高能离子注入对聚酰亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酰亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＾＋、Ｃ＾＋和Ｃｕ＾＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联     

低能氮离子注入固态甘氨酸剩余产物的研究

采用２０ｋｅＶ Ｎ＾＋注入固态甘氨酸（Ｇｌｙ）薄膜。对注入样品的α粒子透射能谱以及样品溶于水后溶液的电导率和氨基含量的测量，揭示了低能离子注入的损伤作用具有饱和性。ＸＰＳ测量表明低能Ｎ＾＋注入Ｇｌｙ后形成了多种损伤产物，其中Ｃ、Ｎ元素的结合能变化较大，而Ｏ元素所处的化学环境变化很小。     

C、Co及C+Co双注入对高速钢机械性能影响的研究

采用ＭＥＶＶＡ源离子注入机对高速工具钢进行了Ｃ,Ｃｏ及Ｃ＋Ｃｏ注入,并做了硬度,摩擦系数测量和磨损实验,Ｃ离子注入剂量３×１０＾１７ｃｍ＾－２能量６０ｋｅＶ,Ｃｏ离子注入剂量为２×１０＾１７,４×１０＾１７,６×１０＾１７ｃｎ＾－２能量１０２ｋｅＶ。结果表明,不同元素,不同剂量的离子注入均能有效地改善ＨＳＳ的硬度和摩擦磨损特性,从而极大延长ＨＳＳ的工作寿命,且随着注入剂量的增加,改善的效果有所增强     

大剂量P^＋离子注入单晶硅的研究

采用４８０ｋｅＶ Ｐ＾＋离子注入单晶硅，注入剂量为１×１０＾１６ｃｍ＾－２。采用ＲＢＳ、ＴＥＭ技术测试样品，发现样品经６００℃退火后，距样品表面约２４０ｎｍ处有一条低密度缺陷带。研究表明，这一现象与Ｐ＾＋的剂量及退火温度有关。     

离子注入C60薄膜的电导率变化

沉积在云母片上的纯Ｃ６０薄膜受２０ｋｅＶ的Ｌｉ＋和Ｎ＋２离子轰击，剂量在０．５×１０１６／ｃｍ２～５．０×１０１６／ｃｍ２之间改变，测量了离子注入后Ｃ６０薄膜方块电阻随温度的变化，进而推导出Ｃ６０薄膜电导率随温度和注入离子剂量的变化；分析了非原位测量中氧元素对电导率变化的影响以及能量较高的注入离子对Ｃ６０薄膜的辐照损伤效应。研究结果表明，Ｌｉ＋注入对Ｃ６０薄膜电导率的影响明显高于Ｎ＋２注入的影响，并给出了不同离子注入条件下Ｃ６０薄膜电导率随温度变化的函数关系式。     

N^＋和Mo^＋注入对Cr12MoV钢硬度的影响

考查了Ｃｒ１２ＭｏＶ钢经Ｎ＾＋，Ｍｏ＾＋离子注入前后的硬度，用金相方法和ＡＥＳ分析了Ｃｒ１２ＭｏＶ钢金相组织和注入层的成分，研究了离子注入对Ｃｒ１２ＭｏＶ钢洛氏硬度和努氏硬度的影响。     

在MEVVA源中银离子注入单晶6Hα—SiC的研究

室温下在５０ｋＶ电压的ＭＥＶＶＡ离子源中用不同不剂量的银离子注入到单昌６Ｈα－ＳｉＣ中，对未注入和注入的ＳｉＣ样品进行了显微硬度和压坑的扫描电子显微镜观察，并研究了其拉曼谱、卢瑟福背散射谱和Ｘ光电子能谱等。     

用V＋C双重离子注入H13钢合成表面优化层的研究

给出了Ｃ，Ｖ离子和Ｖ＋Ｃ双重离子注入Ｈ１３钢合成表面优化层机理的研究结果，包括表面薄碳膜和弥散硬化层的形成。用电镜观察到离子注入时晶粒细化和新相的析出，使晶界强化和位错强化效果增强。俄歇分析表明Ｃ，Ｖ离子注入浓度将分别达到５０％和３０％的原子比便，即形成固溶化。Ｘ射线衍射分析表明，注入层中出现了弥散的Ｆｅ２Ｃ，Ｆｅ５Ｃ２，ＦｅＶ和Ｖ２Ｃ相。注入样品退火，这些相的衍射峰增强，说明这些相在生长。由于这     

硫对注入YSZ单晶的金属铂在退火过程中结晶的影响

秀卢瑟福背散射－沟道技术（ＲＢＳ－Ｃ）和Ｘ射线衍射技术（ＸＲＤ）研究了Ｐｔ和注入ＹＳＺ（Ｙ２Ｏ３稳定的ＺｒＯ２）后产生的损伤和退火过程中损伤的恢复及注入Ｐｔ的晶化，ＲＢＳ－Ｃ分析表明ＹＳＺ室温下的存在较强自退火效应，ＸＲＤ分析结果示出硫以铂的晶化产生很大影响。     

GH903合金的离子注入表面改性研究

用离子注入、氧化和慢正电子束分析研究了ＧＨ９０３合金的氧化性能的改善与微观作用机理。注入的Ｃｒ＋．Ｙ＋的能量均为６０ｋｅＶ，注入的剂量分别由１ｘ１０１７．ｃｍ－２（Ｃｒ＋）、１ｘ１０１５Ｃｍ－２（Ｙ＋）和［１ｘ１０１５．ｃｍ－２（Ｙ＋）＋１ｘ１０１７·ｃｍ－２（Ｃｒ＋）］。结束显示，注入样品与未样品相比。氧化增重分别减少４．８％（注Ｃｒ＋）、２４．２％（注Ｙ＋）和３２．３％（注Ｙ＋＋Ｃｒ＋）。这表明合金氧化性能改善的作用机理主要是注入离子对样品浅表层内缺陷的填充与退火。同时，注入元素的化学性能和使样品表面更致密也起了重要作用。     

低能重离子及其碰撞产生的级联原子在生物材料中的直接作用范围

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法模拟计算了３０ｋｅＶ和２００ｋｅＶ的Ｎ＾＋与１１０ｋｅＶ的Ｆｅ＾＋在模拟细胞中的射程分布和径迹结构，并将１１０ｋｅＶＦｅ＾＋模拟计算的结果与ＲＳＢ测量的结果相比较，发现计算与测量的结果吻合较好，离子的作用范围小于１μｍ。计算和实验的结果都说明能量相当低的重离子不大可能直接作用引起麦胚深层生物效应。     

离子注入α－Al_2O_3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％；注入剂量为３×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成非晶层，导致表面软化，显微硬度只是基体的５０％左右．离子注入在样品表面产生了高达￣１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右．ＳＥＭ分析同样证明Ｎ＋注入ａ－Ａｌ２Ｏ３后，其表面力学性能确实有所改善。     

高剂量N^＋注入碳膜形成氮化碳CNx的研究

研究了利用高剂量的Ｎ＾＋注入碳膜形成氮化碳ＣＮｘ的可能性，对这种新材料进行了城叶变换红外吸收光谱、Ｘ射线光电子能说、Ｘ射线衍射和薄膜的维氏显微硬度等测量。结果表明，在１００ｋｅＶ高剂量Ｎ＾＋注入碳膜过程中形成了含有碳氮共价键成分的ＣＮｘ化合物。     

110keVC~+入单晶Ta的研究

用能量为１１０ｋｅＶ、剂量为３×１０１７ｉｏｎｓ／ｃｍ２的Ｃ＋对单晶Ｔａ进行了注入，分析了注入层的成分分布及其结构，考察了注入前后表面层摩擦磨损性能的变化及其特征。结果表明，Ｃ＋注入层含有ｈｃｐＴａ２Ｃ及ｂｃｃＴａ（Ｃ）相，其强化效应造成了注入层硬度、耐磨性的提高和摩擦系数的下降；样品表面与淬火态ＧＣｒ１５钢球间的磨损机制也由未注入时的粘着磨损转化为注入后轻微的磨粒磨损。     

BODY SURFACE EXPOSURE DISTRIBUTION OF EXAMINEES RECEIVED UPPER G．I．T．X－RAY EXAMINATION

ＢＯＤＹ　ＳＵＲＦＡＣＥ　ＥＸＰＯＳＵＲＥ　ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮ　ＯＦ　ＥＸＡＭＩＮＥＥＳ　ＲＥＣＥＩＶＥＤ　ＵＰＰＥＲ　Ｇ．Ｉ．Ｔ．Ｘ－ＲＡＹ　ＥＸＡＭＩＮＡＴＩＯＮＦｅｎｇＤｉｎｇｈｕａ（冯定华）ａｎｄＣｈｅｎｇＱｉｊｕｎ（程祺钧）（Ｆａｃｕ...     

离子束混合形成氮化钛膜的摩擦和光学性能

用载能氮离子束轰击纯铁镀钛膜样品，成功地形成了金黄色氮化钛薄膜。结果表明：注入剂量为０．５×１０＾１７ Ｎ＾＋／ｃｍ＾２的混合样品表面颜色与纯金类似；氮离子束混合样品表面显微硬度及耐磨性都远优于纯铁基体，且随离子剂量的增加，混合样品的表面硬度和耐磨性也提高。     

Cu离子和Al离子注入M2钢表面改性研究

报道了M2型高速工具钢在Cu,Al离子注入后表面硬度及抗磨损性的变化。对注入样品进行了显微硬度及抗磨损性的测量和XRD与RBS分析,观察了表面强化与离子注入条件之间的关系。结果显示,注入样品与未注入样品相比,表面硬度及抗磨损性均有显著提高。分析结果表明,Cu,Al离子注入后样品中产生了不同的相,它们对表面强化所起的作用不同。     

47MeV／u的C^6^＋在CaVSn：YIG中辐照效应的研究

用兰州重离子研究装置（ＨＩＲＦＬ）首次进行了４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子辐照ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ的实验。通过穆斯堡尔效应和正电子寿命测量对４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子在ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ中的辐照效应进行了初步研究。发现辐照导致内磁场方向趋于各向同性分布，由穆斯堡尔谱未观察到非晶化现象。缺陷的数量随Ｃ＾６＾＋离子在样品中电子能量损失的增加而增加。     

6—30keVB^＋,C^＋,N^＋,O^＋与H2碰撞单电子剥离的实验研究

用增长率方法首次测量６－３０ｋｅＶＢ＾＋、Ｃ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单了截面，给出的Ｂ＾＋和Ｃ＾＋和６－３０ｋｅＶ能区截面随离子能量的趋势与已有的１００－２５００ｋｅＶ能区截面的变化趋势衔接很好。根据截面随入射离子能量和核电荷数的变化，对碰撞机理作了分析，Ｂ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单电子剥离截面的变化规律由分子轨道模型得到很好的解释。     

75mGyX射线全身照射激活小鼠免疫细胞转录因子CREB,NF— …

采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测小剂量Ｘ射一对小鼠免疫细胞基因转录水平调控的影响。７５ｍＧｙＸ射线全身照射小鼠后４ｈ，脾细胞核蛋白提取物的转录因子ＣＲＥＢ及ＮＦ－ｋＢ与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性，分别增强了７倍及５倍。胸腺细胞核蛋白提取物ＣＲＥＢ、ＮＦ－ＫＢ及ＡＰ１的结合活性分别增强６倍，４．３倍及２倍。而ＳＰ１、ＧＲＥ有ＯＣＴ１无明显变化。竞争抑制试验证实ＣＲＥＢ