聚乙烯蜡溶液接枝马来酸酐工艺优化的研究

以BPO为引发剂、聚乙烯蜡（PEW）和马来酸酐（MAH）为反应物，采用溶液法合成聚乙烯蜡接枝马来酸酐（PEW-g-MAH），使用L。（3。）正交实验表考察不同反应温度、时间、MAH和BPO用量对PEW-g-MAH接枝率的影响。红外分析表明MAH已经接枝到PEW分子链上；在PEW用量为10g、MAH为1．40g、BPO为0-10g、温度100℃、反应时间60min条件下，可得到接枝率为2．95％的PEW—g—MAH。     

PEW-g-MAH的制备及其对PP/Talc的改性

由线型低密度聚乙烯裂解反应制备了低相对分子质量聚乙烯蜡，考察了工艺条件的影响因素。得出了反应温度、反应时间与相对分子质量、熔点、软化点之间的关系。在锅中用熔融接枝法制备马来酸酐接枝聚乙烯蜡，研究了反应时间、温度、引发剂和马来酸酐用量对产物接枝率、接枝效率的影响。结果表明在引发剂质量分数0．1％、马来酸酐质量分数4％、反应温度150℃、反应时间3h的条件下，聚乙烯蜡的接枝率达到1.49％。接枝的聚乙烯蜡可作为一种新型偶联剂用于改性聚丙烯与填料复合材料的力学性能，使改性后的聚丙烯复合材料的悬臂粱缺口冲击强度提高了50％。     

马来酸酐接枝聚乙烯蜡及其润滑性能初探

用马来酸酐(MAH)接枝改性聚乙烯蜡(PEW),是在PEW分子链骨架上引入极性基团。本文通过对引发剂选择、反应温度、反应时间、酸酐及引发剂量等条件的研究,制得酸值为58左右的接枝聚乙烯蜡(MPEW),并对酸值测定方法进行了讨论。同时,用Brabender转矩流变仪对其作为PVC加工中的润滑剂进行评价。     

聚乙烯蜡氧化及接枝改性研究

高密度聚乙烯生产过程中副产聚乙烯蜡,采用空气催化氧化法和马来酸酐接枝法均可在聚合物分子链上生成羧基或马来酸酐极性基团,可大大提高聚乙烯蜡的应用价值。采用空气催化氧化法,氧化温度为145~155℃,空气流速为5~6 m/s,复配催化剂(M1∶M2=1∶1)量0.4%~0.5%,连续氧化6 h,可获得微黄色酸值为24.0~27.0 mg KOH/g的氧化聚乙烯蜡;采用马来酸酐接枝法最佳条件:反应温度155℃、反应时间5 h、引发剂加入量2.0%、MAH加入量5%,可获得酸值为48.30 mg KOH/g的接枝聚乙烯蜡。挤出接枝法采用自动化连续生产方法,在挤出温度80~90℃,转速30 r/min,扭矩0~4 N.m,引发剂和MAH加入量分别为2.0%和15%条件下,可得到酸值为17.6 mg KOH/g的接枝产品。     

苯乙烯/马来酸酐接枝聚乙烯蜡的研究

用溶液法制备了马来酸酐和马来酸酐/苯乙烯双单体接枝的聚乙烯蜡,考察了反应时间、温度、引发荆、单体用量对产物接枝率的影响.结果表明二叔丁基过氧化物是一种优良的接枝反应引发剂,在ω(引发剂)=0.4%、ω(马来酸酐)=6.0%、ω(苯乙烯)=4.0%、反应温度143℃、反应时间2.5 h的条件下,聚乙烯蜡接枝率为3.4%.并对产品进行了红外光谱分析、热分析表征.     

硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用

以硅烷(VTMS)、马来酸酐(MAH)为单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HD),研究引发剂DCP、单体VTMS和MAH含量对接枝产物性能的影响,用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行分析,并将接枝产物作为相容剂添加到复合材料中。结果显示：VTMS和MAH能够在PE-HD上进行接枝,随着DCP、VTMS和MAH含量的增加,接枝产物的接枝性能先增加后减小;和VTMS和MAH单种单体接枝PE-HD比较,硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(MAH/VTMS -g-PE-HD)能够显著提高复合材料的力学性能。     

功能化聚乙烯蜡的制备与表征

用溶液接枝法制备了马来酸酐（MAH）和马来酸酐／苯乙烯（St）双单体接枝的功能化聚乙烯蜡（PEW），考察了反应时间、温度、引发剂、单体用量对产物接枝率的影响。结果表明，接枝改性的最佳条件为温度110－120℃，反应时间2h，原料质量比为m(PEW)/m(MAH)/m(BPO)r=100/4/2/0.3。用傅立叶红外光谱和差示扫描量热分析表征了接枝产物的结构。     

尼龙66/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究(Ⅰ)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐的制备与表征

以马来酸酐为单体、过氧化物为引发剂，采用熔融挤出法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)。重点讨论了不同型号的EVA、过氧化物引发剂品种及用量、单体MAH用量和加工工艺条件等因素时接枝反应的影响。通过化学滴定法和傅立叶红外光谱法(FTlR)证实部分马来酸酐确实以化学键连接到EVA分子链上。与聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)相比，EVA中由于含有醋酸乙烯(VA)基团，极性较大，与MAH的相客性较好，因而在相同的条件下接枝效率也更大；而且VA含量越大，越有利于接枝反应。比较不同的过氧化物引发剂BPO和DCP。发现DCP的引发效果更好。实验结果还表明，在EVA进行接枝反应的同时存在着交联反应，引发剂DCP的用量不宜过高，为得到接枝率适中，交联度很小的接枝产物，还要选择合适的MAH与DCP的用量。     

两亲性接枝物CPE-g-AM-MAH的合成条件研究

采用悬浮溶胀法将丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)与氯化聚乙烯(CPE)进行接枝反应,制备得到了两亲性共聚物(CPE-g-AM-MAH),用红外光谱对接枝物结构进行了表征,利用正交试验法讨论了氯化聚乙烯、马来酸酐、AM/MAH比率、引发剂对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:各影响因素对接枝率的影响顺序为AM>CPE>...     

低分子量聚乙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了吉林石化高密度聚乙烯装置副产低分子量聚乙烯与马来酸酐(MAH)的融熔接枝反应,考察了单体、引发剂用量、反应时间、温度对接枝率的影响。马来酸酐接枝低分子量聚乙烯应用于PE/CaCO3体系的性能测试结果表明,接枝物可以起到偶联剂的作用,改善体系的性能。     

聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺的合成工艺研究

用熔融接枝方法制备了聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺(PPW-g-AM),用红外光谱、化学滴定法对接枝物进行了定性和定量的表征,讨论了单体、引发剂、反应时间对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在100～110℃下,PPW用量为50g、AM用量为10g、BPO用量为2.0g,反应时间为2h时,可获得最佳的接枝率和接枝效率,并利用红外光谱证实了PPW-g-AM的存在。     

马来酸酐固相接枝PP的研究

本文系统研究了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯的固相反应工艺,探讨了各因素对接枝率的影响.结果表明,在过氧化物存在下,在惰性气体环境中,于100～150℃范围内,MAH和PP可进行固相接枝反应,较好的配方是PP100,MAH10,引发剂1(质量份);较好的工艺条件是130～150℃,30～40min.与熔融接枝相比,在单体浓度和引发剂浓度均相同的情况下,固相接枝的接枝率高于前者,所制备的MAH—g—PP在PP—CaCO_3复合物中起到了显著的增容和改性作用.     

PP-g-AM的制备及其应用

用熔融接枝方法制备了聚丙烯接枝丙烯酰胺（ＰＰ－ｇ－ＡＭ）,用经我谱、化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量的表征,讨论了单体,引发剂用量、接枝温度、反应坚接枝率的影响,并将接枝物应用于成ＰＡ６共混。结果表明当ＣＤＰ用量为０．１５％、ＡＭ为６％、挤出机转速为４０ｒ／ｍｉｎ,可获得最佳的接枝率,经接枝改性的ＰＰ与ＰＡ６共混,其冲击强度明显提高。     

影响苯乙烯丙烯腈在聚丁二烯乳胶粒上接枝共聚反应的因素

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯 ( PB)乳胶粒上接枝共聚苯乙烯 ( St)和丙烯腈 ( AN) ,合成了一系列 PB-g-SAN共聚物 ( ABS)。将这些共聚物用丙酮溶解并在超速离心机上将 PB-g-SAN和未接枝在 PB上的游离 SAN分离 ,计算出 SAN在 PB上的接枝率和接枝效率。通过改变共聚单体的组成和加料时间 ,研究了接枝率和接枝效率的变化。结果表明 SAN的接枝率随着 PB含量的增加而降低 ,在共聚单体中增加引发剂 ( CHP)和分子量调节剂 ( TD-DM)的含量 ,SAN在 PB上的接枝率和接枝效率表现出了下降的趋势 ,而共聚单体的配比 St/ AN和加料时间对接枝率和接枝效率的影响不大。     

CPP-g-MAH的制备及其接枝效率的影响因素

考察了反应温度、加料方式、反应时间、引发剂用量对马来酸酐接枝氯化聚丙烯接枝率和接枝效率的影响。通过改进接枝工艺,优化反应条件,提高了马来酸酐的接枝效率。在较低马来酸酐用量下制备出接枝率约2%、接枝效率达到80%左右的接枝产品,显著降低了原料消耗。     

ACS树脂合成条件对其化学结构及性能影响

研究了氯化聚乙烯(CPE)含量、单体比例、溶胀温度及反应时间对丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯(ACS)树脂的接枝率、摩尔质量及其分布、拉伸性能及微观结构的影响。研究结果表明,当CPE质量分数为30%、单体St/AN质量比为2 1∶、溶胀温度为40℃、反应时间为8 h时,能够得到微观结构均匀、拉伸性能较好的ACS树脂,其拉伸强度可达31.33 MPa。     

马来酸酐-苯乙烯熔融接枝POE的研究

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,在双螺杆挤出机上实现了苯乙烯（st）协效马来酸酐（MAH）熔融接枝乙烯-辛烯共聚物（POE）;采用正交实验设计重点考察MAH、MAH/DCP及st/MAH含量对接枝率Gd（%）的影响。结果表明：MAH含量对Gd（%）的影响最为显著,其次是MAH/DCP,st/MAH的影响最小;MAH...     

聚丙烯纤维水相异相接枝马来酸酐

本文研究了用水相异相法在聚丙烯纤维上接枝马来酸酐，用称重法测定接枝率，结果认为，随着反应中使用的马来酸酐和过硫酸铵浓度的提高，所得产物的接枝率显著提高，而反应温度和反应时间的影响则是开始随温度升高和时间延长接枝率上升，达到最大值后下降，在本实验中，各种反应条件下，都可以得到超过1．8％的接枝率。     

POE熔融挤出接枝MAH的研究

采用熔融法制备POE接枝MAH，利用红外光谱对其结构进行表征。考察了MAH和过氧化二异丙苯（DCP）用量对接枝率及熔融指数的影响。实验结果表明，MAH用量增加，接枝率逐渐增大，熔体流动速率逐渐下降；随着引发剂用量的增加，接枝率也随之增加，熔体流动速率却显著下降。同时对POE接枝MAH的机理进行了探讨。     

硅烷接枝ABS树脂及其水解交联的研究

在Haake密炼机中进行硅烷和ABS树脂的接枝反应,接枝产物在沸水中进行水解交联。研究了硅烷种类和用量、引发剂种类和用量对接枝率和凝胶率的影响,同时考察了反应条件对凝胶率的影响。结果表明,在本研究范围内,对于ABS树脂,只有使用3－甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷（VMMS）作为接枝单体和丙烯酰胺作为引发剂才能得到一定的凝胶率。接枝率随单体用量增加而增加,凝胶率则先升高后趋于一定值。接枝率和疑胶率还随引发剂用量的增加先迅速增加后趋于一定值。温度和转速较低时,对凝胶率没有明显影响,但温度和转速很高时,凝胶率有所下降。