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相似文献
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1.
采用微波消解法对样品进行处理后,用ICP-AES法对锑铍钴钒进行测定。通过检出限的确定,精密度试验,回收率试验,验证了该方法具有快速、简便、准确的优点,适合用于塑料中锑铍钴钒的测定。  相似文献   

2.
本文建立电感耦合等离子体质谱法测定地表水中铅、镉、汞、砷、铍、锑、钒和钼残留的分析方法。8种元素在0.50~30.0μg·L-1范围内线性关系良好,3种浓度的加标回收率为90.7%~106.0%,相对标准偏差在4%以内(n=6)。本方法操作简便快速,检出限低,精密性和加标回收率满足分析测试要求,可用于地表水中铅、镉、铍、锑等痕量金属残留的分析。  相似文献   

3.
采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028μg/L,相对标准偏差RSD(n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%~103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。  相似文献   

4.
建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定鱼肉中铍和锑的方法,样品加入HNO_3+H_2O_2(3+1)经微波消解,使用ICP-MS进行测定,引入Li、In内标物质克服质谱干扰,并优化仪器参数。方法检出限分别为铍1.0μg·Kg~(-1),锑1.4μg·Kg~(-1),方法回收率在80.4%~101.2%之间,相对标准偏差小于5.87%结果表明,用微波消解-ICP-MS测定鱼肉中的铍和锑是一种灵敏准确的方法。  相似文献   

5.
建立了石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中铊、钒、锑、钴、镉、铍的分析方法。铊、钒、锑、钴、镉、铍的质量浓度在各自范围内与其对应的吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.999,样品的加标回收率在90.0%~104.7%之间,各金属元素的检出限分别为0.02、0.05、0.04、0.05、0.009和0.008μg·L-1,6次测试结果相对标准偏差为1.07%~3.13%。本方法操作简便,灵敏度高,检出限低,测试结果精密度和加标回收率良好,适用于地表水中痕量金属的分析。  相似文献   

6.
对土壤样品先进行超声波消解,再使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对锑、铍元素进行测定;样品加入硝酸、氢氟酸经超声波消解,再高氯酸冒烟飞除硅。在5%的盐酸介质中,于优化后的仪器条件下测定锑、铍元素。本方法方法回收率在93.0%~102.5%之间,方法标准偏差小于3.0%,该方法流程简便,分析快速,结果较准确。  相似文献   

7.
建立了王水水浴消解—原子荧光同时测定沉积物中锑与硒的方法,研究了同时测定锑与硒的实验条件并对方法检出限、线性范围、精密度、准确度等进行实验。结果表明:锑、硒的检出限分别为0.003 mg/kg、0.011 mg/kg;对锑和硒的标准样品6次测定的相对标准偏差分别为5.01%、2.90%。4份GSS系列锑和硒标准样品测定结果均在推荐值范围之内。结果准确可靠,灵敏度高、操作简便快速,有推广应用价值。  相似文献   

8.
本试验参考US EPA 3062:1996US EPA 6010D:2014方法对非金属样品进行前处理,经过微波加酸消解后用ICP-OES测定铍磷锑锆砷含量,非金属中铍磷锑锆砷在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限DL(铍):10mg/kg、DL(磷):50mg/kg、DL(锑):10mg/kg、DL(锆):2mg/kg、DL(砷):10mg/kg。以高中低浓度样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在100%~114%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.31%~8.32%之间,根据测定结果表明ICP-OES测定法可准确测定铍磷锑锆砷含量。  相似文献   

9.
《清洗世界》2021,37(4)
采用石墨消解仪对土壤进行前处理,建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中铍、锑、钼、银等4种痕量重金属元素含量的方法。该方法相关系数均在3个9以上,测定国家标准物质土壤样品,测定值与保证值一致,相对标准偏差0.3%~11.5%,检出限为0.005~0.1 mg/kg,加标回收率为87%~95%。  相似文献   

10.
本文建立了采用铍试剂Ⅲ分光光度法测定硅质硅质nationertometry材料中硼元素的含量的方法,该方法可用于多种硅酸盐材料中硼含量的分析,测定值符合标准要求值。通过对硅质土壤标准物质中硼含量的测定,方法具有准确度爵、检出限低、分析速度快、操作方便等优点,加标回收率95%~102%,相对标准偏差小于3.8%。  相似文献   

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