灰分测量结果的标准不确定度和扩展不确定度,对测定结果进行了表述。     

火焰原子吸收法测定水中溶解锌的不确定度评定

根据GB/T 7475-1987中火焰原子吸收法测定水中溶解锌的方法,建立不确定度的数学模型,找出可能引入不确定度的分量,对每一个分量进行了详细的分析和计算,得出扩展不确定度。通过不确定度的计算分析得知绘制标准曲线引入的不确定度分量、样品测量重复性引入的不确定度分量和分析仪器的相对不确定度分量为主要影响测量结果,因此,提高方法的灵敏度、准确度等关键步骤是提高数据可靠性的主要途径,同时也是降低实验室风险的一种最好方法。     

ICP-MS测定蛋制品中锌的不确定度评定

通过建立数学模型,对电感耦合等离子体质谱法测定蛋制品中的锌进行不确定度评定。分别对各不确定度分量进行计算,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、样品重复性测定和标准溶液的配制引入,而仪器稳定性、称样、定容过程的不确定度可忽略不计。     

液相色谱法测定水产品中磺胺类代谢物含量的不确定度评定

评定了液相色谱法测定水产品中磺胺类代谢物含量的不确定度。通过建立模型,对测量过程中各不确定度分量进行分析和计算,发现该方法的测量不确定度主要来源于液相色谱仪的校准、标准曲线拟合校准和提取回收率,其他因素影响不大。实验过程中可通过优化标准系列工作溶液配置、控制提取回收率来保证检测结果的准确度。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的不确定度评定

对影响酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的因素进行辨别,根据测量不确定度评定方法,进行测定不确定度评定,通过计算和评定,得出该方法测定空气中甲醛的测量结果为0.156 mg/m~3时,取包含因子k=2(置信概率95%),扩展不确定度U=0.028 mg/m~3。从各分量对总不确定度的贡献来看,斜率分量对总不确定度的贡献最大,可通过提高人员标准溶液配制的准确性和采用更加精确和标准的量具来减小测量不确定度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定

采用离子选择电极法对土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度进行评定。根据测量不确定度评定与表示理论建立数学模型,分析不确定度来源,评估各不确定度分量,给出该方法测定土壤水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定方法。     

HPLC法测定皮革与皮革制品中吡啶硫铜锌含量的不确定度评定

利用高效液相色谱法测定皮革与皮革制品中吡啶硫铜锌含量,对不确定度来源进行分析,利用数学建模方法对各不确定度分量进行评定,并给出结果报告形式。在本次试验中,不确定度主要来自于标准曲线溶液的配制过程及样品重复性测量。因此,使用高精度器皿和规范实验操作能有效提高实验室测量数据的准确性和可靠性。     

差示扫描量热法测定涂料中锌含量测量不确定度评估

采用差示扫描量热法(DSC)测定了一种无机硅酸锌车间底漆中的锌含量,讨论了DSC法的测量重复性、涂料配制过程、锌标样的测量重复性、仪器热量准确度等因素所带来的不确定度分量,计算了测定涂料中锌含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。当包含因子k=2、置信水平p=95%时,锌含量的测量不确定的为测量结果的1.1%。