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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇(PVA)存在下,钯与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε为3.14×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钯量在0~4ug/25ml范围内服从比尔定律。缔合物中pd:BRB=1:4,体系至少可稳定10h,测定钯的适宜条件是:C_(HCO4)=1.6mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了30多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中 相似文献
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稀土分离中离心萃取器传质性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用φ20mm微型离心萃取器对0.22mol·L(-1)HNO3-1.97mol·L(-1)RE/1mol·L(-1)P(507)-煤油、3.8mol·L(-1)HCl/1mol·L(-1)P(507)-煤油-0.09mol·L(-1)Y等四个体系进行了稀土的萃取和反萃取实验,结果表明:在两相液体混合接触时间为10s左右的条件下,除了Y的反萃级效率仅~30%外,其它实验的级效率都达到90%左右。在采用了两相液体混合接触时间达60s左右的长接触时间离心萃取器后,Y的反萃效率也达到90%左右。这些实验结果从传质性能方面证明了离心萃取器应用于稀土萃取流程是可行的。 相似文献
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利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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Te─次甲基蓝─硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波,Ep=-0.85V(VS·SCE)。在拟定的条件下Te的导数峰高与C_(Te)9.8×10 ̄(-8)~2.9×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系。并探讨了该波性质,属于吸附催化波。 相似文献
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本文采用水热反应研制了钛酸铅晶体末,以工业原料和常用试剂,TiCl4,Pb(NO3)2和KOH为基础原料,通过水热前驱物Pb(OH)2和TiO(OH)2进行水热合成PbTiO3晶体粉末的研究,实验结果表明,在200℃,水热时间40min,KOH浓度在0.1-0.76mol/L之间将有效合成,当KOH浓度在0.9-1.5mol/L范围内,产物的X光衍射谱上PbTiO3的峰高明显下降,出现PbOx(x 相似文献
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本文研究了锗(Ⅳ)在混合离子表面活化剂(CPB、TritonX-100)存在下与P-CIPF形成多元配合物的显色特性。在1.5-4.0mol/LH_2SO_4介质中,Ge(Ⅳ)-P-CIPF-混合离子表面活化剂生成橙红色配合物,最大吸收波长(λ_(max))位于515nm处,其摩尔吸光系数为ε_(515)=2.8×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。配合物的组成比为Ge:CIPF=1:3(在混合离子表面活化剂存在时)。在0-12βμg/Ge50mL范围内符合比尔定律。本法具有良好的选择性,完全不经分离或富集。已成功地用于直接测定人参、枸杞、当归、大蒜和锅炉烟尘中的微量锗。 相似文献
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钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献
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本文是在含有硫酸铁(0.1-0.5mol/L),硝酸铁(0.1-0.2mol/L),硫酸(0.3-1.0mol/L)和硝酸(0.1-0.3mol/L)的提金浸取液中用H^+型阳离子交换柱分离样品溶液中的Fe(Ⅱ),Fe(Ⅲ)和其它共存阳离子;然后用带电导检测器的离子色谱仪测定含量范围为0.2-10g/L的亚砷酸根和砷酸根。本法测定了硫酸盐和其它共存阴离子存在时对As(V)的影响;并比较了几种洗脱液 相似文献
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研究了对碘偶氮氯膦(CPA-pI)与Bi(Ⅲ)的显色反应,并用以测定合金中的微量铋。试验表明:在0.10mol/LHClO4介质中,Bi(Ⅲ)与CPA-pI形成1:3的蓝绿色络合物。显色剂的吸收峰位于550nm,络合物的吸收峰在680nm处,其表观摩尔吸光系数ε680=6.48×104L·mol-1·cm-1。Bi(Ⅲ)浓度在0~957×10-6mol/L(即0~2.0μg/ml)范围符合比尔定律。测定了近30种共存离子的影响,大多数常见离子对测定干扰较少。方法用于测定铸造铝合金与焊锡中的微量铋,结果满意 相似文献
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本文研究了以光纤为光传输元件,双波长导数光谱测定Pr和Nd。在所拟定的实验条件下,它们在3.0×10 ̄(-4)~2.0×10 ̄(-2)mol/L浓度范围内与导数光谱峰高有良好的线性关系,为稀土萃取工艺流程中稀土的遥测提供实验依据。 相似文献
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2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚高效液相色谱法测定钢中钒、钴和镍 总被引:1,自引:0,他引:1
在KIO_4存在下,研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(BTASPAP)与V(Ⅴ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成稳定络合物的反应,在Cl8柱上,以含0.2mol/L的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.5)和1.0×10-3mol/L,溴化四丁基铵的乙腈-丙酮-水(36+1+63)为流动相洗脱液,在565nm处检测。V(Ⅴ),CD(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合物在6min内获得完全分离,检测限分别为15.0ng/ml,15.0ng/ml和40.0mg/ml.该方法已用于合金钢中钒、钴和镍的测定。 相似文献