反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

表面活性剂在重碱过滤中的应用开发

在重碱洗水中加入添加剂ＮＰＥ－１０,可有儿地降低重碱水含量和ＮａＣｌ含量。添加剂用量以纯碱计在０．３－０．４ｋｇ／ｍ＾３范围时,重碱水份降低值平均可达３％,在保证重碱ＮａＣｌ合格的前提下,可降低洗水量约０．２ｍ＾３／ｔ。     

食品添加剂柠檬酸月桂醇酯的合成研究

分别用阳离子交换树脂和对甲苯磺酸催化柠檬酸和月桂醇进行酯化反应,合成了柠檬酸月桂醇酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间和反应等对合成反应的影响,优化了合成工艺条件,实验结果表明,最佳的合成工艺条件为：原料摩尔经柠檬酸：月桂醇＝１：１－１：１．５,反应温度１３０－１４０℃,反应时间２ｈ,采用对甲苯磺酸为催化剂时,催化剂用量０．３％,采用７２１磺酸型最离子交换树脂为催化剂时,催化剂用量０．５％,月     

Schiff碱型羧酸开链冠醚的合成

按缩合反应合成了一类端基为羧基的Ｓｃｈｉｆｆ碱型开链冠醚其中,Ｘ＝ＣＨ２ＣＨ２－时,Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ１）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ３）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｃ２Ｈ５（Ｌ８）：Ｘ＝时．Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ２）：－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ４）测定了配体Ｈ２Ｌ１和Ｈ２Ｌ３的酸的离解常数．     

机械活化苛性钠分解柿竹园白钨矿的研究

根据柿竹园白钨矿的矿物特征，对机械活化ＮａＯＨ处理柿竹园不同的白钨矿进行了研究。试验表明，在一定的碱用量下，保温时间时分解率有明显的影响，因此，控制合适的保温时间对分解过程至关重要。在碱用量分别为理论量的２．６￣２．８倍、２．８￣３．０倍，２．７０￣３．１５倍，保温温度１６０℃，保温３０￣４０ｍｉｎ的条件下，处理含ＷＯ３质量分数分别为６３．７％，５３．９８％的白钨矿，钨分解率平均值分别可达９８．７     

苛性碱分解高钙黑钨精矿试验研究

研究了在高温，高压（Ｔ＝１８０℃，ｐ＝１．０～１．２×１０＾６Ｐａ）的加磷酸盐情况下，苛性碱分解高钙黑钨精矿的工艺，试验表明，高钙钨精矿的分解率（η）可达９８％以上，钨酸钠溶液中Ｐ／Ｗ比值也能满足工艺要求，与常温，常压工艺相比苛性碱的用量降低，分解时间缩短。     

α—呋喃丙烯酸的合成工艺改进

采用聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂,无水碳酸钾为引发剂,对α－呋喃丙烯酸的合成工艺进行了研究,得到了最佳反应条件为糠醛：乙酐：碳酸钾＝１：２．５：１,ＰＥＧ用量０．０２５ｍｏｌ,反应时间５ｈ,反应温度１５０℃,α－叶喃丙烯的产率为８５．４％。     

红麻皮低温烧碱—AQ浆H2O2漂白工艺的研究

本文采用Ｈ２Ｏ２单段、Ｈ２Ｏ２两段、次氯酸盐与Ｈ２Ｏ２加酸处理三段漂程对红麻皮低温烧碱－ＡＱ浆的漂白工艺进行了研究。结果表明：采用Ｐ单段漂，用３％的漂剂可使漂至５６．６％；总漂剂用量不变，控制Ｐ－Ｐ两段漂中Ｐ１和Ｐ２的比例，在Ｐ１：Ｐ２〈１的情况下，可获得６０．２％的白度；ＨＡＰ漂程，可用较少的漂剂获得白度８２．４％以上的漂白浆，且白度稳定性好，浆张物理强度较高。     

克二中区S7^2储层砂静态碱耗实验研究

选择新疆克摘玛依油田轱采试验区Ｔ２Ｋ１克中区Ｔ２Ｋ１的实际储层砂,在３０℃、ｔ０℃下,按１／２（ｇ／ｍｌ）,１／５（ｇ／ｍｌ）,１／１０（ｇ／ｍｌ）三个固／液比分别与１．６％ｗｔ的Ｎａ２ＣＯ３溶液和１％ｗｔ的ＮａＯＨ溶液反应８ｈ,１２０ｈ,３６０ｈ。监测了反应前后厌液浓度的变化,计算了各个条件下的绝对碱耗量。结果表明：随着固／液化减小和温度升高,储层砂的绝对碱耗量增加;１％ｗｔＮａＯＨ的碱耗量大于     

紫绒氧化漂白工艺研究

讨论了紫绒过氧化氢漂白工艺中过氧化氢的质量浓度、氧漂助剂和时间对漂后紫绒的白度和碱溶解度的影响．通过单因素实验和正交实验,确定了过氧化氢漂白的优化工艺条件．紫绒选择性漂白中氧漂优化工艺条件为：H202用量18g/L,复合剂A用量3．0g／L,温度65℃,时间60min,浴比1：50．经过优化工艺漂白后紫绒白度可以达到64．15％,碱溶解度为27．13％．     

对氯甲苯氯化制2,4—二氯甲苯

用正交试验法研究了由对氯甲苯经催化氯化制取２，４－二氯甲苯的最佳反应条件。反应温度３３３Ｋ，催化剂（ＳｂＣｌ３）用量１．５％时，对氯甲苯转化率为５９．７％，２，４－二氯甲苯的收率为４５．１３％。     

低碱硅酸盐水泥的试制

为生产低碱硅酸盐水泥,从分析原,燃料化学成分入手,改变原料配比,减少页岩用量,通过配料计算,其生料碱当量不应突破０．４％。为解决煅烧困难,采取提高烧成温度等适当措施,使熟料中铝,１铁含量在正常范围内,完全满足熟料三个率值的要求。     

香菇—红枣汁的研制

介绍了香菇－红枣汁的生产工艺，对香菇和红枣的浸提和澄清效果进行了研究，测定了几种稳定剂及其用量对香菇－红枣汁稳定性的影响，并从中筛选出最佳的复合稳定剂相比，确定了最佳工艺配方。结果表明：采用０．１５％纤维素酶和０．２％菠萝蛋白酶５０℃ｐＨ４．５时水解４ｈ香菇的浸提和澄清效果极佳，使用复合稳定剂０．１％的ＣＭＣ－Ｎａ和０．１％的海藻酸钠，能够得到稳定性良好的香菇－红枣汁产品。     

相转移催化合成糠酸和糠醇

研究了糠醛在相转移催化剂下的歧化反应，讨论了碱用量、催化剂的种类和用量，反应温度、反应时间对产率的影响。最佳的反应条件为：糠醛与氢氧化钠（质量分数为40％）的体积比为1：1，采用司盘80为催化剂，催化剂用量为5％（质量分数），反应温度为15－18℃，反应时间为3h，糠醛的产率可达到93．15％。     

巴豆醛液相氧化制备巴豆酸的合成工艺研究

研究了巴豆醛液相氧化合成巴豆酸的工艺条件 实验表明,巴豆醛与过氧乙酸摩尔比为１：１．３,醋酸锰用量为 ２．５％（相对于巴豆醛）,过氧乙酸的浓度为１５％,１０℃温度下反应６ｈ,收率达到６０％以上．     

杂多酸盐TiSiW12O40／TiO2催化合成α—萘乙酸甲酯

以自制的固体杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化酯化合成α－萘乙酸甲酯,产品酯含量≥９９．０％,收率９８．６％,发现该杂多酸盐催化剂对催化酯化合成α－萘乙酸甲酯具有较高的催化活性,并具有合成工艺简单、催化剂容易回收且可多次重复使用等特点,适宜的反应条件为：醇酸摩尔比为１０：１,催化剂用量为６％（以α－萘乙酸质量计）,反应温度为６４．５～６８．５℃,反应时间３ｈ。     

高性能矿渣胶凝材料的试验研究

通过试验，选择出Ｊ２型激发剂掺量为矿渣重量的１０％，ｍｗ／ｍｓ为０．２７５，塑怀成型，标养１ｄ＋沸煮６ｈ的工艺条件，较容易地制备出抗压强度高达１２０－１５０ＭＰａ的碱矿渣高性能经基材料，其水化产物主要是低Ｃ／Ｓ比的Ｃ－Ｓ－Ｈ凝胶。     

流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０＾－８－８．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０＾－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４－１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

香菇-红枣汁的研制

介绍了香菇－红枣汁的生产工艺，对香菇和红枣的浸提和澄清效果进行了研究，测定了几种稳定剂及其用量对香菇－红枣汁稳定性的影响，并从中筛选出最佳的复合稳定剂配比，确定了最佳工艺配方。结果表明：采用０．１５％纤维素酶和０．２％菠萝蛋白酶，５０℃ｐＨ４．５时水解４ｈ，香菇的浸提和澄清效果极佳。使用复合稳定剂０．１％的ＣＭＣ－Ｎａ和０．１％的海藻酸钠，能够得到稳定性良好的香菇－红枣汁产品。     

水泥无碱速凝剂的研究

探讨了以石灰石、矾土和少量助熔剂为原料，用烧结法制造速凝剂的可能性，结果表明，这种速凝剂在水泥中添加８％，即可使初凝时间缩短至１ｍｉｎ以内，终凝５ｍｉｎ以内。且水泥砂浆的２８ｄ强度保留率显著提高，由现用的高碱速凝剂红星Ｉ型的６０．１％提高至８０．１％以上。ＸＲＤ分析表明，本速率剂主要由Ｃ１２Ａ７和Ｃ１１Ａ７ＣａＦ２等矿物组成。