由二氯化硅直接合成含硅聚氨酯及其表征

二氧化硅与乙二醇在催化剂作用下直接合成了五配位硅酸酯，然后与氯乙醇反应制得了双羟基含硅化合物，该化合物与2，4-甲苯二异氰酸酯反应得到含硅聚氨酯。采用元素分析、FTIR，^1H—NMR表征了双羟基含硅化合物。结果表明，含硅聚氨酯的相对分子质量不高，相对分子质量分布比较宽，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分布宽度指数分别为1790，6200，3．46。含硅聚氨酯的玻璃化转变温度为115．1℃。     

由二氧化硅直接合成含硅聚氯酯及其表征

二氧化硅与乙二醇在催化剂作用下直接合成了五配位硅酸酯,然后与氯乙醇反应制得了双羟基含硅化合物,该化合物与2,4-甲苯二异氰酸酯反应得到含硅聚氨酯.采用元素分析、FTIR,1H-NMR表征了双羟基含硅化合物.结果表明,含硅聚氨酯的相对分子质量不高,相对分子质量分布比较宽,其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分布宽度指数分别为1 790,6 200,3.46.含硅聚氨酯的玻璃化转变温度为115.1℃.     

有机玻璃的增韧研究

研究了不同聚合方法制备的聚丙烯酸丁酯（PBA）对浇铸型有机玻璃（PMMA）的增韧改性，研究结果表明，当PBA以纳米粒子簇分散在PMMA基体中时，对PMMA有较好的增韧改性效果。当PMMA中无皂乳液聚合PBA（e-PBA)的质量分数为0.5%时。改性PMMA的冲击强度比基体提高38%。SEM观察表明，本体聚合PBA（b-PBA)橡胶粒子以独特的纳米簇状结构均匀分布在PMMA基体中，大量的微裂纹以b-PBA粒子为中心呈放射状向外辐射，这些微裂纹在试样破坏的过程中吸收了大量的冲击能，使改性PMMA韧性得以提高。     

聚苯胺加工性的研究

用溶液浇铸法、高压法和电化学法研究和探讨了聚苯胺加工工艺。应用所设计的电解槽进行直接反应成型,可得到综合性能优越的聚苯胺板材。     

膨胀石墨填充SBS复合材料的界面相互作用

膨胀石墨（ＥＧ）填充量小于２５％时,ＥＧ／ＳＢＳ复合材料的拉伸强度随ＥＧ充量的增加而增加,最大拉伸强度达２７．８ＭＰａ;而在ＥＧ填充量为１０％时,复合材料的扯断伸长率达到最大值（７８５％）,随后开始下降。用二甲苯作溶剂,在１４５℃抽提ＥＧ／ＳＢＳ复合材料２４ｈ后,复合材料中形成了稳定的交联结构,同时,凝胶含量随ＥＧ填充量的增加而增加。由此说明复合物中ＥＧ与ＳＢＳ之间产生了强烈的界面相互作用。ＤＭＡ     

聚合物复合电解质的界面结构与控制

本文主要讨论了聚合固体电解质与聚合物,增塑剂和无机物等复合形成的多相聚合物复合电解质中,界面结构对离子电导率和机械性能的影响,指出选择适当的改性剂及复合方法,控制界面的结构和形态,形成尽可能多的高导电的界面,是获得电导率高和机械性能良好的聚合物固体电解质的有效途径。     

MF／PVA复合材料的机械性能与结构的研究

研完了三聚氰胺甲醛(MF)与聚乙烯醇(PVA)复合材料的机械性能及其结构。在本论文研究的PVA含量(<40％)范围内,材料的抗弯强度、冲击强度和硬度均随PVA含量的增大而增大。以光学显微镜、X射线衍射和透射电子显微镜(TEM)及电子衍射法对此复合材料的结构进行了研究。结果表明,PVA在体系中均匀分布,而且体系中有未知的片状单晶存在。因此,导致PVA对MF改性取得了较理想的结果。     

共轭高分子三阶非线性光学材料

概述了ｎ－共轭高分子材料的三阶非线性光学性质，着重讨论了化学结构对其光学非线性的影响，说明了ｎ－共轭聚合物的三阶非线性极化率主要取决于共轭主链的结构，侧链取代基的变化对其非线性影响不大，文中展望了共轭高分子材料在集成光学中的应用前景。     

高温超高压处理HDPE的WAXD及FT－IR研究

用ＷＡＸＤ和ＦＴ－ＩＲ对高温超高压处理前后的ＨＤＰＥ进行了研究。发现经５．０ＧＰａ的高压处理或２００℃下４．０ＧＰａ的高压同时处理后的ＨＤＰＥ分子链的化学结构未发生变化。ＨＤＰＥ晶体中（２００）面与（１１０）面衍射峰的峰高比（γ）随着压力的升高而增大，表明ＨＤＰＥ分子链在超高压作用下发生了取向排列，且升高温度更有利于这种取向排列，但当压力增大至５．０ＧＰａ及温度升高至２００℃时，γ反而大幅度下降。