共查询到10条相似文献,搜索用时 14 毫秒
1.
文献提出了激光萤光法测定微量铀(Ⅵ),该法是基于铀酰络合物萤光和背景萤光的衰减时间的不同。以铀酰同磷酸形成络合物的形式测定铀时检测限(P=0.997)可达5×10~(-10)g/ml。同时磷酸盐络合物萤光的衰减时间必须超过背景萤光的衰减时间至少2倍。文献指出,当分析溶液中Cl~-和Br~-的浓度不超过10~(-7)g/ml、并且不熄灭扩散恒定的铀(Ⅵ)萤光时,这个条件能实现。当测定许多无机离子(包括Cl~-和Br~-在内)的含量超过10~(-7)g/ml的天然水(海水、地下水和其他)中的微量铀(Ⅵ)时,当C_(Cl~-)=1.9×10~(-2)g/ml时铀的检测限增加到5×10~(-5)g/ml,当C_(Br~-)=6.5×10~(-5)g/ml时铀的检测限增加到 相似文献
2.
同位素稀释质谱法测定高放废液中的铀 总被引:4,自引:4,他引:0
用双同位素稀释质谱法测定高放废液中的微量铀,采用TBP/Kel-F粉反相分配色层法分离铀,双稀释剂分别为浓缩~(235)U及~(238)U,铀同位素丰度比的质谱测定相对标准误差优于0.1%,化学处理及质谱测定全流程铀的空白值为3×10~(-9)g,方法检测限对于铀为1×10~(-9)g,高放废液中微量铀测定结果不确定度为±2%。 相似文献
3.
以CL-TBP萃取色层分离-水平式ICP/AES测定铀化合物中微量Ta。方法是先将铀化合物转化成硝酸铀酰,再以含0.2mol·l ?HF的3mol·l~(-1)HNO_3溶液溶解微量Ta,然后进行分离和测定。取样0.3g,测定下限为0.5×10~(-6);当Ta含量为1.7×10~(-6)-5.0×10~(-6)时,方法的加入回收率在88%106%范围内;相对标准偏差≤10%。 相似文献
4.
毫微克级铀的溶出伏安法测定——天然水中微量铀的直接测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍毫微克级铀的微分脉冲溶出定量测定法。在pH~4的HAc-NaAc介质中,当铜铁试剂浓度为(3×10~(-3)-1×10~(-2))‰时,有一个清晰且有富集效果的铀峰,峰电位~-1.1V(相对于Ag/AgCl电极)。峰电流与铀浓度在0.05-6.6ng/ml之间有线性关系。测定下限为0.05ng/ml,方法的相对标准偏差为4%。此法可用于直接测定天然水中微量铀。 相似文献
5.
6.
本工作用磷酸三丁酯-二甲苯在6N硝酸介质中预先萃取分离铀,应用1.0M水杨酸钠-0.5M氢氧化钠作支持电解质,用极谱法测定了金属铀中的微量铜。测定范围为3.0×10~(-2)—3.0×10~(-4)%,精密度小于±10%,一人完成五个试样分析需8小时。 相似文献
7.
建立了一个不经分离基体直接测定锆-铌合金中微量铀的激光-液体荧光法。在掩蔽剂柠檬酸钠存在下,以焦磷酸钠作为铀的荧光增强剂,用氮分子激光激发铀络合物的荧光,检测限可达2×10~(-3)ppm,当铀含量为0.010 ppm时,测定精度±4%。 相似文献
8.
铀-苦杏仁酸-乙基紫多元配合物分光光度法测定微量铀 总被引:1,自引:0,他引:1
用偶氮胂Ⅲ和偶氮氯膦Ⅲ试剂测定铀,或灵敏度低,或需萃取,操作麻烦。用三苯甲烷类染料测定铀已有研究,以苦杏仁酸做配位体,以三苯甲烷类染料做显色剂测定硼和锑有过报道。我们在此基础上研究了铀-苦杏仁酸-乙基紫体系,铀-苦杏仁酸-乙基紫可形成离子缔合物,在非离子表面活性剂存在下,溶于胶束中,因此可在水相直接测定微量铀,其摩尔吸光系数ε=1.4×10~5cm~(-1)·1·mol~(-1),铀含量在0.1-0.75μg/ml范围内与吸光度呈线性关系。我们还研究了干扰离子的影响,并测定了合成样品中微量铀,结果满意。 相似文献
9.
对内海和陆棚海沉积物及大洋沉积物中铀分布规律的研究,已能够确定海相沉积物铀的平均含量。在一些海湾的含碳黑色淤泥中,铀含量由5×10~(-3)%-6×10~(-3)%,其铀来自附近的花岗岩陆块。铀有由大洋淤泥(1.6×10~(-4)%)向内陆海淤泥(4.2×10~(-4)%-6.4×10~(-4)%) 相似文献