从钒钛磁铁矿还原—熔化分离渣中提取钒和钛

攀枝花钒钛磁铁矿经竖炉直接还原后,电炉熔化分离所得到的熔渣中,富集了原矿所含钒、钛的绝大部份,钒有93％以上,钛有90％。因此,如何有效地从渣中回收钒、钛,就成为综合利用攀枝花资源、打通钒钛磁铁矿竖炉直接还原流程的一个关键问题。     

钛酰草酸络合物热解制备微细TiO_2过程中的形态变化

本文研究了用精制ＴｉＣｌ４、草酸和氨水合成钛酰草酸络合物及其热解制备微细ＴｉＯ２的过程．重点考察了草酸用量、煅烧分解时间对络合物粒子和微细ＴｉＯ２粒子形态的影响．研究结果表明，用钛酰草酸络合物作为前驱体在８５０℃下热两小时．可以制得分散性较好，粒子尺寸分布较均匀的金红石结构ＴｉＯ２微细粒子；热解时间对ＴｉＯ２粒子的形态有较大影响；草酸用量增加可导致络合物粒子的大量团聚，但对热解产物金红石结构的ＴｉＯ２粒子的形态影响很小．     

钒钛磁铁矿浮钛时残余钛磁铁矿的影响(英文)

我国钒钛磁铁矿资源丰富,最具代表性的攀枝花地区钒钛磁铁矿的选矿多是经弱磁选铁后,磁选尾矿再选钛.用于选钛的矿石中主要含钛矿物是钛铁矿,但仍有少量残余的钛磁铁矿.在磁选尾矿的浮选中,钛磁铁矿具有比钛铁矿更好的可浮性,同时由于残余磁铁矿的剩磁较大,加之磨矿加剧了磁团聚,部分脉石会随钛磁铁矿一起进去精矿,从而影响品位和回收率,也造成药剂的浪费.钒钛磁铁矿浮钛时残余钛磁铁矿有十分不利的影响,应在浮选前采取多次弱磁处理,尽量把钛磁铁矿去除干净.     

新疆哈拉达拉层状基性岩体的含矿性

西天山哈拉达拉岩体由冷凝带和具３个二级韵律层的层状岩系组成，岩石类型主要是辉长岩、橄榄辉长岩和辉绿岩．岩石的ｍ／ｆ＝０．４１～２．６５，∑ＲＥＥ＝２９．６×１０－６～６２．６×１０－６，Ｌａ／Ｙｂ＝２．２５～６．２５。主要矿物为斜长石（Ａｎ４１．０～７２０），单斜辉石（Ｅｎ２８．０～４３．３，Ｆｓ１５．２～２４．０，Ｗ０４１．５～４８．０）和橄榄石（ＦＯ５６．０），岩体成矿专属性为Ｆｅ（Ｖ，Ｔｉ）型。矿化类型有岩浆型Ｆｅ（Ｖ，Ｔｉ）矿化，热液型Ｆｅ－Ｃｕ矿化，Ｃｕ矿化和Ｃｕ－Ａｕ矿化。与典型矿床有关的层状基性岩体特征对比表明，岩体成矿条件有利于形成攀枝花式钒钛磁铁矿床。     

云母钛珠光颜料的珠光度

本文对影响云母钛珠光颜料珠光度的原材料、ＴｉＯＳＯ４水解工艺、晶型一致性、煅烧工艺四因素进行了分析．     

含MnO高炉型钛渣粘度的研究

研究测定了在中性、还原条件下含ＭｎＯ高钛渣的体相粘度．考察了各组成分对炉渣性质的影响．结果表明，无论在中性还是在还原条件下，提高ＭｎＯ含量、炉渣碱度，可使炉渣的体相粘度降低．在中性条件下，渣中ＴｉＯ２含量的增加，可使炉渣的体相粘度降低；在还原条件下ＴｉＯ２的增加会提高炉渣的体相粘度．其中ＭｎＯ含量对钛渣性质的影响比较显著     

高纯TiO_2微粉制备方法的改进

在已有工作基础上，针对钛乙酸盐合成及其水解制备高纯ＴｉＯ２微粉原方法的缺点作了具体分析和改进．将粗铵过滤作业由真空抽滤改为密闭压滤，取消了蒸馏步骤，代之以钛乙醇盐／矿物油体系直接水解．改进结果减少了工序，缩短了流程，改善了环境，提高了ＴｉＯ２直收率，而产品质量保持不变，结果令人满意．     

铝热法合成TiB2—Al2O3系陶瓷原料反应机理

通过Ａｌ，Ｂ２Ｏ３和ＴｉＯ２体系的热力学分析指出了铝热法合成ＴｉＢ２的可能性，通过各种不同条件下反应过程的差热实验，Ｘ射线衍射等实验分析，对该体系的反应机理有了较系统深入的认识，得出：利用Ａｌ，Ｂ２Ｏ３和ＴｉＯ２（锐钛砂）在氩气中以较低的温度可合成出现纯的ＴｉＢ２及Ａｌ２Ｏ３陶瓷原料。     

硫酸氧钛－水－乙二醇系溶胶浸涂制备TiO_2薄膜

用ＴｉＯＳＯ４·ｎＨ２Ｏ为原料，制成ＴｉＯＳＯ４－Ｈ２Ｏ－乙二醇系溶胶，然后浸涂制备ＴｉＯ２薄膜．研究了此ＴｉＯ２薄膜的形成过程、晶相组成和微观结构．６００℃热处理得到的ＴｉＯ２薄膜为锐钛矿相，底层小颗粒与玻璃基板具有良好的附着．     

纳米级TiO2超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以无水ＴｉＣｌ４和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型ＴｉＯ２超细粉，并对其由锐钛型到金红石型结构的转变温度进行了研究，结果显示，其相变温度比传统的ＴｉＯ２材料要低得多。     

含钛高炉渣制备钛硅铝复合溶胶及其性能研究

以攀钢公司废弃的高炉含钛矿渣为原料,采用碱熔法,通过高温煅烧、溶解和离子交换等工序,制备了富含TiO2-SiO2-Al2O3的复合溶胶。研究了碱用量、煅烧温度、保温时间等工艺参数对溶胶性能的影响;应用紫外-可见分光光度计测定了复合溶胶的光催化性能。结果表明:在碱与矿渣比为0.96,1 100℃保温120 min的条件下可制备TiO2-SiO2-Al2O3复合溶胶。溶胶在pH值为2.0、甲基橙溶液的初始浓度为10 mg/L、光照时间为80 min时,溶胶对甲基橙的降解效率可达到98.4%。     

磷酸型单烷氧基类钛酸酯改性涤纶切片的探索

介绍了用磷酸型单烷氧基类钛酸酯(TM-P)作为偶联剂处理纳米TiO2改性涤纶切片的工艺.探讨了纳米TiO2及偶联剂的最佳用量.通过DSC测试改性切片的熔点、结晶点,采用透射电镜观察纳米TiO2在涤纶切片上的分布并进行试纺实验.实验证明,经0.5%和1%用量的纳米TiO2进行表面改性的聚酯切片试样,纳米TiO2粒子均匀、牢靠地与涤纶切片表面结合在一起,且改性切片的纺丝可持续进行.     

SLon磁选机分选超细粒级钛铁矿的试验研究

SLon立环脉动高梯度磁选机是国内外新一代的高效强磁选设备,该设备具有富集比大、选矿效率高、磁介质不易堵塞、设备工作稳定等优异的选矿性能和高度的可靠性．运用SLon磁选机处理攀钢钛业公司超细粒级钛铁矿选矿指标为：给矿品位为8．05％TiO2,钛精矿品位为20．03％TiO2,尾矿品位为5．02％TiO2,钛回收率为50．23％TiO2,能够满足攀钢钛业公司的磁选段的要求．     

由废旧钛酸锂电极材料浸出液制备纳米TiO2

提出了一种从废旧钛酸锂电池中回收钛并制备成纳米TiO2的有效方法。采用尿素作沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作分散剂,采用均相沉淀法制备纳米TiO2,通过称量和扫描电镜（SEM）分析测试手段研究了钛离子浓度、尿素用量、反应温度、反应时间等因素对纳米TiO2的收率和粒径的影响。实验结果表明：钛离子质量浓度为60 g/L,分散剂质量分数为1.5%,n（CO（NH2）2）/n（TiOSO4）为3,反应温度为90℃,时间为2 h条件下,钛的收率达到90%以上。从扫描电镜图中可知,制备的纳米TiO2粒径约为100 nm。该方法为纳米二氧化钛的制备提供了一种新途径。     

纳米TiO_2-沸石光催化降解含酚废水的研究

以钛酸四丁酯为前驱体,利用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛粉体材料,再加入吸附剂沸石.通过纳米TiO2-沸石对含酚废水的光催化降解实验,研究了光催化剂TiO2的投加量、光催化剂TiO2和沸石的配比、降解时间对光催化性能的影响.结果表明:光催化剂TiO2和沸石的最佳配比为6∶1,催化剂TiO2用量为4 g/L时,紫外光照射3 h后,COD的去除率可达到59.1%以上.     

溶胶-凝胶法制备TiO_2/MCM-41负载型光催化剂及其性能表征

以钛酸丁酯为钛源、MCM-41分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/MCM-41负载型光催化剂,并通过XRD、BET、TEM、XPS对最佳条件下制备的光催化剂进行表征。结果表明,所制光催化剂是一种具有均匀规则孔道结构的介孔材料,其粉体比表面积高达358.8m2/g;经700℃煅烧,催化剂主要晶相为锐钛矿相。光催化剂中的Ti以＋4价存在,TiO2表面羟基氧所占比率为38.0%。以水中甲基橙为模拟污染物,TiO2/MCM-41光催化剂对浓度为25mg/L的甲基橙溶液降解0.5h后,其脱色率为93.7%。     

累托石/TiO_2复合材料的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源,用溶胶-凝胶法制备了改性累托石/TiO2光催化剂,运用X射线衍射和扫描电镜对其进行了表征.结果表明,累托石结构中负载了纳米TiO2.以300 W紫外灯为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,得到制备交联钠化累托石/TiO2复合材料的最佳条件是盐酸浓度为0.2 mol/L,TiO2与累托石添加比例为5 mmol/g,复合材料的煅烧温度为500℃.研究了累托石/TiO2光催化剂的光催化性能,当用紫外灯光照20m in,反应温度为30℃,溶液pH为6时,亚甲基蓝的去除率达到90%以上.     

钐掺杂二氧化钛粉体的制备及其光催化降解性能研究

采用微波水热法,以钛酸丁酯和氯化钐为原料,在冰醋酸催化作用下,制备出钐掺杂二氧化钛粉体.用XRD对所制备的粉体进行了表征,并以甲基橙染料为目标降解物,考察了钐掺杂量对粉体光催化降解性能的影响.结果表明,微波水热法最佳制备工艺是：1%wt钐掺杂,170℃下微波水热30 min后于80℃干燥24 h.钐掺杂二氧化钛的光催化降解能力显著高于纯TiO2,且随掺杂量的增加而增长,当钐掺杂量达1%时,光催化降解能力趋于稳定.     

载TiO2海泡石粉体的研制

以海泡石和钛酸丁酯为原料，利用海泡石的离子交换性和吸附性，制成载TiO2海泡石物粉，载入TiO2的含量与钛酸丁酯浓度，载入次数等因数有关，实验结果，试样中的TiO2的含量随着钛酸丁酯浓度的增加而增加，随着载入次数的增加而增加。     

负载TiO_2光催化剂的制备表征及其降解效果

为解决传统纳米光催化剂不易分离和一般载体的比表面积较小、悬浮性差的问题,将纳米TiO2负载在不耐高温的聚丙烯多面球上,用偶联剂法制备了负载型TiO2光催化剂,并与溶胶-凝胶法制备的负载型TiO2光催化剂降解酸性红B染料溶液的效果进行比较,利用XRD和N2吸附法表征了催化剂表面结构性质.结果表明,偶联剂法制备的TiO2薄膜晶相单一,均为纳米锐钛矿,其晶粒度较小,比溶胶凝胶法制备的TiO2薄膜光催化活性高,降解效果优于溶胶-凝胶法.试验钛酸酯偶联剂用乙醇溶剂按体积比1∶1进行稀释,最佳TiO2投加质量比为2.5%~5%,且随着光照强度的增加,光催化反应速率提高.发现光催化氧化法处理酸性红B溶液的效果优于直接光解法;在连续使用7次以后,负载TiO2光催化剂的活性基本不变,可重复使用.