流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

流动注射在线萃取法测定地表水中阴离子表面活性剂

近年来水质安全成为全民的关注点,水质分析测定污染物的项目也越来越多,阴离子表面活性剂已经成为当前水污染的重要指标之一,传统的亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂操作复杂,效率低,对人体危害大。本文使用FIA-6000+流动注射分析仪在线萃取法对地表水中阴离子表面活性剂进行测定分析,结果显示阴离子表面活性剂在0.025～2.0 mg/L有良好的线性相关(线性相关系数0.99994);检出限11.18μg/L;精密度(100μg/L,n=7)RSD=1.15%,水样的加标回收率为95%～104%。各项指标均能满足测试要求。     

全自动阴离子表面活性剂测定仪与手工测定比较

为了使亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂的试验更节省劳动力并提高萃取效率,可采用全自动阴离子表面活性剂测定仪替代手工测定.该测定仪按照GB/T 7494—1987中的试验方法及步骤,测定饮用水、地表水、生活污水和工业废水中低浓度亚甲蓝活性物质时,其线性相关系数、准确度、稳定性、样品平行性以及加标回收率的测定结果...     

离子色谱法检测污水中总氮含量的研究

建立离子色谱法检测污水中总氮含量的方法。样品消解后,经高效阴离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示:经处理后的污水样品中硝酸根的回收率为95.76%~104.74%,样品5次测定结果相对偏差为0.45%~1.25%。认为此方法能够消除污水中干扰硝酸根测定的杂质及干扰物质对总氮含量测定结果的影响,减小由于过硫酸钾的纯度问题对检测结果造成的干扰。比较污水水样处理前测定的铵态氮、硝态氮的含量与处理后的总氮含量,可以得出其结果符合理论增长趋势。     

亚甲蓝测定某污水处理厂废水中阴离子表面活性剂的研究及应用

使用亚甲蓝分光光度计测定阴离子表面活性剂的方法,测定本市某污水处理厂废水中阴离子表面活性剂的浓度。稀释10倍进行试样测定,相对标准偏差0.11%,数据良好。     

水中阴离子表面活性剂测定方法的对比研究

用连续流动分析仪测定水样中阴离子表面活性剂。结果表明,该方法线性良好,相关系数可达0.999 7,检出限低至0.02 mg/L。测定标准溶液,相对标准偏差在1.2%~4.0%之间,精密度良好。实际水样的加标回收率范围为93.0%~106%,准确度良好。将该方法与国标方法进行比较,结果显示两种方法无显著差异。     

串联式压电传感器测定水中阴离子表面活性剂

基于阴离子表面活性剂与季铵盐反应前后电导的改变和压电传感器能响应溶液电导率的性质,建立了串联式压电传感器测定水中阴离子表面活性剂的新方法。在５００μｇ氯化十六烷基吡啶存在下,十二烷基磺酸钠的浓度在３．６×１０－７～５．７×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与压电传感器的频移值呈线性关系,相关系数为０．９９８９,检测下限为１．７×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,其加标回收率为９４．４％～１００．２％,相对标准偏差小于４．９％     

以“蚯蚓粪-炭”为渗滤介质去除洗衣污水中的LAS的研究

洗衣污水是中国当前主要的生活污水之一。本研究试着将蚯蚓粪和炭按体积比混合组成渗滤介质,使洗衣污水从中渗透通过,对污水中的主要有害物质LAS（阴离子表面活性剂）进行吸附和降解。实验结果表明：洗衣污水经过这种混合介质（1︰1）的渗滤后,污水中的阴离子表面活性剂（LAS）的去除率达到96.78%,对洗衣污水起到明显的去污效果。     

气相色谱-质谱法同时测定地表水中6种苯胺类化合物

本文采用固相萃取柱对水样进行富集前处理,建立了气相色谱-质谱法同时测定地表水中苯胺、2-氯苯胺、3-氯苯胺、4-氯苯胺、4-溴苯胺和3-硝基苯胺残留的方法。6种苯胺类化合物在3.00～200μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,水样的加标回收率为87.1%～104.3%,相对标准偏差为1.9%～4.2%。本方法操作简便,灵敏度和准确度高,检出限低,满足水中多种苯胺类化合物残留的分析。     

环境水样中痕量氟的液膜富集与测定

用N235作流动载体,Span80作表面活性剂的乳化液膜富集环境水样中的氟,研究了载体和表面活性剂的用量、油内比、乳水比、外相初始pH等因素对氟回收率的影响。实验结果表明,当载体体积分数5%、表面活性剂体积分数3%、油内比1∶1、内相NH4Cl质量浓度3%、水样初始pH 8、乳水比1∶5时,氟的回收率可达99.5%以上。考察了20多种共存离子的影响,结果表明方法具有良好的选择性。运用该法富集、测定环境水样中的F-,相对标准偏差<3.4%,加标回收率为95.5%～103.3%。     

紫外分光光度法测定水体中石油类污染物的方法

石油类污染物是水质监测的一项常规指标,针对2018年10月生态环境部发布的HJ 970—2018紫外分光光度法测定地表水石油类污染物方法探究,找出了测定水库石油类污染物结果偏高的原因。同时,与GB 17378.4—2007方法比对测定海水中石油类污染物,其中,HJ 970—2018和GB 17378.4—2007线性相关系数r均大于0.999,样品加标回收率均在90%以上。HJ 970—2018方法的相对标准偏差为1.5%～2.3%,相对误差为-0.8%～2.4%;GB 17378.4—2007方法的相对标准偏差为1.6%～2.9%,相对误差为-2.4%～2.4%。通过实际样品比对,试验结果表明,HJ 970—2018适合海水石油类污染物的测试。对于近海岸海水浴场,GB 17378.4—2007不能排除动植物油类污染物对测定结果的影响,HJ 970—2018能够较准确地测定近海岸海水浴场石油类污染物。     

气相色谱法测定水中对硫磷和甲基对硫磷

本文建立了全自动固相萃取-气相色谱法测定水中对硫磷和甲基对硫磷的方法。本方法采用HLB固相萃取柱富集水样中对硫磷和甲基对硫磷后用丙酮洗脱,洗脱液N2吹至近干,用丙酮定容至1mL进行气相色谱分析。实验表明,对硫磷和甲基对硫磷的质量浓度在5.00～80.0μg·L~(-1)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,检出限均为0.06μg·L~(-1),7次测定结果的相对标准偏差均小于2%,方法加标回收率在93.0%～104.4%之间。该方法前处理自动化程度较高,操作简便快速,检出限低,方法重现性和加标回收率较好,可用于水中痕量对硫磷和甲基对硫磷的测定要求。     

气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物

建立气相色谱法检测水样中邻、间、对硝基氯苯同分异构体的分析方法。水样经环己烷液液萃取,过无水Na2SO4干燥,浓缩定容后用50mg PSA净化,气相色谱测定。结果表明,硝基氯苯在质量浓度1.0～50.0μg·L~(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,检出限均低于0.02μg·L~(-1),方法验证了3个加标水平的回收率和精密度,整体回收率在92%～97%,精密度在0.94%～2.93%,均满足HJ 648-2013的要求,通过实际水样分析,验证了该方法的实用性。     

阴离子洗涤剂检测方法干扰排除研究

由于城市污水中悬浮物比较多,对阴离子洗涤剂检测测定会产生干扰。本文通过实验用中速定性滤纸过滤水样、加异丙醇消泡、用玻璃棉或脱脂棉过滤氯仿层等不同手段对比去除干扰效果,并提出比较有效的方法。结果表明在城市生活污水水质检测中,用亚甲蓝法测定阴离子表面活性剂时,遇到微颗粒悬浮物的情况,应该优先使用脱脂棉过滤悬浮物附带的干扰。     

水相光度法测定尿素中微量镍

试验阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对Ni∧2 -PNA络合物的乳化作用。在水相中直接进行尿素中微量镍的比色测定,结果与原方法吻合,加标回收率97.0%～105.4%,RSD≤0.7%。     

连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的方法研究

采用SKALAR SAN++型连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂,通过对仪器测定方法的线性相关性、检出限、精密度、准确度和回收率进行分析研究,结果表明连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的各项技术指标均满足水质监测分析质量要求。     

2019年全球表面活性剂市场将达402.86亿美元

<正>全球表面活性剂市场预计在2019年将达到402.86亿美元,市场总量将达到2 280.2万t,2014年—2019年期间的销量复合增长率将达到5.40%,销售额复合增长率将达到5.80%。在2013年,全球阴离子表面活性剂占有的市场份额最多,其总量为708万t,其次是非离子表面活性剂,占有的市场份额为622.4万t,预计非离子表面活性剂在2014年—2019年期间的复合年增长率将高于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂。     

维多利亚蓝B—光度法测定环境水样及电镀液中微量阴离子表面活性剂

通常环境水样或电镀液中微量阴离子表面活性剂的测定都采用萃取光度法,这些方法都需要用有机溶剂萃取,比较繁琐而且毒性较大。本文提出了用维多利亚蓝B作显色剂,在磷酸介质中以聚乙烯醇作增溶剂,测定微量阴离子表面活性剂的方法。对十二烷基硫酸钠来说,络合物最大吸收峰为555nm,符合比尔定律的范围是1-60μg/25mL,表观摩尔吸光系数为1.57×10~4l/mol·cm。用此法可直接在水相中测定河水及电镀液中微量阴离子表面活性剂,结果满意。     

紫外分光光度法测定水中石油类的方法验证和改进

对新实施的《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)进行方法验证,精密度和准确度结果均符合方法要求;空白试验结果为0.001 8～0.008 0 mg/L,加标浓度为0.10～2.00 mg/L(高浓度经稀释)的回收率为88.1%～113.3%;纯水加标0.05 mg/L的7次平行测定相对标准偏差为9.2%,相对误差为-17.4%;对HJ 970—2018中正己烷透光率、脱芳烃试验、萃取振摇、空白试验、质量控制等提出改进建议,并应用于上海市太浦河-金泽水源地的监测中。     

微波消解-原子荧光光谱法测定生活污水中的锑

建立了先用微波消解法前处理生活污水样品、再用原子荧光光谱法测定生活污水中总锑含量的新方法。该方法在0～10.00μg/L线性关系良好;当取样量为25.00mL、消解液定容体积为50.00mL时,检出限为0.10μg/L;平行测定的相对标准偏差在1.09%～6.67%;锑有证标准样品测定值在保证值范围内,污水处理厂实际样品加标回收率在93.6%～98.8%。研究结果表明,该方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于生活污水中锑的定量分析。