酸析-Fenton法对手机屏生产中高含量油墨废水预处理研究

采用酸析-Fenton试剂氧化法对手机屏生产中高含量油墨废水进行预处理,探讨该处理过程各种反应条件和工艺参数对处理效果的影响.结果表明,酸析在pH为4时,COD从9359下降到4300 mg·L-1,COD去除率为54.1％,色度去除率为99.4％,上清液透明;后续处理采用Fenton试剂催化氧化,当m(FeSO4· 7H2O)∶m(H2O2)=1∶1、pH为4、反应时间为60 min时,处理出水COD可进一步下降到976 mg·L-1,BOD5/COD提高到0.33,COD和TOC总去除率分别达到89.6％和81.1％.     

曝气催化铁炭微电解预处理THF废水的实验研究

分别用普通铁炭微电解法和曝气催化铁炭微电解法处理THF废水。结果表明,普通铁炭微电解工艺的处理效果与Fe/C质量比、pH值、反应时间等因素有关;采用曝气催化铁炭微电解工艺预处理四氢呋喃废水,在反应时间为120 m in、进水COD为10 000 mg/L左右、pH<4时,对COD的去除率>70%,较普通铁炭微电解工艺有明显的提高,且不易发生板结。     

物化-接触氧化-过滤工艺处理漂染废水工程实例

采用物化-接触氧化-过滤工艺处理以活性染料为主的漂染废水,设计规模为10000 m3·d-1,进水水质为COD480 mg·L-1,BOD5 200 mg·L-l,P(SS)300 mg·L-1,色度300倍,pH 8～10:经该工艺处理后,出水水质为COD≤90 mg·L-1,BOD5 28 mg·L-1,ρ(SS)29 mg·L-1,色度39倍,pH 8.1,达到了国家污水综合排放标准(GB8978-1996)-级排放标准的要求.     

小型一体化MBR系统处理"农家乐"污水实例

采用小型一体化MBR系统处理"农家乐"污水,设计规模为4.0 m3·d-1.在进水COD、BOD5分别为400、200 mg·L-1,SS、NH3-N、动植物油的质量浓度分别为120、40、25 mg·L-1,pH为6～9时,处理后出水的COD,BOD5分别为40.8mg·L-1,SS、NH3-N、动植物油的质量浓度分别为2.4、1.6、2.5nag·L-1,pH为6～9.出水水质达到污水综合排放标准(GB8978-1996)中一级排放标准.     

A2/O工艺在污水处理厂升级改造中的应用

南平市塔下污水处理厂处理规模为5×104m3·d-1,原设计为SBR工艺,2006年升级改造为A2/O工艺.介绍了该厂A2/O工艺特点及其设计、运行参数.A2/O反应池总污泥龄约为15～25 d,采用混合液内回流+污泥回流的脱氮除磷模式.进水为生活与工业混合污水(约12∶1),COD和BOD分别在180～400 mg·L-1和30～160mg·L-1范围内变化.工艺优化后,COD、BOD5、SS、NH3-N、TN和TP的平均去除率分别可达90％、96％、95％、90％、64％、64％,出水水质可达到GB 18918-2002的一级B标准,说明对于进水COD和BOD5较高的混合污水,采用A2/O是可行且有效的.     

水解酸化—厌氧—缺氧—好氧法处理高浓度化工废水

以某化工生产企业废水为例,采用水解酸化-UASB反应器-SBR工艺处理高浓度柠檬酸甘油酯生产废水.该工程设计规模为162 m3-d-1,进水COD高达18 000 mg·L-1.工程运行表明,采用该工艺处理生产柠檬酸甘油酯废水效果良好,出水COD小于300 mg·L-1,BOD5小于50 mg·L-1,可达污水综合排放标准(GB 8978-1996)三级排放标准.     

一种处理矿化床垃圾渗滤液出水工艺的试验研究

上海老港填埋场采用三级矿化垃圾生物反应床(矿化床)处理垃圾渗滤液.经过三级矿化床处理后的出水COD、BOD、NH3-N以及大肠杆菌的去除率分别达到98.0%、99.9%、99.7%和99.7%.采用臭氧氧化法处理时,当臭氧的质量浓度达到262 mg·L-1时,COD和色度的去除率分别达到43.7%和94.3%;经处理后的废液的可生化性大大提高(BOD5/COD=0.47).当用质量浓度为235～262mg·L-1的臭氧处理后的废水再通过生物法处理后,出水的COD、BOD5分别为82、21 mg·L-1,色度为32度,均达到国家垃圾渗滤液排放标准.     

海日花边印染废水处理工程实践

针对海日花边企业排放的印染废水特点,采用了A/O工艺+优势菌技术,工程处理规模3 000m3·d-1.运行实践表明,出水水质达到COD为65 mg3·L-1,BOD515 mg·L-1,ρ(SS) 20 mg·L-1,色度8倍,满足纺织染整工业水污染物排放标准( GB 4287-92)一级排放标准,工程运行稳定可靠.     

净化槽不同曝气量对出水水质的影响

使用分散式家庭生活污水净化槽,调查了不同曝气量条件下净化槽各区对实际生活污水的净化效果,确定了最佳曝气量.试验证明,进水量为15L·d-1,经过两级厌氧处理后,COD、BOD5和浊度的去除率均在60%以上,当好氧区曝气量为3.28 m3·m3·h-1,溶解氧量为3.15 mg·L-1时,出水COD、BOD5、NH3-N和浊度分别为46、9.6、23.8mg·L-1和8.2 NTU;处理量为20 L·d-1,出水BOD5为12.4 mg·L-1,远低于国家要求的排放标准,具有较好的抗冲击性能.     

光催化氧化-UASB-A/O处理食品添加剂废水

针对添加剂废水中含有少量乳链菌肽及高含量Cl-的特点,采用“光催化氧化-上流式厌氧污泥床-A/O”组合工艺对废水进行处理.经过5个月的调试,在系统进水COD为12 680 mg·L-1、BOD5为5 213 mg·L-1、NH3-N的质量浓度为121 mg·L-1的情况下,出水COD为97 mg· L-1、BOD5为27 mg· L-1、NH3-N的质量浓度为13 mg·L-1,去除率分别为99.2％、99.5％和89.3％,排水水质达到了GB 8978- 1996规定的第2类污染物最高允许排放一级标准.     

催化氧化法治理制药废水的研究

本文研究了不同种类的催化剂对制药废水进行催化氧化处理时的工艺及影响因素。研究了pH值、反应时间、反应温度、氧化剂量等因素对COD去除率的影响,确定了处理废水的方法及适宜条件。结果表明：高锰酸钾和经过复合铁催化剂的催化效果最好,制药废水的COD值由23000mg·L^-1降至1620mg·L^-1（铁催化剂）、622mg·L^-1（高锰酸钾）,处理后的废水COD值≤5000mg·L^-1,经进一步生化处理可达国家三级排放标准,适合工业应用。     

负载型杂多酸催化剂的制备及光催化性能研究

采用浸渍法和微波法相结合,制备负载型杂多酸光催化剂H₃PMo₁₂O₄₀/TiO₂。在紫外光照射下,研究对模拟染料废水酸性蓝溶液的光催化降解的影响。结果表明,H₃PMo₁₂O₄₀/TiO₂比单独的H₃PMo₁₂O₄₀光催化性能好,〖JP2〗在初始浓度10 mg·L^-1酸性蓝溶液、m(H₃PMo₁₂O₄₀)∶m(TiO₂)=1∶3、催化剂加入量为90 mg·L^-1、pH=1.05、30%的H₂O₂用量10 mL·L^-1和180 min条件下,脱色率达93%以上。     

HPLC-UV检测电子电气中多溴联苯醚的含量

目的:建立并验证了用HPLC-UV测定电子电气产品中多溴联苯醚的检测方法;方法:以甲苯为溶剂,采用索氏萃取法提取电子电气产品中10种多溴联苯醚,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为92.39%～100.32%,RSD为0.994%～1.377%,检测限(S/N=3)分别为1-PBDE:0.037 mg·L-1;2-PBDE:0.035 mg·L-1;3-PBDE:0.044mg·L-1;4-PBDE:0.047 mg·L-1;6-PBDE:0.045 mg·L-1;5-PBDE:0.043 mg·L-1;7-PBDE:0.036 mg·L-1;9-PBDE:0.055 mg·L-1;8-PBDE:0.054 mg·L-1;10-PBDE:0.067 mg·L-1;结论:实验表明该方法对部分电子电气产品中多溴联苯醚含量的测定符合RoHS检测的要求。     

臭氧-内电解协同作用处理印染废水的实验研究

选用实际印染废水为处理对象,探讨了臭氧协同内电解处理印染废水的效应,然后探讨了协同作用下铁碳比、铁碳量、进气量、溶液pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。实验结果表明,臭氧协同内电解对印染废水的处理效果比内电解单独作用,臭氧单独作用时的效果好。实验结果显示,染料废水初始pH=3,铁碳比为1:2,铁碳量为100g,进气量为300L/h,反应时间为90min时处理效果最佳,脱色率达到98.25%以上,COD去除率达88.10%。     

以葡萄糖和木糖为双底物生物合成乙偶姻的条件优化

以木糖为唯一碳源筛选了10株乙偶姻生产菌株,对乙偶姻产量最高茵株进行16SrDNA鉴定,测序结果表明该菌株为多粘芽孢杆菌。命名为LY107。经单因素实验优化培养条件为：培养温度37℃、pH值7．0、装液量15mL／250mL、接种量5％（体积比）。采用葡萄糖一木糖（2：1,质量比,下同）为碳源模拟木质纤维素水解液发酵生产乙偶姻,经Plackett-Burman（PB）实验和RSM优化培养基组分（g·L^-1）为：葡萄糖一木糖（211）60、蛋白胨5、酵母粉16．5、硫酸锰0．05、硫酸亚铁0．005、磷酸二氢钾0．1、乙酸钠2．47。在优化培养条件和培养基组分下,乙偶姻最高产量达23．9g·L^-1,葡萄糖一木糖转化率为79．9％。     

催化铁内电解法处理印染废水的研究

利用催化铁内电解法对酸性品红模拟印染废水进行处理,采用循环伏安法评价了酸性品红在铜电极和石墨电极上的电化学特性,结果表明催化铁内电解法与传统铁炭内电解法降解污染物的反应机理不同,通过对比发现,催化铁内电解法可以明显改善铁炭内电解法在碱性条件下的处理效果。单因素实验结果表明,进水pH为3,反应时间为1.5 h,铁铜质量比为6,不加入电解质时,对144 mg/L酸性品红模拟废水去除率能达到97.7%。废水中存在电解质时,可提高处理效果,去除率能达到99.5%;废水中加入过量铁铜填料对处理效果的改善并不明显。     

开口空心ZnS/CdS纳米微球的制备、表征及其光降解亚甲基蓝性能

采用非均相回流技术制备开口空心ZnS/CdS纳米微球,利用TEM和XRD对样品进行表征与分析,通过降解亚甲基蓝溶液和正交设计试验考察各影响因素。结果表明,催化剂用量是影响光降解亚甲基蓝的主要因素,在催化剂用量70 mg、m(ZnS)∶m(CdS)=1∶3和避光搅拌时间30 min条件下,浓度10 mg·L^-1的亚甲基蓝溶液降解率达91.34%。     

微量脂肪酶与Mn^2＋促进SBR系统处理溶解性油废水的研究

在SBR系统中,通过考察不同浓度的Mn^2＋与脂肪酶单独或协同作用对溶解性油废水降解的影响。发现同时加入浓度分别为1mg·L^-1。的脂肪酶和0．05mg·L^-1Mn^2＋时,溶解性油的降解率和COD的去除率显著提高,胞外聚合物（EPS）中蛋白质／多糖的比值也显著增大。SBR系统的反应速率常数分别是：对照组为6．2×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入1mg·L^-1脂肪酶的系统为7．5×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入0．05mg·L^-1Mn^2＋的系统为8．1×10^-3L·mg^-1·h^-1,加入1mg·L^-1。脂肪酶和0．05mg／LMn^2＋的系统为8．3×10^-3L·mg^-1·h^-1。     

负载型蒙脱土(Fe_2O_3/H-MMT)催化合成聚四氢呋喃

研究了蒙脱土(MMT)负载硝酸铁制备的固体酸催化剂(Fe2O3/H-MMT)在四氢呋喃(THF)开环聚合中的催化性能。考察了催化剂的制备条件和乙酸酐用量对催化活性和聚四氢呋喃(PTHF)粘均相对分子质量的影响。结果表明,在酸化处理用酸浓度为3.00 mo.lL-1,Fe2O3负载量为18%(质量分数),焙烧温度为400℃下制备的催化剂,反应5 h,催化活性为1.17 g.g-1Cat.h-1。催化活性随乙酸酐用量的增加而增大。催化剂的制备条件对PTHF的相对分子质量影响不大,受乙酸酐用量的影响。     

罗红霉素电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究罗红霉素的电化学行为。在0．1mol·L^-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液（pH=6．90）中,罗红霉素于-1．48V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与罗红霉素浓度呈良好的线性关系,质量浓度范围1．6—200．0mg·L^-1,相关系数r=0．9972（n=10）,检出限为0．6mg·L^-1。以80．0mg·L^-1罗红霉素溶液作6次平行试验,RSD为0．42％,回收率在98．9％-108．2％之间。罗红霉素的此电化学特性可用于其胶囊含量测定。