凝胶渗透色谱法测定HDPE的分子量及分子量分布

采用示差折光及粘度双检测器凝胶色谱系统,利用普适校正原理,不需要Mark常数K、a值,直接测定了高密度聚乙烯(HDPE)的分子量及分子量分布;优化选择了色谱柱组合、样品浓度、柱温等色谱条件并给出分子量分布曲线。     

凝胶色谱法测定7000F平均分子量及分子量分布

根据７０００Ｆ在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件,采用示差和粘度双检测凝色谱系统,利用谱适校正方法,不需要Ｍａｒｋ常数Ｋ、α值,可直接测定数均分子量,重均分子量,粘均分子量并给出分子量分布曲线。     

聚乙二醇分子量及其分布的表征

叙述了用凝胶渗透色谱对聚乙二醇（ＰＥＧ）的分子量和分子量分布的表征。经过反复试验，选用凝胶柱和四氢呋喃／甲醇混合溶剂为流动相，成功地测定了ＰＥＧ的分子量及分子量分布。确定了分子量与淋洗体积之间的关系，建立了测定方法，获得了完整的谱图和满意的结果。实验证明；选择合适的色谱柱和流动相溶剂，是ＧＰＣ测定获得成功的关键。     

凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法,研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂分子量及其分布测定的方法,用渐近法校正来标定GPC柱,建立了测定分子量分布的校正曲线.GPC法测定结果与VPO法相比,其相对误差均在±10%以内,在国内首次得到了GPC测得破乳剂的分子量分布曲线.     

凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法，研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂的分子量及其分布测定的方法，用渐近校正法标定GPC柱，建立了测定分子量分布的校正曲线，取得了较好的效果。     

凝胶渗透色谱法测定PAN分子量及其分布

针对聚丙烯腈 (PAN)在二甲基甲酰胺溶剂中的缔合作用 ,通过加入硝酸钠使PAN能够按照分子量大小进行凝胶渗透色谱分离 ,本文考察了准确测定PAN分子量的色谱条件 ,并与激光光散射法的结果进行了对照 ,误差小于 2 .5 % ,并且重现性也非常好 ,相对标准偏差小于 1.6 %     

丁苯乳液聚合中配方和聚合条件对分子量及分子量分布的影响

讨论了高转化率丁苯乳液聚合中，叔十二碳硫醇（ＴＤＭ）的用量和加入方式、聚合温度、引发剂用量等对共聚物分子量及分子量分布的影响，对单体转化率、门尼粘度、物件与分子量和分子量分布的关系也作了研究。     

K树脂微观结构和分子量分布的研究

用凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱,从样品的分子量、分子量分布和微观结构等方面,对以苯乙烯和丁二烯嵌段共聚的K树脂(SBS)的微观性能进行了表征研究,结果表明,由兰化研究院研制开发的K树脂的顺式-1,4结构含量较高,分子量偏低,而色谱图形与美国菲利浦石油公司的KR01相似。     

聚合物分子量及其分布测定的新进展

本文介绍凝胶渗透色谱、小角激光散射、场流分级、超临界流体色谱等现代测定聚合物分子量及其分布的方法,比较了它们的特点和应用。     

低分子聚异丁烯平均分子量和分子量分布的测定

对低分子聚异丁烯平均分子量和分子量分布测定方法的试验状况进行了阐述，并对其准确性，精密性进行了考察，确定，结果证明本试验仪器先进，操作简单，是测其分子量和分子量分布的好方法。     

聚乙烯醇基质球状疏水吸附树脂的制备及表征

以聚乙烯醇(PVA)为原料,甲醛作交联剂,采用悬浮聚合法制备了球状交联PVA颗粒。并对水溶液中PVA含量、表面活性剂种类、反应温度等影响因素进行了考察,最佳工艺条件为:PVA质量分数15%,表面活性剂V(Span-80):m(油酸钠)为2 mL/g,在88～92℃进行悬浮聚合。以球状交联PVA颗粒为基质,用醇钠溶液预处理后,通过Williamson醚化反应制备了球状疏水吸附树脂,最佳醚化反应条件为:醇钠溶液浓度2.0 mol/L,NaOH浓度4mol/L,醚化温度50～60℃。     

纤维级聚丙烯分子量及其分布的表征

以高纯度邻二氯苯（ODCB）为流动相,以聚苯乙烯作标样,利用凝胶渗透色谱法（GPC）成功地表征了纤维级聚丙烯（PP）的分子量及其分布,通过对不同批次PP的分析证明,PP的纺丝性与PP中高分子和低分子所占比例有关。     

聚烯烃催化剂陈化对油溶性减阻剂减阻率的影响

采用陈化工艺对聚烯烃催化剂进行处理,利用室内模拟环道评价装置评价催化剂陈化与非陈化两种工艺在不同主催化剂浓度、不同助催化剂浓度下所得聚烯烃产物的减阻率,考察催化剂的陈化温度、陈化时间对聚合物减阻率的影响,并采用IR、XRD对聚合物结构进行表征。结果表明：随着主催化剂TiCl4/MgCl2用量的增加,聚合物的减阻率先增大后降低,采用陈化工艺所得聚合物的减阻率均大于非陈化工艺下所得聚合物的减阻率,且聚合物减阻率最大时对应的催化剂用量小于非陈化工艺;助催化剂Al(i-Bu)3用量大于4.29×10-2 mol/L时,陈化工艺所得聚合物的减阻率较非陈化工艺大;采用陈化工艺,在陈化温度和陈化时间分别为-2 ℃和10 min时所得聚合物的减阻率最大,减阻率达到50%左右。IR和XRD表征结果显示,催化剂陈化不能改变聚合产物结构但使其结晶度降低。     

Effect of different molecular weight amphiphilic polymers on emulsifying behavior

Abstract

Amphiphilic polymers applied in oil fields are polymer mixtures with different molecular weight. Stability of O/W emulsion prepared by amphiphilic polymers with different molecular weight was studied by stability analyzer. The difference in stability was clarified according to the external phase and interfacial properties. Results showed that PI(micro-molecular polymer) formed a tighter network structure in solution which exhibit higher viscoelasticity and more resistant to shear; and was more favorable to the emulsion stability than PII(macro-molecular polymer) due to higher surface activity. This work provides references for the molecular weight distribution optimization of amphiphilic polymer.     

分散聚合法制备乙二醇单苯醚-甲醛酚醛树脂聚合物微球

以乙二醇单苯醚(EGP)和甲醛为单体、聚乙烯醇(PVA)为稳定剂、浓H2SO4为催化剂,经分散聚合合成了EGP-甲醛酚醛树脂(EGP-FA)聚合物微球,研究了PVA用量、甲醛与EGP配比、聚合温度、浓H2SO4用量和搅拌转速对聚合物微球粒径及其分布、产率的影响。实验结果表明,EGP-FA聚合物微球的平均粒径随PVA和浓H2SO4用量的增加、搅拌转速的加快和聚合温度的升高而减小,随n(甲醛)∶n(EGP)的增大先增大后减小。在适宜反应条件(n(甲醛)∶n(EGP)=2.00、w(PVA)=4.5%(基于甲醛和EGP的总质量)、w(H2SO4)=14.10%(基于甲醛和EGP的总质量)、聚合温度70℃、搅拌转速700 r/min)下制备的EGP-FA聚合物微球的平均粒径为384.16μm,粒径分布1.216,产率45.8%。     

醋酸乙烯聚合转化率对聚乙烯醇分子量分布的影响

利用两釜连续聚合方法研究了醋酸乙烯聚合转化率对聚乙烯醇(PVA)分子量分布的影响。由于随着醋酸乙烯聚合转化率的提高,链转移几率增大,特别是向酯键位置的链转移会使醇解反应后酯键断裂,分子量分布变宽,这使得聚合转化率对聚合过程的影响不容忽视。研究表明,聚合转化率控制在50%以下时,PVA分子量分布指数可以控制在1.8以下。     

Fabrication of high-performance PVA/PAN composite pervaporation membranes crosslinked by PMDA for wastewater desalination

The pyromellitic dianhydride(PMDA) crosslinked poly(vinyl alcohol)(PVA) was coated on top of the PAN ultrafiltration membrane to form a PVA/PAN composite PV membranes for wastewater desalination. The composite membranes have high application value in industrial wastewater treatment. By varying the membrane fabrication parameters including the weight percent(wt%) of the PMDA, the crosslink temperature and duration, membrane with the best desalination performance was obtained. The composite membrane with a 2-lm-thick PVA selective layer containing 20 wt% of PMDA and being crosslinked at 100 °C for 2 h showed the highest Na Cl rejection of 99.98% with a water flux of 32.26 L/(m~2 h)at 70 °C using the 35,000 ppm Na Cl aqueous solution as feed. FTIR spectroscopy, wide-angle X-ray diffraction, thermogravimetric analysis and scanning electron microscope have been used to characterize the structures and properties of both the crosslinked PVA dense films and PVA/PAN composite membranes. The effects of the concentrations of PMDA,the crosslinking time and temperature to the membrane water contact angle, swelling degree, salt rejection and water flux were systematically studied.     

延缓交联弱凝胶调剖剂的室内研究

用聚丙烯酰胺(HPAM)和聚乙烯醇(PVA)共混,采用柠檬酸铝(AlCit)和硼砂为交联剂制备弱凝胶,其配比为:聚合物HPAM质量浓度3 g/L,PVA质量浓度2.4 g/L,聚铝比(g/g)为15,硼砂用量为0.20%。通过对主剂、交联剂、成胶温度等因素进行考察,得到适用于胜利油田油藏的环保型弱凝胶体系。并借助热重分析仪(TGA)对交联前后样品耐温性能做了比较。通过扫描电子显微镜(SEM)对聚合物溶液和弱凝胶结构的变化进行观察。结果表明:通过改变反应条件,体系成胶时间可控(3～52 h),凝胶强度可调(转变压力10～73 kPa),与聚合物驱相比更能适宜于高渗透层调剖处理。     

超高分子量缔合聚合物溶液的流变特征及微观结构研究

超高分子量缔合聚合物比普通缔合聚合物具有更高的分子量和更小的缔合度,因此具有不同的增黏性、黏弹性和微观结构。选择了相对分子量500万的普通缔合聚合物和相对分子量1 900万的超高分子量缔合聚合物溶液,通过渗流黏度测试装置和安东帕流变仪对其进行了渗流黏度、黏弹性测试。结果表明,超高分子量缔合聚合物通过自身的高分子量和分子链间相互缔合的协同作用,在多孔介质渗流中能形成更高的渗流黏度,在稳态剪切条件下具有更高的威森伯格数;通过冷冻蚀刻扫描电镜对超高分子量缔合聚合物溶液的微观结构观测表明,相对于普通缔合聚合物,超高分子量缔合聚合物溶液链与链间能形成更加紧密的网状结构;驱油实验研究表明,超高分子量缔合聚合物具有比普通缔合聚合物更好的驱油性能。     

耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂研究

针对高盐地层条件下的油井出水问题,以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,聚乙烯醇(PVA)为互穿剂,采用网络互穿技术合成耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂。以吸水率为评价指标考察合成条件对树脂性能的影响。最佳工艺条件:w(单体)=25%,丙烯酸中和度85%,w(交联剂)=0.175%,w(引发剂)=0.15%,树脂在80℃时,2×104 mg/L NaCl溶液中膨胀倍率为21.77g/g,在5×104mg/L CaCl2溶液中膨胀倍率为12.46g/g。研究表明,树脂平衡溶胀时间为120min,树脂形成了适度有效的交联网状结构,在过硫酸钾溶液中能够完全降解。