金属锶的应用和制取

本文介绍了锶的用途,并对金属锶的生产方法:铝粉热还原法、熔盐电解法(接触阴极法、Cu—Sr、Sn—Sr、Pb—Sr、Zn—Sr 及 Al—Sr 合金法)进行了评述。     

双钙钛矿化合物Sr2Mn1-xGaxMoO6（x=0,0.1,0.2,0.3）的晶体结构与磁性

用非磁性Ga3+部分替代Sr2MnMoO6中的Mn2+,获得Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶样品,通过X射线衍射(XRD)分析和磁性能测量研究Ga3+对晶体结构和磁性的影响。XRD谱Rietveld结构精修分析表明,Sr2Ga1-xMnxMoO6具有四方对称晶体结构(空间群I4/m)。随着Ga含量增加,B/B-原子占位有序度降低,平均键长减小,而平均键长增大,平均键角保持180o不变,平均键角逐渐扩张。5 K及300 K温度下,样品均为反铁磁体,但低掺杂样品在低温(5 K)下表现出微弱的铁磁性。上述结果表明,Ga3+对Mn2+的电子掺杂引起部分Mo离子价态由+6价转变为+5价。     

希土金属硅化物合金

这种合金含稀土金属25—40%,Si 35—50%,Fe 5—25%,Ca 2—8%,Ba 2—4%,Sr 1—3%。稀土金属与碱土金属的比例是(3—4):1。该合金的制法是,用稀土金属化合物、SiO_2 及 Fe 在3500℉以上进行碳热还原     

Sr复合变质剂对Al—Si合金变质影响的研究

运用正交试验研究Al—10％Sr变质剂对G01铝合金的变质工艺,研究不同变质剂添加量、变质温度、变质时间对变质效果的影响,探索Sr变质剂在Al—Si合金生产中的工艺方法。     

Sr2CeO4的微波合成及其发光性能研究

采用微波辐射法合成了Sr2CeO4粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对Sr2CeO4合成的影响,确定了微波法合成Sr2CeO4的最佳反应条件,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等测试手段对Sr2CeO4的性能进行了测试。结果表明,Sr2CeO4属正交晶系,产品颗粒形状比较规则,分散性较好,粒径在0.6μm~1.2μm之间。荧光光谱测试表明,用eλx=270nm激发样品,其发射光谱为一宽带,最大峰位于468nm。以=λ468nm激发样品,得到的Sr2CeO4激发光谱也为一宽带,最大峰位于283nm,这个宽带来源于C e4 -O2-的电荷迁移。Sr2CeO4的荧光强度随辐射功率和时间不同发生变化,其中以功率560W、反应时间60m in时荧光强度最强。     

Me-S-O系等温优势图的计算机计算和绘制

本文一般性地介绍和评述了关于 Me—S—O 系等温优势图(1gPso_2～1gPo_2图)的计算机计算和绘制的几种方法。着重介绍了采用凸多边形法构造计算 Co—S—O 系等温优势图的特点及利用 TRUE BASIC 语言编制的程序结构和两个输出结果。     

Al—Si共晶合金的化学变质剂的概述

介绍了Al-Si共晶合金在生产中的的重要作用,并指出了Al—Si合金变质的原因及意义;研究了各个变质剂在变质处理中的优点和其缺点．分析了变质效果。结果表明：Sr的变质效果比较好,但仍有空洞,故可以采用钠和Sr或者钠、Sr以及稀土复合的变质剂进行变质.     

新型发光材料Sr2CeO4的研究进展

具有一维链状结构的Sr2CeO4是一种新型蓝色发光材料.由于其在等离子体显示(PDP)和场发射显示(FED)等方面的潜在应用前景,近年来Sr2CeO4的研究引起人们的广泛关注.同时,Sr2CeO4还是合适的稀土掺杂的基质材料.本文从Sr2CeO4材料的结构、制备、发光性质以及稀土掺杂的Sr2CeO4等方面,并结合自己的工作总结了国内外近年来的研究结果.     

MgCl_2-H_2O-HCl三元系的热力学平衡图

本文概述了有关氯化镁水合物脱水制取无水氯化镁的热力学数据计算,并绘制了MgCl_2—H_2O—HCl体系在恒温下的10gP_(H_2O)—10gP_(HCI)图及恒P(HCI)下的logp_(H_2O)—1/T图。     

稀土掺杂Sr2MgSi2O7长余辉发光材料的研究进展

硅酸镁锶(Sr2MgSi2O7)作为目前常用的一种长余辉发光材料基质,性能稳定,耐酸碱性能良好。本文介绍了长余辉发光材料的发光原理,综述了近年来Sr2MgSi2O7长余辉发光材料的主要制备方法以及稀土掺杂Sr2MgSi2O7材料的研究进展,并对该材料的发展做出了展望。制备Sr2MgSi2O7长余辉发光材料的方法主要包括高温固相法,溶胶-凝胶法,化学沉淀法和燃烧合成法,其中最常用的为高温固相法。通过掺杂稀土离子可以形成具有不同发光特性的长余辉发光材料。稀土掺杂Sr2MgSi2O7材料作为一种储能、节能的长余辉发光材料,展现出了广阔的发展和应用前景。     

Influences of phase composition on Sr3SiOs：Eu2＋ luminous performance

α’-Sr2SiO4 :Eu2+ phase always coexists with the Sr3SiO5:Eu2+ phase when it is synthesized by a high-temperature solid-state method. This may affect the luminescent properties of the Sr3SiO5:Eu2+ phosphors. We investigated the decomposition reaction of Sr3SiO5 during the cooling process with the quenching method. The results indicated that Sr3SiO5 was a stable compound above 1250 ℃. The Sr3SiO5 phase decomposed into α’-Sr2SiO4 and SrO below 1250℃. The α’-Sr2SiO4 :Eu2+ phase would coexist with the Sr3SiO5:Eu2+ phase because of the decomposition reaction of Sr3SiO5 , making the luminescent wavelength of coexistence sample move to the short-wavelength compared with the luminescent wavelength of Sr3SiO5:Eu2+. Pure phase Sr3SiO5:Eu2+ could be obtained by the rapid cooling method to suppress Sr3SiO5 decomposition. When the cooling rate was 20℃/min, nearly pure phase Sr3SiO5:Eu2+ could be produced.     

Eu~2 在BaF_2—2RF_3(R=La、Gd、Lu和Y)与MF_2—LuF_3(M=Ca、Sr和Ba)体系中的光谱结构

本文考察了Eu~(2 )在BaF_2—2RF_3(R=La、Gd、Lu和Y)体系中的光谱结构。实验发现,室温下Eu~(2 )在BaF_2—2LaF_3与BaF_2—2GdF_3体系中只有宽带的f—d跃迁发射。而在BaF_2—2LuF_3和BaF_2—2YF_3体系中除了有宽带的f—d跃迁发射之外,在3600nm附近还有f—f跃迁的尖峰发射。认为这是由于晶场强度不同造成的。比较了Eu~(2 )在MF_2—LuF_3(M=Ca、Sr、Ba)体系中的光谱特性。指出,随着碱土金属离子半径增大,电负性变小,晶场强度则减弱。室温下只观察到Eu~(2 )在BaF_2—LuF_3体系中的尖峰结构。     

中哈萨克斯坦阿克斗卡超大型斑岩铜矿花岗质岩石属性及岩石成因揭示

正大型斑岩铜矿常与俯冲背景下的高氧化性(氧逸度通常≥NNO+1)岩浆活动有关,且成矿岩石地球化学组成常表现出埃达克质特征(高Sr、低Y及高Sr/Y),明显区别于非成矿岩石—正常弧岩浆(低Sr、高Y及低Sr/Y特征)。因此,埃达克质岩石被认为更有利于形成大型斑岩铜矿。中哈萨克斯坦阿克斗卡(Aktogai)铜矿为全球前25的超大型斑岩铜矿,产于泥盆纪—石炭纪岩浆弧中,为研究成矿前与成矿期岩石属性提供了极佳的研究对象,同时可为探     

溶胶—凝胶法制备长余辉发光材料SrAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )的研究

用溶胶—凝胶法制备长余辉发光材料 Sr Al2 O4 ∶ Eu2 ,Dy3 ,选用柠檬酸合成前驱体柠檬酸盐 ,确定最佳烧结温度在 12 0 0～ 12 5 0℃范围 ,比一般高温固相法制备该产物降低了 2 0 0℃ ,其产物的发射光谱出现了明显“蓝移”现象。     

(La1-xPrx) 2/3Sr1/3CoO3 的成相过程与电导性能研究

采用固相反应法合成了(La1-xPrx) 2/3Sr1/3CoO3 (x=0.2,0.4,0.6,0.8) 双稀土氧化物系列粉体,研究了(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3的成相过程和电导性能.结果表明,在实验过程中首先出现了La2O(CO3)和La2SrOx相,而La2SrOx相在270℃～910℃的较大范围内一直存在,再经过两次吸热到910℃时出现了(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3 晶相,当温度达到1000℃时,(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3 成为主晶相,在1250℃下烧结2h后,样品已成单一钙钛矿结构(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3相.(La1-xPrx)2/3Sr1/3CoO3(x=0.2,0.4,0.6,0.8)双稀土氧化物的电导率在700℃附近时出现最大值,其中(La0.8Pr0.2) 2/3Sr1/3CoO3的电导率在中温范围内最大,适合作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料.     

Phase structure and temperature dependent luminescence properties of Sr2LiSiO4F: Eu2+ and Sr2MgSi2O7: Eu2+ phosphors

Green-emitting Sr2LiSiO4F:Eu2+ and blue-emitting Sr2MgSi2O7:Eu2+ phosphors were synthesized by the conventional high temperature solid-state route,respectively.Their structures and photoluminescenee properties were comparatively investigated.It was found that the mixture phases of Sr2MgSi2O7 and SrF2 were obtained when a part of Sr2+ in Sr2LiSiO4F was replaced by some amount of Mg2+ in order to design the possible SrMgLiSiO4F:Eu2+ phosphor.Based on the photoluminescence analysis,Sr2LiSiO4F:Eu2+ phosphor exhibited a green broad emission band of main peak at 513 nm under the excitation of 365 nm,while the Sr2MgSi2O7:Eu2+ and SrMgLiSiO4F:Eu2+ phosphor showed blue emission centered at 467 nm.The temperature dependent photoluminescence properties and room temperature decay time for the three kinds of phosphors were also discussed in this paper.     

蓝色发光材料Sr_2MgSi_2O_7∶Eu~(2+),Dy~(3+)的微波合成及性能

采用微波辐射法合成了Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对制备Sr2Mg-Si2O7∶Eu2+,Dy3+的影响,确定了微波法合成Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的最佳条件,并用x射线衍射(XRD)、荧光光谱等测试手段对其进行了表征。XRD结果表明,合成的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+属于四方晶系。荧光光谱测试表明,用lem=467nm作为监控波长,在200nm~450nm之间有宽的激发光谱,峰值位于398nm。用lex=398nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467nm。Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的荧光强度和余辉性能随辐射功率和时间的不同而发生变化,其中以辐射功率720W,反应时间25min时荧光强度最强,余辉时间可达8h。     

Synthesis and luminescence properties of europium activated Ca3Al2O6-Sr3Al2O6 system

Divalent europium activated tristrontium dialuminum hexaoxide phosphor, (Sr1-xEux)3Al2O6, was obtained by solid state reaction. Crystal structure and luminescence properties of synthesized (Sr1-xEux)3Al2O6 were investigated. The major excitation band of (Sr1-xEux)3Al2O6 located in blue light region, the photoluminescence spectrum showed red light emission peaked at 618 nm which could be attributed to the d-f transition of the Eu2+. The influence of Ca2+ substitution for Sr2+ on structural and luminescence properties of Eu2+ doped Sr3Al2O6 was also studied. The photoluminescence peak position of (Sr1-yCay)2.94Eu0.06Al2O6 varied from 618 to 655 nm with increasing y value. The reason for redshift in the emission band of (Sr1-yCay)2.94Eu0.06Al2O6 phosphor was also discussed.     

电位—pH 图在湿法冶金中的应用

一、前言运用电位(ε)—pH 图可以阐明冶金物料在水溶液的稳定性。一些研究者根据Latimer 等的G°_(25)值绘制了常温(25℃)Me—H_2O 系、Me-NH_3—H_2O系、Me-CN-H_2O 系等ε—pH 图,借以分析金属氧化矿湿法冶金的热力学条件。为了适应硫化物直接湿法冶金的需要,随后又出现了MeS—H_2O     

Sr掺杂对LaCoO3/γ-Al2O3催化剂结构和性能的影响

采用过饱和溶液浸渍法,在不同焙烧温度下制备了LaCoO3/γ-Al2O3煤蚅a0.8Sr0.2CoO3/γ-Al2O3催化剂并对其活性进行测试,利用XRD、BET等技术对样品进行了表征。焙烧温度<600℃,催化剂样品的比表面积相对较大,活性组分在载体Al2O3上分散度高,从而具有较高的活性,并且用Sr部分取代La制得La0.8Sr0.2CoO3/γ-Al2O3催化剂中,Sr的加入有助于钙钛矿的形成,可以促进催化活性的提高;焙烧温度≥600℃,催化剂样品的比表面积呈下降趋势,在载体Al2O3上所负载的LaCoO3或La0.8Sr0.2CoO3由于烧结而长大,造成分散度下降,催化活性变差,掺入Sr未能提高催化剂对甲苯的催化氧化活性,甚至会抑制催化活性。