三种表面活性剂对纳米复合化学镀Ni-P-TiO_2的影响

以镀速、镀液稳定性、镀层孔隙率为评价指标,分别考察十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及吐温-80三种表面活性剂单独使用及复配使用时对镀层和镀液的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与非离子表面活性剂吐温-80复配使用时的效果最佳。SDBS含量40 mg/L,吐温-80含量60 mg/L时,镀层镀速为11.78 mg/(cm~2·h),吸光度为0.548,孔隙率低至0.16个/cm~2,镀层硬度为622.31 HV。     

表面活性剂对酚醛泡沫塑料性能的影响研究

采用四种表面活性剂体系，包括硅酮系表面活性剂DC-193、非硅酮系表面活性剂吐温-80、DC-193与吐温-80复配体系，以及JFC复配体系，研究了不同表面活性剂体系对酚醛泡沫性能的影响。研究结果表明：采用DC-193与吐温-80复配体系时，泡沫的综合性能最好。采用SEM观察了泡沫的孔结构，还进一步研究了DC-193与吐温-80。复配体系的用量对泡沫表观密度和吸水率的影响，并简单分析了机理。     

不同表面活性剂对丙纶非织造布抗污效果的分析

将丙纶非织造布(简称丙纶布)浸渍于阴离子型表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠)、非离子型表面活性剂(曲拉通、吐温-80)中进行处理,检测处理前后丙纶布的沾污率和去污率。试验结果发现:非离子型表面活性剂处理的丙纶布的抗沾污性能更好。用吐温-80继续进行正交试验,发现丙纶布在体积分数2%的吐温-80溶液中、50℃、pH值为9的条件下,去污效果最好。     

表面活性剂对化学镀镍的影响

以镀层光泽度、镀速为评价指标,考察了吐温-60、聚乙二醇6000、十二烷基磺酸钠、OP-10四种表面活性剂单独使用及与初级光亮剂、次级光亮剂复配使用时的效果。结果表明:表面活性剂与初级光亮剂、次级光亮剂复配使用时的光亮效果优于单独使用时的;在糖精钠50mg/L、PPS 40mg/L、十二烷基磺酸钠15mg/L的条件下,镀层的光泽度达到226Gs,镀速为10.987μm/h,可代替CdSO4作化学镀镍绿色复合光亮剂。     

伪三元相图在紫杉醇自乳化制剂筛选中的应用

分别以油酸正丁酯、十四酸异丙酯为油相，吐温85、Cremophor-EL为表面活性剂，无水乙醇、异丙醇、1，2-丙二醇、正丁醇为助表面活性剂，在37℃水浴中，用水滴定上述三组分不同配比的混合物，绘制伪三元相图，并对自乳化系统进行研究。结果表明十四酸异丙酯为油相、聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂，SA／CoSA=4：1紫杉醇有较好的稳定的乳化体系。     

表面活性剂对丹参酮增溶作用的研究

以乙醇和一些药用非离子表面活性剂作增溶剂，对丹参酮IIA进行了增溶实验。结果发现，丹参酮IIA在水中几乎不溶，而在乙醇中溶解度可达6mg/g。而在所考察的表面活性剂中，随着HLB值的增加，其对丹参酮IIA的增溶作用逐渐增强，它们的增溶效果由大到小依次为：吐温－20＞吐温－40＞APG－650＞吐温－80＞吐温－60＞吐温－65＞PEG－4000。在此基础上，选用增溶效果最好的吐温－20，作吐温－20／水／丹参酮IIA（乙醇溶液）的三元相图。该相图可以为配制丹参酮IIA制剂提供一定的参考。     

非离子型表面活性剂对化学沉铜的影响

以黄铜片为基体进行化学镀铜,基础镀液组成和工艺条件为:CuSO4.5H2O10g/L,EDTA-2Na40g/L,NaOH12g/L,HCHO10mL/L,pH13.0,温度35°C,时间10min。研究了非离子型表面活性剂OP-10、曲拉通X-100和吐温-80对起镀时间、沉积速率、铜镀层韧性和晶粒细化的影响。结果表明,3种表面活性剂都会降低铜的沉积速率。质量浓度为1～9mg/L时,曲拉通X-100和OP-10都能使铜镀层的韧性改善和晶粒细化,同时延长起镀时间;吐温-80会显著降低铜的沉积速率,但对铜镀层韧性的影响不大。与曲拉通X-100和吐温-80相比,OP-10是较理想的沉铜韧性改善剂。     

超临界花椒油微乳的配制及其稳定性研究

以超临界花椒油为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇和1,2-丙二醇为助表面活性剂,在30℃水浴中,用水滴定上述两组分不同配比的混合物,绘制油、吐温一80、醇、水体系伪三元相图,并对微乳进行稳定性研究。结果表明,相同条件下以1,2-丙二醇为助表面活性剂的体系,相图中微乳区面积大于以乙醇为助表面活性剂的体系。随着吐温-80与醇质量比（Km）的减小,形成的微乳区面积先增大后减小。经稳定性试验表明,加温和加速离心时对微乳剂稳定性无影响;少量盐对微乳剂稳定性基本无影响。     

制备球形KDNBF的新方法

介绍了一种制备球形KDNBF的新方法。通过使用PVA、吐温80、司盘、NaCMC、糊精、Triton X等表面活性剂，可以控制KDNBF的结晶形状，在这些表面活性剂中，吐温80的效果最好。制备出的KDNBF用FT-IR、DSC和元素分析等方法进行了表征。     

表面活性剂对纳米羟基磷灰石制备影响的研究

纳米羟基磷灰石(nano-HAP)的制备工艺在有效控制晶形、尺寸、稳定性等方面尚不成熟,阻碍了它的应用发展。采用化学沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为主要原料合成nano-HAP,在一定工艺条件下通过添加表面活性剂改善制备效果,用XRD、TEM、IR等检测手段表征产物,研究了聚乙二醇-400、聚乙二醇-6000、聚乙烯醇和吐温-80等4种表面活性剂对产物的形貌、粒径、结晶度、分散性等的影响。结果表明:在实验条件下,添加聚乙二醇-400的制备效果最佳,可得平均粒径约为20 nm、结晶度高、稳定性好的高纯nano-HAP针状晶体。     

一种环保型阻垢缓蚀剂的性能

以聚环氧琥珀酸（PESA）、聚丙烯酸（PAA）、水解聚马来酸酐（HPMA）、苯并三氮唑（BTA）为原料,研制出一种新型具有环保功能的复合型高效阻垢缓蚀剂。通过正交试验确定该阻垢缓蚀剂中各组分的最佳浓度为：PESA(1.0 mg/L)/PAA(1.0 mg/L)/HPMA (0.6 mg/L)/BTA(0.5 mg/L)。分别采用鼓泡法、电化学试验和旋转挂片腐蚀试验研究了其阻垢缓蚀性能。试验结果表明,该阻垢缓蚀剂的阻垢率为92%,对A3碳钢、铜、不锈钢的缓蚀率分别达到了83%、97%、99%,动态模拟试验结果也显示该阻垢缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。     

低磷阻垢剂在低温多效海水淡化过程中的应用

以羟基乙叉二膦酸(HEDP)、端羧基超支化聚酯(CHBP)、水解聚马来酸酐(HPMA)、聚丙烯酸(PAA)为原料,研制出一种具有环保功能的低磷复配高效阻垢剂,利用傅里叶红外光谱(FTIR)对CHBP的分子结构进行了表征,通过静态阻垢实验和模拟低温多效蒸馏海水淡化体系下的铜管垢样生长实验考察了低磷阻垢剂的阻垢性能。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了垢样的形貌和晶体结构。结果表明,该低磷阻垢剂的最佳配方为m(HEDP)∶m(CHBP)∶m(HPMA)∶m(PAA)=1∶9∶80∶10,在其质量浓度为15 mg/L时,碳酸钙阻垢率为87.5%。阻垢剂中的羧基是阻止碳酸钙垢形成的主要因素。CHBP的引入降低了配方中的总磷含量。加入该阻垢剂后,铜管上垢样的形貌发生了改变,易在水相中悬浮而随水流走,从而难以沉积生长在换热器的表面。     

水解聚马来酸酐的最新合成工艺研究

将顺酐与苯酚室温下混合合成一种电荷转移配合物,然后用此配合物进行聚合反应,采用偶氮二异丁腈为引发剂,在反应温度55℃,反应时间5 h,引发剂用量为7.5%比较缓和的条件下,合成的水解聚马来酸酐(HPMA)对碳酸钙阻垢性能良好,阻垢剂浓度为60 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到91.25%。     

HPMA和EDTMPS复合有机阻垢剂的阻垢性能

对水解聚马来酸酐（HPMA）和乙二胺四亚甲叉膦酸钠（EDTMPS）的复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、pH值、Ca^2＋浓度、HCO3^-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。实验发现,当HPMA和EDTMPS质量配比为3：1,总加入量为10mg／L时效果最佳,阻垢率达98％。复配物阻垢性能受时间的影响较小,受Ca^2＋浓度的影响较大。     

新型水处理剂低膦水解聚马来酸酐的合成

以马来酸酐(MA)、双氧水、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法,合成出低膦水解聚马来酸酐(HPMA)。合成低膦HPMA的最佳工艺条件为:反应温度110~120℃,反应3 h,催化剂用量为0.05%时,得到固含量为50%的浅黄色透明液体低膦(含磷3%)水解聚马来酸酐。缓蚀阻垢性能研究结果表明,HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,HPMA药剂浓度为3.0 mg/L时,阻垢率和缓蚀率分别为33.9%和39.38%。     

循环水排污水中残余阻垢剂对反渗透膜性能的影响

循环水排污水中残余的阻垢剂会导致其水质的变化,从而影响反渗透膜性能。本文以循环水中常用的阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)、羟基亚乙基=膦酸(HEDP)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)为研究对象,首先考察了它们的阻垢性能,然后在此基础上,通过静态浸泡试验和动态试验考察了它们的存在对反渗透膜性能的影响。研究结果表明,PASP、HEDP和ATMP中,PASP的阻垢性能最优,阻垢率高达84.21%,三者均会对反渗透膜的表面结构、组成成分、膜通量以及脱盐率产生一定的影响。当PASP、HEDP和ATMP的浓度分别为50mg/L、10mg/L和30mg/L时,在反渗透系统连续运行10h后,膜通量分别下降5.53%、4.89%和9.09%,小于空白时的18.95%;此外,脱盐率有不同程度的提高。     

聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

改性聚乙二醇多磺酸基水处理剂的制备及性能

以过硫酸铵为引发剂,以马来酸酐改性聚乙二醇得到的聚乙二醇酯(PEGMA)、乙烯基磺酸钠(SVS)、丙烯酸(AA)为单体,通过水相自由基共聚反应制备目标共聚物PEGMA-SVS-AA。考察了聚合工艺对其阻碳酸钙垢性能的影响,利用红外光谱对共聚物结构进行表征,得到最佳聚合反应条件为:n(PEGMA)∶n(SVS)∶n(AA)为1∶3∶5,过硫酸铵用量为单体总质量的6%,反应时间2.5 h,控制反应温度为80℃。在该条件下制备的聚合物PEGMA-SVS-AA在模拟工业生产循环冷却水条件下,其阻碳酸钙垢率达到89%。使用XRD和SEM对碳酸钙垢进行了表征,该水处理剂不仅改变了碳酸钙的形貌而且改变了碳酸钙的晶型。     

MAPS四元共聚物硅垢防垢剂的合成与评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,采用水溶液聚合法得到了一种四元共聚物(MAPS)硅垢防垢剂。通过单因素实验并以硅垢防垢率为评价指标来确定共聚物最佳合成条件:单体总质量分数为30%,n(MA)∶n(AA)∶n(SMAS)∶n(PEG)=1∶1∶0.4∶0.03,引发剂投加量为8%,反应温度为85℃,反应时间为3 h。在防垢剂加量为100 mg/L时,硅垢防垢率为76%;在防垢剂投加量为60 mg/L时,碳酸钙垢防垢率为91%。     

聚天冬氨酸与木质素磺酸钠复配物的阻垢性能

通过静态阻垢法研究了国产聚天冬氨酸(PASP)与造纸工业的副产品木质素磺酸钠(SLS)投加量对碳酸钙、硫酸钙、硅酸钙的阻垢性能的影响。结果表明:PASP与SLS的配比质量浓度为2.0mg/L和5.0mg/L时,复配物具有优良的阻垢性能,且该复配物适用于高钙离子浓度、较高pH值的水系统中,并且可以在较高温度的水系统中长时间停留。该复配体系降低了环保型水处理剂PASP的用量,而且阻垢性能较单纯使用PASP优异。