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由乙酰乙酸乙酯和乙二醇为主要原料,采用有机酸为催化剂,合成了苹果酯。研究了催化剂用量、原料配比和反应时间对反应收率的影响。确定了反应条件:原料配比为1:1.3,催化剂用量为0.65g,反应时间5h,产物收率可达88.5%,纯度98.5%。 相似文献
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以黄磷、锌粉、硫酸和甲醛为原料,成功合成了四羟甲基硫酸鳞(THIS),详细探讨了不同合成条件对THIS产率的影响,并通过正交实验确定最佳合成工艺为:黄磷:锌粉:硫酸:甲醛=1:2.5:7.5:5(摩尔比),反应温度为85℃,反应时间为6h。建立了测定其活性物含量的离子交换法,测得THIS的含量为79.20%。用36%乙酸对产品进行重结晶,成功得到了THIS针状晶体。 相似文献
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研究了以对硝基苯胺为原料,在催化剂的作用下,合成2-氨基-6-硝基苯并噻唑。其适宜的工艺条件为:n(对硝基苯胺):n(硫氰酸胺):n(苯)=1:1.15:6.5,反应温度为80-85℃,反应时间为10h;n(对硝基苯基硫脲):n(催化剂)=1:0.093,室温反应,反应时间为2h。产品收率为64.5%,纯度≥99%。 相似文献
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PEG活化固体超强碱催化合成茴香醇 总被引:1,自引:0,他引:1
对甲氧基苯甲醛与甲醛的Carmizzam反应合成茴香醇工艺进行了改进。采用KF/γ-Al2O3固体超强碱催化剂、PEG为催化活化剂的工艺路线,提高了产物的收率。最佳工艺条件为对甲氧基苯甲醛:36%甲醛:KF/γ-Al2O3:PEG=1.0:1.5:0.03:0.1,反应时间1.5h,反应温度60%,所得的茴香醇的产率可达71%。催化剂KF/γ-Al2O3具有较高的催化活性,易于回收,可重复使用5次以上。 相似文献
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微波诱导稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Ce^4+催化合成乙酸正丁酯 总被引:7,自引:1,他引:7
本文探讨了标题合成方法中合成反应条件对酯收率的影响。其最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=2.5:1.0,固体超强酸用量为反应物总质量的2.0%,微波辐射功率528W,辐射时间20min,酯收率达89.5%。用IR等手段对产品进行了确证。 相似文献
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快速发展无毒柠檬酸三丁酯的生产和应用 总被引:10,自引:0,他引:10
采用柠檬酸和正丁醇在复合催化剂存在的情况下,合成了柠檬酸三丁酯。酯化反应的最佳条件为:n(正丁醇):n(柠檬酸)为3.5:1.反应温度100~130℃,催化剂用量为柠檬酸质量的0.8%.反应时间2.8h。酯化率达到99.4%以上,产品纯度大于99.5%;同时对柠檬酸三丁酯的性质及用途进行了介绍。 相似文献
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本文在常用制备导电高分子复合材料的原材料配方的基础上,加入新型抗氧化剂A、消泡剂B,目的是在保持导电高分子复合材料力学性能的基础上,显著提高其导电性能,满足实践需要。实验证明当金属填料含量达到某一最佳比例时,其力学性能和电学性能均能达到预期目的。 相似文献
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以对 三联苯和乙酰氯为原料 ,合成了 4 羧基 对 三联苯。n(对 三联苯 )∶n(乙酰氯 ) =1 0 0∶1 2 5 ,反应温度为 4 5℃ ,反应时间 5h ,经升华提纯 ,得到 4 乙酰基 对 三联苯 ,收率为 76 %。在 4 0~ 5 0℃ ,4 乙酰基 对 三联苯经次溴酸钠氧化反应 2h ,得到 4 羧基 对 三联苯 ,收率为78% ,熔点 315~ 316℃。通过核磁谱验证了产品的结构 相似文献
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茴香醛和惜内硫醇在对甲苯磺酸催化下发生反应,合成阿相应的缩硫醛,产率达84.9%。通过红外光谱、核磁共振检测,对产物结构进行了确证。 相似文献