顺式二氢茉莉酮酸甲酯的合成技术改进

以普通二氢茉莉酮酸甲酯为初始原料,N-溴代丁二酰亚胺作为溴代试剂,三乙胺为脱溴试剂,制得脱氢二氢茉莉酮酸甲酯;以Pd/C作催化剂,环己烷作溶剂,在温度为20℃,氢气压力为0.4 MPa下,脱氢二氢茉莉酮酸甲酯经催化氢化合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯,经精馏得到的最终产品中顺式产品质量分数为35%。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成工艺条件研究

用正戊醛和环戊酮为原料,合成二氢茉莉酮酸甲酯。通过元素分析、GCMS、IR、HNMR等手段对产物进行了定性测试,结果表明,所合成产物是二氢莱莉酮酸甲酯。同时还对正戊醛的加入方式、碱浓度、反应温度、原料配比对收率和选择性的影响进行了研究。结果表明采用滴加方式加入正戊醛,温度为80℃,碱溶液为1%,原料配比为1∶1.5时对反应最有利。     

二氢茉莉酮酸甲酯生产工艺的研究

二氢茉莉酮酸甲酯是一种深受人们喜爱的茉莉香型的重要香原料。本文以环戊酮和戊醛为原料在碱催化下 ,以缩合和异构化反应合成了 2 -戊基环戊烯酮。 2 -戊基环戊烯酮再与丙二酸二甲酯缩合 ,脱羧得二氢茉莉酮酸甲酯 ,并且进行了中试放大 ,确定了最佳工艺条件     

高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的开发进展

高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯作为香料其性能远优于普通二氢茉莉酮酸甲酯,是各大型香精香料公司的招牌产品之一。总结了目前合成高顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的主要方法,认为取代环戊烯酮加氢法比较适合工业化。     

二氢茉莉酮酸甲酯新型香料的合成

二氢茉莉酮酸甲酯是茉莉类合成香料中产量最大的重要新品种,80年心以来发展很快,但在国内尚无生产厂家。为发展我国这一香料新品种的生产,本文对其多种合成路线进行了分析比较,并结合我国的实际情况,对其中三条较好的合成路线作了较详细的评述,为发展我国二氢茉莉酮酸甲酯的生产提供参考。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成研究进展

介绍了二氢茉莉酮酸甲酯的应用现状,综述了以正戊醛和环戊酮为原料、不以正戊醛和环戊酮为原料、不对称、微波辅助几种不同的合成路线,主要围绕反应路线难易、原料价格、产率几个方面比较。认为微波辅助的合成方法由于其加热方式独特、绿色、高效、易操作等特点,具有较好的发展前景,并对未来二氢茉莉酮酸甲酯工业化生产的发展方向进行了展望。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成

本文综述了二氢茉莉酮酸甲酯的合成。     

茉莉酮酸酯类香料的合成进展

本文介绍了茉莉酮酸酯类香料化合物茉莉酮甲酯，二氢茉莉酮酸甲酯和γ-茉莉内酯的合成方法及其进展。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成进展

二氢茉莉酮酸甲酯是一种重要的合成香料,目前尚未见有直接从天然产物中提取的产业化文献报道,其香气独特优异,性质稳定,对其合成方法的研究一直是化学工作者们的科研热点。本文对其合成方法的研究进行了综述。     

二氢茉莉酮酸甲酯的简便合成法

茉莉酮酸甲酯是大花茉莉精油的主要成份。一氢茉莉酮酸甲酯是茉莉酮酸甲酯的代用品,它具有优雅而持久的花香,目前已成为十分引入注目的香料。自六十年代以来,人们一直在探索较为简便的合成路线,下面为仅有四步的合成法:先由丁二酸和庚酰氯反应得到2-戊基1,3-环戊二酮;再用甲醇醚化可得到2-戊基-3-甲氧基-环戊-2-烯酮;将该物质与丙二酸二甲酯反应生成(2-戊基-3-酮-1-环戊烯-)基乙酸甲酯,最后催化氢化,便可得到二氢茉莉酮酸甲酯。     

月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的同时测定

使用C8键合硅胶色谱柱、示差折光检测器的反相液相色谱法同时测定了月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的含量,通过优化流动相配比实现了月桂酸甲酯乙氧基化物同聚乙二醇和月桂酸甲酯的完全分离,方法简便快速,适用于产品的质量控制和工艺研究。     

对甲基苯甲酸的提纯

本文提出了一种新的对甲基苯甲酸的提纯方法，对于通过对二甲苯氧化制取的对甲基苯甲酸的提纯具有普遍意义。     

贲亭酸甲酯的合成研究

本文在对贲亭酸甲酯的合成路线分析与评价的基础上，进行了以工业化为目的的合成研究。     

Crystallization Behavior of Fatty Acid Methyl Esters

Biodiesel from most agricultural feedstocks has flow properties that are prone to startup and operability problems during cold weather. Biodiesel from soybean oil is generally a mixture of long-chain fatty acid alkyl esters composed of 0.15–0.20 mass fraction saturated esters (melting point [MP] ≫ 0 °C) mixed with unsaturated esters (MP < 0 °C). This work investigates the crystallization properties of two saturated fatty acid methyl esters (FAME) commonly found in biodiesel from soybean oil. Differential scanning calorimetry (DSC) heating and cooling scans of methyl palmitate (MeC16), methyl stearate (MeC18) and methyl oleate (MeC18:1) in pure form were analyzed. Crystallization behavior in ternary FAME mixtures was inferred by the application of thermodynamic models based on ideal solution and freezing-point depression theories. Activity coefficients for MeC16 and MeC18 in MeC18:1 solvent were determined by analyzing DSC cooling curves for binary FAME mixtures. Eutectic points were predicted by both models. Crystallization onset temperatures inferred from freezing point depression theory were more accurate than those for ideal solutions with respect to a direct DSC cooling curve analysis of corresponding ternary mixtures. This work shows that the crystallization onset temperature (cloud point) of biodiesel may be predicted by freezing-point depression theory if the activity coefficients of the component FAME are known. The use of trade, firm, or corporation names in this publication is for the information and convenience of the reader. Such use does not constitute an official endorsement or approval by USDA or ARS of any product or service to the exclusion of others that may be suitable.     

脂肪酸甲酯磺酸钠盐的纯化

二步溶剂结晶法纯化了脂肪酸甲酯磺酸钠盐表面活性剂。将每10 gα-磺酸脂肪酸甲酯工业品用NaOH的无水乙醇溶液中和至pH=7.0,再加入无水乙醇定容至80 mL,60℃过滤,得到的滤液加无水乙醇定容至80 mL,在10℃结晶2 h,所得晶体中α-磺酸脂肪酸甲酯钠盐、α-磺酸脂肪酸二钠盐和脂肪酸钠皂的质量分数分别由74.38%、16.30%和8.83%改善为94.74%、1.12%和4.01%。同时,黑色的脂肪酸甲酯磺酸钠盐工业品纯化为浅黄色的晶体,收率为48.03%。纯化前后脂肪酸甲酯磺酸钠盐在30℃时的临界胶束浓度由6.47×10-3mol/L降低到6.68×10-4mol/L,c20由2.14×10-4mol/L降低到9.48×10-5mol/L。     

固体酸催化制备环氧脂肪酸甲酯

氨基磺酸催化下,环氧脂肪酸甘油酯与甲醇进行酯交换反应制备环氧脂肪酸甲酯。考察了醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。结果表明,醇油摩尔比为8∶1,催化剂用量为原料油总质量的2.5%,反应温度70℃,反应时间为2.0h,反应收率高达85.6%。采用气相色谱分析了产物的纯度,红外光谱表征了产物分子的官能团结构。     

甲基丙烯酸甲酯与BA溶液聚合反应原理及影响因素

1聚合机理甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯溶液聚合生产PMMA是通过自由基聚合完成的。甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的自由基聚合经历引发,增长,终止三个阶段。1.1链引发本反应所用的引发剂为偶氮二异丁腈,首先把MMA和BA混合物料与引发剂偶氮二异丁腈一起升温,当温度达到40~60℃时,引发剂开始分解,产生活泼的异丁腈自由基,然后由异丁腈自由基引发甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯产生活泼的单体自由基。1.2链增长在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯单体与异丁腈自由基反应生成原始增长自由基后,假定有游离的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体存在的情况下速率…     

脂肪酸甲酯磺酸盐的产业化开发

介绍了脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)的生产技术和国内外发展的概况,指出MES生产过程的技术关键,提倡自主创新开发这一新的产品。     

甲基磺酸催化合成丙烯酸乙酯

采用甲基磺酸为催化剂直接酯化合成丙烯酸乙酯,考察了不同催化剂用量、进料酸醇摩尔比、回流比以及反应温度、反应时间对该反应的影响。结果表明,在以甲基磺酸为催化剂,且用量为反应物总质量的5%、酸醇摩尔比1∶1.5、回流比为1.5∶1,并在115℃下反应4 h时,丙烯酸转化率可达98.95%,丙烯酸乙酯收率为99.3%。     

固体催化剂铌酸催化合成油酸甲酯

用XRD、BET和TG/DTG对铌酸的结构特征和表面酸强度进行了分析。结果表明,经酸处理的铌酸具有明显的晶体结构,其表面酸强度依次为：经硝酸及磷酸处理的铌酸〉硝酸处理的铌酸〉水洗的铌酸。研究了（硝酸＋磷酸）处理的铌酸对制备油酸甲酯催化反应活性的影响,并对此酯化反应合成条件进行了考察。试验结果表明,铌酸对催化油酸和甲醇的酯化反应具有较好的活性和稳定性。适宜酯化反应条件：反应温度180℃,醇酸摩尔比为2.0,反应时间4.0 h,催化剂用量为原料质量的9.10%。