高级化学氧化法在消防废水硝基苯类物质降解中的应用

本文从有毒可燃性液体——硝基苯类物质的性质和该类物质的危害出发,主要介绍了此类废水的高级化学氧化法,可供参考。     

哈尔滨气化厂(达连河)供水系统应对硝基苯污染的措施与效果

介绍了哈尔滨气化厂(达连河)供水水源受硝基苯污染及应急供水措施的制定与实施情况,评价了应急供水工艺对硝基苯的实际去除效果。实践证明,所采取的原水中投加粉末活性炭、强化混凝沉淀、炭砂滤池等应急措施有效可靠,在硝基苯最高超标倍数达到14.22倍的情况下,保证了供水水质,实现了不中断供水的目标。粉末活性炭起到了主要去除硝基苯的作用,在取水口投加、利用11.9km长的输水管道保证充分的吸附时间是技术成功的关键。此次成功的应急供水积累了宝贵的经验,可以供进一步研究参考。     

低温水中硝基苯沉降分布的试验研究

以松花江水污染事件中硝基苯在河流滞水区和缓冲区中的沉降为背景,通过含硝基苯水体在实验室内的静置模拟试验,研究了含硝基苯的水体在低温条件下静置后硝基苯浓度的竖向分布规律。模拟试验的结果证实:当水体温度接近于0℃时,本试验浓度条件下静置水溶液中的硝基苯在溶液中均匀分布。     

河流环境中硝基苯的归趋模型研究

河流发生硝基苯污染事件发生后,将对沿岸的生产生活产生较大影响。为了分析污染物在下游河流中的时空分布情况,以北方某江段突发硝基苯污染事件为研究对象,基于河流水质数学模型理论及苯污染物迁移转化规律,建立了一维水流和硝基苯迁移转化模型。所建模型涉及硝基苯光降解、挥发、吸附与沉积等多方面,系统地考虑了硝基苯在水、气和固三相间的转化。利用所建立的模型对突发污染事件的河段进行了水质模拟分析,揭示了事故发生地河流中硝基苯的时空分布情况,模拟结果与实测结果较为吻合,可为有关部门处理突发污染事故提供决策依据。     

湍流水体中表面活性剂对硝基苯挥发的影响

研究了在湍流水体中表面活性剂SDS、CTMAB、Tween20、Tween40、Tween60、Tween80对硝基苯挥发的影响。其规律表明:湍流(扰动)促进了硝基苯的挥发,原因是水体表面更新速度剧增和溶液的混合度增加;湍流强度和硝基苯的挥发速率常数成较好的线性关系,各线性方程的R2均大于0.97。表面活性剂对硝基苯的挥发具有抑制作用,原因是硝基苯分子与表面活性剂胶束结合的几率增加和水体表面处的表面活性剂浓度梯度的形成,不同类型的表面活性剂对硝基苯的挥发抑制能力的顺序为Tween>CTMAB>SDS;同类型Tween系列非离子表面活性剂对硝基苯挥发的抑制作用与其亲水亲油平衡值HLB呈正相关。     

UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2去除水中微量硝基苯的比较研究

研究比较了UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2对水中微量硝基苯的降解效果,并考察了水中常见HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解的影响.结果表明,薄膜状TiO2的存在对UV/H2O2降解硝基苯有显著的促进作用,在最佳H2O2投加量2.1 mg/L时,UV/TiO2/H2O2的反应速率常数比UV/H2O2高32.8%;2 min内UV/TiO2/H2O2对硝基苯的去除率达到80%以上.HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解有很强的抑制作用,HCO-3和腐殖酸浓度分别为2 mmol/L和3.2 mg/L时,UV/TiO2/H2O2对硝基苯的反应速率常数分别下降84.6%和92.2%.     

微电解—Fenton试剂联用处理硝基苯废水的研究

利用废铁屑及炭对硝基苯废水进行预处理,可以使废水中的大部分硝基苯转化为苯胺,然后在废水中投加少量的H_2O_2,使H_2O_2与废水中的Fe~(2+)构成Fenton试剂,反应产生·OH,·OH具有强烈的氧化性,将微电解中未转化的硝基苯及产生的苯胺氧化分解为CO_2和H_2O。微电解和Fenton试剂联合去除硝基苯达到了良好效果。     

高盐高氮化工废水处理工程设计

介绍了高浓度硝基苯、二氯甲烷、对甲砜基甲苯等和高浓度盐类化工废水的处理方法.废水经铁碳微电解—催化氧化—曝气预处理后提高了可生化性,同时降低了NaCl、NH4Cl、NaHCO3、Na2CO3等溶解性盐及硝基苯等物质的含量;预处理出水经水解—两级A/O-ABFT(曝气生物流化池)生化处理系统后,出水可达《污水综合排放标准》 (GB 8978-1996)三级排放标准.     

利用缺氧反硝化降解硝基苯的试验

首先在(35±0.1)℃水温条件下,采用静态试验装置测定硝基苯缺氧反硝化的pH值以及理论COD质量浓度与NOx--N(包括NO3--N和NO2--N)质量浓度的比值w,然后参考这些参数,利用动态试验装置(水温为35℃左右)研究NO2--N质量浓度对硝基苯降解的影响和反硝化处理硝基苯废水的实际运行效果。结果表明:6.0~8.0范围内的pH值和NO2--N质量浓度对硝基苯缺氧反硝化去除效果都没有显著影响;在硝基苯质量浓度不超过60 mg/L、w约为0.23的情况下,废水中的硝基苯能得到有效降解。     

掺杂纳米TiO2光催化氧化处理硝基苯废水研究

针对硝基苯难降解性,以及其在环境中长期存在和积累的问题,采用溶胶-凝胶法制备的系列金属离子掺杂纳米TiO2为催化剂,在紫外光照射下对硝基苯废水进行光催化降解.实验结果表明,光催化氧化处理硝基苯废水的效果依次为,铜掺杂纳米TiO2、铁掺杂纳米TiO2、铬掺杂纳米TiO2、商品纳米TiO2.铜掺杂纳米TiO2光催化氧化处理硝基苯废水的最佳条件为:合成废水pH为3.0,铜掺杂纳米TiO2用量为7.5g/L废水,用30W紫外灯在搅拌条件下光照4 h,废水的硝基苯含量由100 mg/L降至2.59 mg/L,去除率达到97.41%.     

参杂纳米TiO2光催化氧化处理硝基苯废水研究

针对硝基苯难降解性，以及其在环境中长期存在和积累的问题，采用溶胶-凝胶法制备的系列金属离子掺杂纳米TiO2为催化剂，在紫外光照射下对硝基苯废水进行光催化降解。实验结果表明，光催化氧化处理硝基苯废水的效果依次为，铜掺杂纳米TiO2、铁掺杂纳米TiO2、铬掺杂纳米TiO2、商品纳米TiO2。铜掺杂纳米TiO2光催化氧化处理硝基苯废水的最佳条件为：合成废水pH为3．0，铜掺杂纳米TiO2用量为7．5g/L废水，用30W紫外灯在搅拌条件下光照4h，废水的硝基苯含量由100mg／L降至2．59mg／L，去除率达到97．41％。     

硝基苯生产废水的处理

采用微电解—生物接触氧化工艺处理硝基苯废水,设施实际运行结果表明:该工艺可有效地去除硝基苯废水中的有机物,其中COD和色度的总去除率分别大于87%和76%,出水水质符合《污水综合排放标准》(GB8978—96)中二级排放标准要求。     

零价铁还原硝基苯的反应机理及影响因素

利用零价铁的还原性质,将难生物降解的有机物硝基苯先还原生成亚硝基苯,然后再进一步还原成可生物降解的苯胺。实验得出在室温和酸性条件下,控制反应体系的pH值为6.0～7.5,Eh值在-172～-266 mV之间,可使硝基苯的还原率达到97.4%。     

有机污染物紫外吸收光谱分析技术

文章主要介绍紫外光谱分析处理技术以及对有机污染物的识别与拟合方法.首先,基于有机物的纯净水溶液,对光谱进行滤波、寻峰、非对称高斯分布与光谱直接拟合等处理建立标准模型,然后通过对硝基苯的矿泉水、自来水、河水等不同水溶液进行实测验证,论证了模型的有效性,达到了识别有机污染物的类型及实现浓度预警的目的.     

树脂吸附/气相色谱法测定水中硝基苯类污染物

研究了树脂吸附 /气相色谱法同时测定水中 10种硝基苯类污染物的方法。水样流经GDX - 5 0 2树脂富集柱 ,硝基苯类污染物得到吸附富集 ,然后用苯洗脱 ,洗脱液经K -D浓缩器浓缩定容后 ,以带电子捕获检测器的毛细管柱气相色谱测定。讨论了水样的富集条件、污染物的洗脱条件对测定的影响 ,确定了色谱条件 ,验证了该方法的可行性     

松花江水污染带给我们的重大启示

2005-11-13吉林石化公司双苯厂发生爆炸,造成约100t双苯和硝基苯流入松花江.给沿江城乡人民带来了灾难性的损失.文章从9个方面说明了松花江水污染带给我们的重大启示.     

消除松花江突发重大污染绿色大冬会试验研究

创新提出粉末活性碳科学投加技术方案,既均匀、准确又可替代体力繁重的人工投加,保证了水质100%硝基苯去除,节省了大量价格昂贵的粉末活性碳,用粉末活性碳按4 800元/t计算,从2005年12月～2006年3月中的100 d,按1 d节省500 kg核算,产生直接经济效益24万元;硝基苯连续测定仪研制成功,并在水厂生产实际中实现了水质在线监测,是名副其实的绿色环保优化污染防控新方法,为优化预防、科学控制城市突发重大污染事故开辟了一条可供借鉴的技术途径.     

无机阴离子对电生成Fenton试剂法处理硝基苯废水的作用

系统考察了H2PO-4、Cl-、CO2-3以及NOT等一些无机阴离子对电生成Fenton体系处理硝基苯模拟废水效果的影响,并对其作用机理进行探讨,以指导实际废水处理.结果表明H2PO-4CI-以及CO2-3对体系的催化氧化性能有不同程度的抑制作用,其抑制能力大小为:H2PO-4Cl-CO2-3;NO-3的存在对电生成Fenton试剂法去除硝基苯废水的催化氧化性能无明显影响.     

预处理—UASB-A/O工艺处理高浓度制药废水

以南京某医药化工公司生产废水处理工程为例,介绍了预处理—UASB—A/O工艺处理高浓度制药废水的工艺特点、设计参数、处理效果及运行成本.该工程处理水量为600 m3/d,废水主要含有丙酮、硝基苯磺酸钠、甲苯、三乙胺等有毒有害物质,运行结果表明,当进水COD和BOD5分别为4 600 mg/L和3 300 mg/L,出水COD和BOD5分别为115 mg/L和20 mg/L,去除率分别为97.5％和99.4％,达到了《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB 21904—2008).     

水污染事件中特征污染物通量计算及归宿分析

吉林吉化公司双苯厂苯胺装置发生爆炸事故后,大量苯类污染物进入松花江水体,引发重大水污染事件。事故发生后,有关部门及时在松花江干流苏家屯、佳木斯断面采取了监测措施,获得了大量一手资料,为分析污染物传播规律打下良好的基础。在分析实测资料时,发现上、下断面硝基苯通量不平衡。在查阅相关资料和室内实验分析的基础上,认为硝基苯通量不平衡的主要原因为:水污染期间正处于松花江由畅流期向冰冻期转换,支流水库为稀释污染物浓度应急放水形成的洪峰与污染团交汇,产生了复杂的影响因素,导致污染团未与水流同步下移;光解和挥发损失量增加;污染物滞留冰体中等。今后的类似测量中,应同时考虑污染物滞留、冰体吸附以及水流稀释等因素。