复合型表面活性剂离子选择电极的制备及应用

利用自制的阴离子改性聚氯乙烯(PVC)和阳离子改性PVC,辅以增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP),制备了一种复合型表面活性剂离子选择电极.结果表明,在(25±0.5)℃时,该表面活性剂离子选择电极对阴离子或阳离子表面活性剂有很好的响应;该电极可用作电位滴定法测定离子型表面活性剂浓度的指示电极,重复性好,与两相滴定结果相符.     

离子选择电极法分析非离子／阴离子表面活性剂体系

利用自制表面活性剂离子选择电极,采用电位滴定法测定了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液中的SDS浓度。当AEO9与SDS的摩尔比约小于2∶1时,可用此种方法定量测定混合体系中的SDS的浓度,与滴定单一SDS溶液的结果对照,相对误差在1%以内。     

MDEPAP的合成

一、前言碘化—1—甲基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(MDEPAP)是一种新型阴离子染料,是测定江河中微量阴离子表面活性剂(如基苯磺酸盐、烷基硫酸盐等)的特效试剂。该试剂与表面活性剂反应生成络合物后,以仿萃取,用分光光度计测试即得出其浓度。种试剂目前在国外已逐步得到广泛的应用,本在1981年11月已有产品投放市场。该测试法与日本国家标准(JIS)法(亚甲基蓝测法)相比较,则显示出快速、简单、灵敏度高、稳定性强等特点,其检测表面活性剂浓度可达7.0×10~(-7)M。本文主要叙述合成方法及产品测试结果。     

部颁标准测定润湿速率方法的机理研究

本工作采用化工部部颁标准HG2-380-80(下称部颁法)测定了Aerosol OT、BX、Tergitol等阴离子表面活性剂对天然纤维的润湿速度,同时测定了它们的表面张力及其在石蜡表面的接触角。研究表明,部颁法测定的润湿时间与溶液的表面张力、石蜡表面的接触角和溶液浓度之间的关系,符合Fowkes提出的润湿模型,为部颁法测定阴离子表面活性剂溶液的润湿速率找到理论依据。     

表面活性剂对溴离子选择性电极工作曲线的影响

通过实验确定了以体积比为50%的硝酸钾溶液溴离子选择性电极离子强度调节剂,绘制工作曲线。并分别加入阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂十以及非离子表面活性剂,溶液中各种类型的表面活性剂都会使Br-电极测定值产生正误差,但其干扰的程度各不相同,阳离子表面活性剂对线性回归方程有明显影响;阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂对线性回归方程影响不明显。     

多相光催化分解H_2S中阴离子表面活性剂对半导体催化剂CdS表面的影响

研究了在H_2S碱性溶液中,CdS粉末催化剂存在时,光催化分解H_2S释氢和生成硫反应。考察了阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠(SDS)对催化剂的表面性质和催化活性的影响。通过模拟该反应体系,用电化学方法测定了单晶CdS电极在上述反应体系中加入SDS(浓度低于临界胶团浓度CMC值)后的平带电位的变化。结果表明:单晶CdS电极的平带电位,由于该体系加入SDS而正移,与n型多晶半导体CdS在加入SDS的H_2S碱性溶液中,光催化分解H_2S的释氢量减少相一致。并探讨了在该体系中,由于表面活性剂的阴离子与S~(2-)在单晶CdS电极表面上的竞争吸附,而引起单晶CdS电极的平带电位正移。     

两相滴定法测定脂肪醇醚硫酸盐阴离子活性物含量研究

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)是一类阴-非两性型表面活性剂。以亚甲基蓝作为指示剂,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为标准溶液测定AES表面活性剂阴离子活性物含量,实验测得值与实际参考样品误差较小。另外还探讨了非离子表面活性剂、聚合物与无机盐对测定结果的影响,实验结果表明无机盐体积的增加使得测定的结果产生了一定的偏差;随着聚合物浓度浓度的增加,测定的结果有偏高的趋势;非离子表面活性剂质量分数的增加对实验结果没有明显的影响。     

分光光度法测定微量表面活性剂在油/水体系中的分配系数

测定微量阴离子表面活性剂浓度的分光光度法被推广到测定油相中的微量阴离子表面活性剂浓度,进而用于表面活性剂在油/水体系中分配系数的测定.两种情形下氯仿层的吸光度只取决于测量体系中自由阳离子表面活性剂的浓度,因此可用单一阳离子的标准曲线作工作方程.用该法测定油相和水相中的阴离子表面活性剂浓度,工作方程斜率不同,测量下限分别可达2.5×10-5 mol·L-1和1×10-6mol·L-1.     

流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4∶1时增效作用显著.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显著.     

新型羧酸盐类双子阴离子表面活性剂合成工艺及表面性能研究

用自制的双十二烷基乙二胺与丁二酸酐进行酰胺化反应,制备了一种新型羧酸盐类双子阴离子表面活性剂C12H25N(COC2H4COOH)C2H4N(COC2H4COOH)C12H25,并采用正交实验的方法优化了其工艺条件。结果表明:较佳工艺条件是n(双十二烷基乙二胺)∶n(丁二酸酐)=1∶2.8;60℃下反应20 h,在此条件下产品的平均收率达91.5%。通过高效液相色谱、IR、1HNMR及元素分析对产品的结构进行了表征,并测定了该表面活性剂的表面活性。结果表明这种双子阴离子表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度为4.31×10-6mol/L,γcmc=28.74 mN/m。     

定量测江河中阴离子表面活性剂所用高效试剂的合成

多年来,阴离子表面活性剂大量流入江河湖中,污染日趋严重。为了准确测定其含量,1979年有人合成了MDEPAP、NDEPAP和MANPAP高效阳离子试剂。这类试剂可将水中的阴离子表面活性剂缔合出来,溶剂提取后进行定量测试,检测范围为0～1.5×10~(-5)M。与标准亚甲基蓝测定法(简称JIS法)相比,具有快速、简单、灵敏度高、稳定性强等特点。我们从1981年先后合成了MDEPAP、EDEPAP和BDP等试剂。本文主要介绍其合成方法和测试结果。     

稳态荧光法测定Gemini水溶液聚集性质

用稳态荧光法测定合成的Gemini阴离子表面活性剂水溶液的聚集性质,并与其它方法如电导法、表面张力法测定的结果进行对比,结果吻合,表明荧光法作为一种测定Gemini阴离子表面活性剂水溶液聚集性质的方法是可行的,并对Gemini和单基表面活性剂在临界胶束浓度Ccmc前后荧光相对强度变化规律做了简要分析。     

长链离子液体临界胶束浓度研究

采用毛细上升法测定[Cn MIm]Br(n=12,14,16)3种长链离子液体与十二烷基硫酸钠(传统阴离子表面活性剂)的表面张力,通过表面张力拐点得到临界胶束浓度。结果表明,长链离子液体与传统表面活性剂临界胶束浓度相当;在临界胶束浓度下,长链离子液体表面张力相差不大,且都略小于传统表面活性剂,则其表面活性优于传统阴离子表面活性剂。     

长链离子液体临界胶束浓度研究

采用毛细上升法测定[Cn MIm]Br(n=12,14,16)3种长链离子液体与十二烷基硫酸钠(传统阴离子表面活性剂)的表面张力,通过表面张力拐点得到临界胶束浓度。结果表明,长链离子液体与传统表面活性剂临界胶束浓度相当;在临界胶束浓度下,长链离子液体表面张力相差不大,且都略小于传统表面活性剂,则其表面活性优于传统阴离子表面活性剂。     

复配表面活性剂-模拟油-水体系的界面张力研究

在45℃下测定了不同类型表面活性剂(阴离子、阳离子和非离子表面活性剂以及高分子双子表面活性剂、非对称两性双子表面活性剂)与煤油-水体系的界面张力,发现非离子表面活性剂效果最好,界面张力可达0.690 m N/m。采用聚乙二醇辛基苯基醚与其他类型的表面活性剂进行两两复配,考察复配表面活性剂的种类、质量比、总质量浓度对模拟油-水体系界面张力的影响。发现聚乙二醇辛基苯基醚与非对称两性双子表面活性剂C15EC-S-C16以质量比7∶3进行复配,总质量浓度为50 g/L时,界面张力达到0.024 m N/m。     

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。     

硫酸酯盐双子表面活性剂的合成和界面张力的研究

实验室条件下,以长链羧酸(月桂酸)、聚乙二醇等为主要原料,通过赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应等和酯化反应,用醚键加入方式加入联接基团,用浓硫酸加成反应加入硫酸酯键,从而在实验室条件下合成具有特殊结构的双子表面活性剂-GA12-S-12.通过用旋转液滴法测合成的硫酸酯盐阴离子双子表面活性剂的表面张力,测得其临界胶束浓度(CMC)为438 mg/L,临界胶束浓度下表面张力为30.9 mN/m,并对比十二烷基硫酸钠水溶液表面张力,显示GA12-S-12[低聚二醇(α-硫酸酯钠)月桂酸双酯阴离子双子表面活性剂]具有更优的表面活性.进一步配制不同浓度的GA12-S-12表面活性剂溶液,测定它们与长庆五里湾原油的界面张力,效果显示其适用于五里湾区原油采收率的提高.     

两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究

两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。     

表面活性剂/EDTA复配去除废水中铅离子研究

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂OP-10对水中铅离子的去除作用,以及SDBS与螯合剂(EDTA-2Na)复配对水中铅离子的去除作用,并探讨了p H值、铅离子起始浓度等因素对铅离子去除率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂对铅离子的去除率高于非离子表面活性剂;当与螯合剂复配后,其对铅离子的去除效果显著增加。研究还发现,p H值升高、铅离子起始浓度越低,铅离子的去除效果越好。