可控粒径纳米硫化镉的制备

采用溶剂热法,通过改变实验条件,得到影响粒径的主要因素和影响规律;在此基础上,制备了平均粒径范围是2.5～105 nm的六方球形纳米硫化镉。结果表明,硫源和镉源、S/Cd物质的量比和溶剂用量是影响粒径的主要因素。不同硫源、镉源适用于制备不同粒径范围的纳米硫化镉,采用TAA、乙酸镉并改变S/Cd配比和溶剂体积可制备出平均粒径在2.5～21.6 nm的纳米硫化镉;采用硫脲和硝酸镉并改变S/Cd配比可制备出平均粒径在38.5～105 nm的纳米硫化镉;纳米硫化镉的粒径随S/Cd物质的量比的增大而增大;随溶剂用量的增加而增大;反应温度对纳米硫化镉的粒径没有影响。纳米硫化镉的可控粒径的制备方法对纳米硫化镉的制备、研究与应用具有着重要的参考价值。     

可控粒径纳米硫化镉的制备

采用溶剂热法,通过改变实验条件,得到影响粒径的主要因素和影响规律;在此基础上,制备了平均粒径范围是2.5～105 nm的六方球形纳米硫化镉。结果表明,硫源和镉源、S/Cd物质的量比和溶剂用量是影响粒径的主要因素。不同硫源、镉源适用于制备不同粒径范围的纳米硫化镉,采用TAA、乙酸镉并改变S/Cd配比和溶剂体积可制备出平均粒径在2.5～21.6 nm的纳米硫化镉;采用硫脲和硝酸镉并改变S/Cd配比可制备出平均粒径在38.5～105 nm的纳米硫化镉;纳米硫化镉的粒径随S/Cd物质的量比的增大而增大;随溶剂用量的增加而增大;反应温度对纳米硫化镉的粒径没有影响。纳米硫化镉的可控粒径的制备方法对纳米硫化镉的制备、研究与应用具有着重要的参考价值。     

SiO2溶胶胶凝过程动力学研究及其机理分析

以硅酸钾为硅源,用激光纳米粒度仪及乌氏黏度计分别测定了酸性(pH=4.05)条件下不同浓度的SiO2溶胶胶凝过程中黏度和粒径随时间的变化。实验结果及动力学分析表明:从溶胶到凝胶的整个胶凝过程,分散相(胶粒)生长按两种模式进行。在胶凝的前期,胶粒的生长主要是通过多聚体与胶粒之间的缩聚反应进行,由此引起的黏度随时间的变化符合线性方程η=η0+kt;在胶凝中后期,胶粒的生长主要是通过大颗粒胶粒(团簇)之间的凝胶化生长过程进行,由此引起的黏度随时间的变化符合线性方程lnη=A+k’ln|1-t/Tg|。     

丙烯酸树脂纳米乳液的制备及对皮革的增强作用

用半连续加料法,制备了固体成分质量分数为25%的聚丙烯酸树脂纳米乳液(胶乳粒径平均约20nm),并将其用于皮革复鞣。用激光粒度仪和红外光谱仪分别对胶粒粒径和聚合物组成进行了表征,并用多功能材料实验机对皮革强度进行了测量。结果表明:当乳化剂w〔十二烷基硫酸钠(SDS)〕=4%,助乳化剂w〔正戊醇(NP)〕=0.75%,引发剂w〔过硫酸铵(ASP)〕=0.2%,w〔丙烯酸(AA)〕=0.4%～0.8%时,w(固体组分)=25%的纳米乳液的胶粒粒径最小(平均19.8nm)。用w〔二乙烯基苯(DVB)〕=1.2%作为交联剂,w〔丙烯酸(AA)〕=0.8%作为功能性单体所制备的丙烯酸纳米乳液,对皮革的增强效果最好。用皮革质量2%的丙烯酸纳米乳液复鞣猪二层革,能使革的抗张强度提高68%,撕裂强度提高44%。     

均匀沉淀法制备不同粒径的纳米硫化锌

以硫代硫酸钠为硫源,采用均匀沉淀法研究了不同粒径纳米硫化锌的制备,讨论了反应温度、加热方式、反应物的浓度及物质的量比对其粒径的影响。研究结果表明：通过控制制备工艺条件,采用均匀沉淀法可以制备出平均粒径为4～24 nm、立方晶型的球形纳米硫化锌;制备工艺条件对纳米硫化锌的平均粒径有显著影响;加热方式对硫化锌的平均粒径影响较大,微波加热比水浴加热制备的硫化锌粒径小;此外,纳米硫化锌的粒径随着反应温度的增加、反应物浓度的增加、醋酸锌和硫代硫酸钠物质的量比的减小而减小。     

硅源对纳米A型沸石结构及形貌的影响

分别以硅溶胶和正硅酸乙酯为硅源,采用水热法合成了纳米A型沸石.研究了不同硅源对纳米A型沸石结构和形貌的影响.应用X射线衍射仪(XRD)、能量色散X射线光谱仪(EDX)、激光粒度分布仪(DLS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等测试手段对产物进行表征.结果表明:使用硅溶胶作为硅源的产物结晶度较高,Si/Al=1.37,颗粒粒径分布为140～ 460 nm;而使用正硅酸乙酯作为硅源的产物结晶度较低,Si/Al=1.15,颗粒粒径分布为60～150 nm.     

特殊液相沉淀法制备掺钇纳米二氧化锆

根据反应胶粒析出机理及实验原理，采用快速高强度机械混合方法，制备了分散性好、粒径小至2～3nm的无定形纳米氧化锆前驱体。前驱体在550℃下焙烧，获得了优质小粒径纳米氧化锆粉体。由TEM和XRD表征，粉体为四方相纳米氧化锆。     

MPS/OTES共聚乳液的制备与性能研究

选用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPS）和辛基三乙氧基硅烷（OTES）为共聚单体，十二烷基硫酸钠（SDS）和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)为乳化体系，采用乳液聚合方法成功制备了稳定的MPS/OTES乳液。探究了不同工艺条件对乳胶粒粒径和乳液性能的影响，利用FT-IR、SEM、TEM、纳米粒度和电位分析仪等对乳胶粒形态和结构进行了分析。结果表明：随着单体MPS质量比的增加，乳液粒径先减小后增大，MPS:OTES=2:1时，乳液的粒径最小；当酸性催化剂DBSA用量为1.33～1.67%时，乳液粒径在100 nm左右，粒径分布较窄，乳液稀释稳定性、离心稳定性、储存稳定性良好。     

苯丙乳液的粒径与形貌控制研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为单体,采用半连续种子乳液聚合工艺,制备了苯丙聚合物乳液,研究了乳液聚合过程中的制备工艺、引发剂类型、乳化剂用量、种子乳液的乳化剂用量、预乳液和引发剂的滴加速率对不同阶段的乳胶粒粒径及其分布的影响。结果表明:半连续种子乳液聚合,单体滴加工艺制备的乳液粒径最小;引发剂种类对粒径无影响;乳化剂用量为10%时,乳液的粒径为96 nm,且分布宽度最窄,在种子乳液中乳化剂用量为40%时,乳液粒径最小,为104 nm;当预乳液滴加速度小于163 mg/s,引发剂滴加速率小于11.5 mg/s时,粒径未有变化。TEM测试表明了乳胶粒在整个乳液聚合过程中的成核长大的机理,并得到乳胶粒形貌可控的最佳方案。     

鱼明胶保护下纳米卤化银乳剂光敏性研究

以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为 5∶ 1的 AgBr(I)纳米粒子乳剂 (碘含量为 5％ ),通过 XRD测得其平均粒径为 16 nm,该乳剂具有较高的含银量和稳定性。研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、 gamma及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数。探讨了曝光光源的波长对纳米乳剂感光度的影响。随着光源最大辐射强度的波长 (λ max)增大 (从 525 nm增加到 1010 nm),感光度明显升高约 1. 5倍, gamma略有下降,表明该纳米粒子乳剂对近红外辐射敏感。     

Dependence of Copper Phthalocyanine Photovoltaic Thin Film on the Sizes of Silver Nanoparticles

In this work, silver nanoparticles (AgNPs) were prepared with different particle sizes (6 nm, 11 nm, and 14 nm) using chemical methods. The morphology, distribution, and account sizes have been studying from transmission electron microscope (TEM) images. The change of the surface Plasmon resonance (SPR) bands with the particle sizes clarified from ultraviolet-visible spectra. A thin film from copper phthalocyanine (CuPc) and their doped by AgNPs was done using thermal evaporation technique and spin coater under vacuum. The surface morphology of the films was studied using scanning electron microscope (SEM). Films tested as photovoltaics (PV) cells. It turns out that, the calculated efficiencies were (0.237%, 0.266%, and 0.280%) when the size of AgNPs was (6 nm, 11 nm, and 14 nm) respectively. We concluded that the large size of AgNPs increases the efficiency of CuPc thin films due to the increase of the scattering and low reflection of the incident light at the surface of the thin films.

     

纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维的制备与表征

以含偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF)为原料,经硝酸汞溶液化学处理后形成AOCF-Hg(Ⅱ)配合物纤维,再与硫代硫酸钠溶液反应,生成纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维。探讨了硫源和硫代硫酸钠溶液浓度对制备纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维的影响,并研究了纤维对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能。运用红外光谱仪(IR)及扫描电镜(SEM)对样品进行了表征。实验结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米硫化汞,纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维具有一定的抗菌性。     

Morphology and antibacterial properties of natural rubber composites based on biosynthesized nanosilver

The objective of this work is to improve the properties of natural rubber composites (NRC) that were frequently used in medical and health supplies, using nanosilver additions. Silver nanocolloids were biosynthesized with an aqueous medium of aloe leaf extract (ALE) as capping agent, and then were filled in natural rubber matrix to prepare nanosilver‐based NRC. UV–vis spectrophotometer, X‐ray diffraction, and transmission electron microscopic analyses proved that the particle size of resultant silver was about 20 nm. The antibacterial activities against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria of NRC were dependable on the silver nanoparticles content and the treating methods on ALE, which was used in synthesizing silver nanocolloids. The morphology and thermal stability effect of nanosilver on NRC were determined with scanning electron microscopic and thermogravimetric analysis, respectively. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40746.     

A comparison of sintering techniques using different particle sized β-SiAlON powders

In the present study sintering behavior and mechanical properties of β-SiAlON ceramics were investigated using different sintering techniques (gas pressured sintering (GPS), pressureless sintering and spark plasma sintering (SPS)) and different particle sized powders (with D_BET 216 and 130 nm). After sintering of the microstructure and phase characterization were carried out using a scanning electron microscope (SEM) and the X-ray diffraction (XRD) method, respectively. All the samples, prepared using fine powder, were sintered at lower temperatures than samples prepared by conventional powder, by two sintering techniques (GPS and pressureless). Additionally, the results showed that cooling rates had an important effect on the formation and the amount of intermediate phase in the sample. As a result, it was shown that the particle size of starting raw materials, the amount of additive, the sintering temperature and the technique had a significant effect on the microstructure and mechanical properties of the SiAlON samples.     

Ag/SiO_2复合颗粒的溶胶-凝胶法制备与表征

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备了不同形貌结构的纳米掺银复合颗粒.分析了掺银二氧化硅复合颗粒的形成机理,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外(FT-IR)及紫外可见(UV-Vis)光谱仪等手段对Ag/SiO_2复合颗粒的形貌结构进行了表征和分析.结果表明:复合颗粒(290 nm)尺寸均匀,近似球状,银颗粒(4 nm)均匀分布在二氧化硅表面,硅烷偶联剂KH-550影响了银粒子在复合颗粒中的分布状态,对Si-O-Si网络结构也有一定的影响,同时有效抑制了复合颗粒的团簇程度.     

用沉淀法和燃烧法合成纳米氧化锌(英文)

以硝酸锌为原料,分别采用沉淀法和燃烧法合成纳米氧化锌(n-ZnO)颗粒。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和紫外分光光度计对n-ZnO样品进行表征,并研究合成机理和样品紫外屏蔽性能。结果表明:用沉淀法获得的n-ZnO粒径较小,为20～40nm,颗粒分散均匀;用燃烧法制备的n-ZnO粒径为40～80nm。两种方法所制备的n-ZnO均属六方晶型,具有较强的紫外吸收能力,并且吸收出现蓝移,表现为量子尺寸效应。     

纳米硫化铅/偕胺肟复合纤维的制备与表征

利用聚丙烯腈(PAN)纤维为原料,经羟胺改性后得到具有螯合性能的偕胺肟纤维(AOCF),然后将AOCF浸渍于硫化铅(PbS)纳米溶胶中,利用物理吸附以及微粒表面与AOCF中的羟基和胺基的键合作用,合成了纳米PbS/AOCF复合纤维。分别对产物进行TEM、XRD、IR及AFM表征,结果表明:纤维上纳米PbS的粒径大小平均为30nm,呈规则的纳米球形,且分散性较好,均匀分布在纤维的表面。     

高分子保护水热法制备高分散硫化汞纳米颗粒

以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,以硝酸汞和硫代乙酰胺为原料,采用水热法合成了高分散的硫化汞(HgS)纳米颗粒,并通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。结果表明:水热法有利于提高HgS纳米颗粒的结晶性能;所制备的HgS为立方结构的β-HgS纳米颗粒,颗粒粒径小,平均粒径约为11.5nm,粒径分布范围窄,分散性能好,纯度高。     

纳米孔超级绝热材料气凝胶的制备与热学特性

以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源，通过溶胶–凝胶及超临界干燥过程制备了SiO2气凝胶. 同时，采用相对廉价的多聚硅(E–40)为硅源，以三甲基氯硅烷(TMCS)为表面修饰剂，硅油为干燥介质, 在常压条件下制备了同样具有纳米多孔结构的SiO2气凝胶. 用透射电镜、扫描电镜及孔径分布仪对其结构进行了表征，并用动态热线法对其热学特性进行了测试. 结果表明: 两种方法制备的气凝胶均是典型的纳米孔超级绝热材料，后者热导率略高但成本低许多，所以更具应用推广潜力.     

冻干茶多酚脂质体的制备及其质量

目的制备冻干茶多酚脂质体,并进行质量评价。方法采用不同种类及浓度的冻干保护剂制备冻干茶多酚脂质体,检测其包封率和有效粒径,筛选最佳冻干保护剂及其最适浓度,并对冻干茶多酚脂质体的形态、结构、粒径分布、Zeta电位和稳定性等性质进行观察。结果最佳冻干保护剂为15%(w/v)的蔗糖。所制备的冻干茶多酚脂质体再分散性良好;呈圆球形或椭球形,结构为大单室脂质体;有效粒径为(170.4±3.7)nm;Zeta电位为-60.5mV;在4℃条件下稳定性良好。结论已成功制备冻干茶多酚脂质体,其各项质量指标良好。