自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

PET微波水解产物中端羧基含量的测定

在非水体系中,用电位滴定法对PET微波条件下水解产物中的端羧基含量进行测定。根据反应程度,采用两种不同的溶剂溶解固体产物,用氢氧化钾-乙醇标准溶液在室温下进行滴定。实验结果表明,用该方法测定PET微波水解产物中端羧基含量具有结果准确,方法简便等优点。     

白蔹中没食子酸含量测定研究

研究并优化了白蔹中没食子酸含量测定时供试品溶液的最佳制备方法。采用法测定白蔹中没食子酸含量,并用正交试验法考察了提取方法、提取溶剂、溶剂用量对没食子酸含量测定结果的影响。得出最佳提取条件为:以50%(质量分数)甲醇为提取溶剂,加入药材10倍体积量的溶剂,超声提取1 h。其中提取方法因素的影响最为显著。该方法下没食子酸的提取率高,共存组分干扰小,操作简便易行,可作为白蔹及含白蔹化妆品中没食子酸含量测定时的供试品溶液制备方法。     

卡氏水分测定仪在原油含水测定中的应用

采用卡尔费休方法,在787 k F卡氏水分测定仪上测定原油的含水率。研究了不同滴定溶剂对原油含水率测定结果的影响。结果表明,在本实验条件下,最佳滴定溶剂为溶剂B∶氯仿∶二甲苯=1∶1∶2。     

卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末水分含量

通过对卡式炉温度、终点判定模式、滴定反应时间的实验分析研究,建立了卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量的优化实验方法。实验条件为卡式炉温度100℃,延迟时间终止模式,滴定时间18 min。该方法适用于水分含量0.70%的熔结环氧粉末的水分测定,精密度实验相对标准偏差为1.14%,回收率范围为93.6%~99.4%。     

流动注射-化学发光法测定没食子酸含量

基于没食子酸对Luminol-Na IO4发光体系强烈的增敏作用,建立了一种测定没食子酸的流动注射-化学发光新方法。在最佳实验条件下,相对化学发光强度(ΔI)与没食子酸在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限(LOD)低至3. 1×10-8mol/L(3σ)。对5.0×10-7mol/L的没食子酸溶液连续测定7次,其相对标准偏差(RSD)为2.5%。本方法仪器设备简单、操作方便、分析速度快,已成功用于红酒中没食子酸的测定,结果令人满意。     

铜精矿中铜的检测方法改进及优化

建立碱熔融-碘量法测定铜精矿中铜含量的方法,试样先经碱熔融以消除干扰成分,再用碘量法测定其中铜的含量.对滴定条件及共存元素进行验证,确定最优实验条件.最优实验条件为选择混合碱溶剂,其中氢氧化钠与碳酸钠质量比为3:1,碱熔融温度为850℃,样品称样量为0.2000 g.在最优实验条件下,测定结果的相对标准偏差为0.24％...     

HPLC法测定从五倍子提取的单宁酸中焦性没食子酸的含量

在由五倍子提取的单宁酸中,通常存在着一定量的焦性没食子酸,采用乙腈、四氢呋喃和水在pH值为3的条件下利用Luna C18色谱柱可以很好地将焦性没食子酸与单宁酸中其它组分分离,并测定焦性没食子酸含量,该方法简单可行,已应用于工业生产.     

无氰碱性镀锌溶液中锌的分析方法

制定了测定无氰碱性镀锌溶液中锌质量浓度的新方法。在p H=10的条件下用三乙醇胺掩蔽镀液中的铁和铝杂质,以铬黑T作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,方法的相对平均偏差为0.2%,回收率为99.12%。与以氰化钾作掩蔽剂的测定方法相比,该方法简单,操作安全,无污染。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在选定高效液相色谱操作条件下,研究了使用没食子酸作为标准测定焦性没食子酸含量的方法,对两者的浓度比值与其色谱响应值比值的关系进行了回归分析,方法标准偏差0.059,变异系数0.036,线性相关系数0.9999,回收率101.2%。