采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

基体改进石墨炉原子吸收光谱法测定环境水中镉

镉是环境中常见的污染物，对人体危害很大，镉易和体内含巯基的酶体系发生反应，引起代谢紊乱。以骨质软化症为主要症状的痛痛病就是由于镉中毒引起的，镉还与肾功能障碍、前列腺癌、肺癌等有一定相关性。Ｃｄ为低温原子化元素，在４００℃时灰化即有损失。基体改进剂的选择必须在无灰化损失的条件下尽量提高灰化温度以消除基体干扰。本文探讨了４种基体改进剂对测定Ｃｄ的灰化温度、灵敏度及回收率的影响，实验结果以Ｍｇ（ＮＯ３）２和Ｐｄ－Ｃｌ２为最佳。当灰化温度５００～１０００℃（ＰｄＣｌ２可到１３００℃）时，测定环境水样回收率为９５％～１０４％，特征含量为１．２３×１０－１３ｇ，线性范围０—０．８ｎｇ／ｍｌ，变异系数３．２１％，检出限为１．８２×１０－１５ｇ。     

高效液相色谱法检测三种牌号氢化考的松注射液含量

用高效液相色谱仪（日本岛津ＬＣ－１０Ａ型）检测三种牌号氢化考的松注射液含量，结果均符合药曲标准。文盲平均回收率为１０１．１％，在０．６μｇ／ｍｌ－２．５μｇ／ｍｌ内呈线性关系（ｅ＝０．９９８２），该法用来检测氢化考的松不失为一种简单、快速、方便的分析方法。     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

海光AFS—230双道原子荧光光度计特点及应用

ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光度计是北京海光仪器公司在１９９５年推出的最新一代氢化物发生原子荧光光度计，是全自动智能化的现代分子测试仪器。其对砷、硒、锑、铋等氢化物发生元素的检出限达到０．０２μｇ／Ｌ，铅达０．２μｇ／Ｌ，冷原子测汞达到０．００２μｇ／Ｌ，采用特殊试剂可直接测定溶液样品中的痕量镉，检出限优于０．００８μｇ／Ｌ，测定锌的检出限也达０．２μｇ／Ｌ。测量精度优于１％，测量样品速度大约１０     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 ０．０５ｕｇ／１和 １．２ｕｇ／１,相对标准偏差（ＲＳＤ）（Ｃｄ：ｎ＝９,Ｐｂ：ｎ＝１１）分别为７．２％和４．１％,加标回收率分别在１１３％－１１６％和９０．０％－９２．０％之间。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

高效液相色谱柱后衍生法测定饲料中莫能霉素

以香草醛为衍生剂，建立了主同效液相色谱柱后衍生化测定饲料中莫能霉素的方法。采用Ｃ１８反相柱，甲醇－冰乙醇－水为流动相。方法检测限为０．５μｇ／ｍＬ，添加回收率为８１．３％－９４．３％，变异系数为０．５％－２．１％。     

P507萃淋树脂分离—火花源质谱法定量分析高纯Nd2O3中痕量稀土元素

本采用萃取色谱法，以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，以ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ体系为淋洗液，研究了高纯Ｎｄ２Ｏ３（９９．９９９％～９９．９９９９％）中稀土杂质与Ｎｄ基体的分离方法。选择螯合剂－活性碳柱富集淋洗液中痕量稀土，采用火花源质谱法分析，测定下限０．０１μｇ／ｇ。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

Al2O3/(Ag72Cu28)97Ti3/Ti-6Al-4V界面反应

在１．８　ｋｓ、１　０７３～１　１７３　Ｋ条件下对Ａｌ２Ｏ３／（Ａｇ７２Ｃｕ２８）９７Ｔｉ３／Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ进行了钎焊试验。通过扫描电镜、波谱、能谱和Ｘ射线衍射对界面反应产物进行了测试，确定了界面结构，并讨论了这些反应产物形成的可能性。结果表明，温度小于１　１２３　Ｋ的界面结构为Ａｌ２Ｏ３／Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ／Ｃｕ４Ｔｉ３＋Ｃｕ固溶体／Ａｇ－Ｃｕ共晶　＋　富Ａｇ相；温度１　１７３　Ｋ的界面结构为Ａｌ２Ｏ３／Ｃｕ３ＴｉＯ５　＋　ＣｕＡｌ２Ｏ４／Ｃｕ４Ｔｉ３／富Ａｇ相＋　Ｃｕ４Ｔｉ３。     

光导纤维荧光传感器催化动力学法测定钒

将罗丹明Ｂ固定在Ｎａｆｉｏｎ膜上，制成催化动力学法测定钒的光导纤维荧光传感器。该传感器测定钒的线性范围为０．１０￣１．２０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９３；对１．００μｇ／ｍＬ的钒十次测定值的相对标准偏差为２．７％。用该方法测定工业废水中的钒，其结果与原子吸收分光光度法的结果相符。     

ICP—AES法测定出口高纯锡锭中痕量砷,硫,锑杂质的研究

建立了出口高纯锡锭中锭中痕量杂质砷、硫、锑的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。考察了锡的光谱干扰和基体效应。方法方便、快速,回收率为９７．０％、１０５．５％,相对标准偏差为２．１％－４．６％,检出限为７．８μｇ／ｇ－１．１％μｇ／ｇ。     

Al2O3—TiC系陶瓷的组织结构和性能

Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＣ系陶瓷由Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＣ和金属粘结相组成。陶瓷组成为骨架结构相互穿插结合。其颗粒大小为０．５０－１．０μｍ，在ＴｉＣ颗粒内存有细微亚结构，它的尺寸为０．１０－０．２０μｍ。     

CL方程式对Zn－1．8％Al合金超塑性的应用

在Ｔ＝１１０～１９５℃及ε＝０．４×１０（－３）～２．４７×１０（－３）Ｓ（－１）时对Ｚｎ－１．８％Ａｌ合金超塑性ｍ－δ曲线进行了测定，属ｍＬ＝ｍｍｉｎ型。可分为基本形式、上升式及下降式三种形式。应用ＣＬ（刘勤）方程式对Ｃ值进行了计算，获得了全部有关特征参数，包括（δ０＝０），δＬ，δＦ；ｍ０（≠０），ｍＬ，ｍＦ；（Ｃ０＝ｋ０／ｋ０＝１），ＣＬ（＝ｋＬ／ｋ０）及ＣＦ（＝ｋＦ／ｋ０）的全部或一部分，由曲线的形式决定。测到的总延伸率δＦ＝１９０／～４１０％．各自由每根ｍ－δ曲线的其余特征参数的动静态或直间接效应的综合结果所决定。进一步否定了当前超塑性领域内存在的错误观点。并对有关微观变化进行了初步研究。     

Al_2O_3－TiC系陶瓷的组织结构和性能

Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＣ系陶瓷由Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＣ和金属粘结相组成。陶瓷组织为骨架结构相互穿插结合。其颗粒大小为０．５０～１．０μｍ，在ＴｉＣ颗粒内存有细微亚结构，它的尺寸为０．１０～０．２０μｍ。Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＣ界面结合紧密．但不完全匹配。该陶瓷材料硬度为２４ＧＰａ和９３．７０ＨＲＡ。根据压痕法测得的有关参数，计算所得ＫＩＣ值为５．８６ＭＰａ·ｍ１／２。文中讨论了克服该系陶瓷脆性和提高其韧性的途径。该陶瓷已广泛用于制造切削刀具。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。