电絮凝法处理铬黑T染料废水的研究

采用电絮凝法处理铬黑T染料废水,通过正交试验,确定了各影响因素的顺序:电解时间>电极板间距>电解电压>初始pH>染料初始质量浓度.单因素试验结果表明,电絮凝法处理铬黑T染料废水的最佳条件:铬黑T初始质量浓度为200 mg/L、电解时间为30 min、电解电压为20 V、初始pH为5~7、电极板间距为2.5 cm,在此条件下脱色率可达94.52%.     

电化学参数对硫化黑染色废水絮凝效果的影响北大核心

为解决硫化染料染色废水的处理难题,选择六种不同金属作为阳极、石墨作为阴极,通过电絮凝技术对硫化黑染色废水进行处理,观察废水色度、电絮凝效果和电极表面腐蚀情况,确定适宜的阳极材料。在直流稳压电源体系中,以施加电压、电解时间、极板间距、初始pH为影响因子设计正交试验,探究絮凝物质量、上清液化学需氧量(COD)、色度及反应过程中电极损失率等影响因子的显著性,综合评价废水处理效果。结果表明:镁阳极可使处理后上清液色度降低,絮凝时间和极板间距对电絮凝效果影响较大。最佳电絮凝条件为:施加电压8 V,电解时间20 min,初始p H为9,极板间距为2 cm,此时废水的COD去除率为44%,色度降为90倍,电极损失率为12.23%,絮凝物质量达1.124 6 g。     

电絮凝技术在废弃涤纶醇解液脱色中的应用

针对涤纶醇解液造成的环境污染问题,采用电絮凝技术对其进行脱色。将铝电极和铜电极分别作为电絮凝反应系统的阳极和阴极,研究了电絮凝过程中电解电压、电解质质量浓度、初始pH值以及染料初始质量浓度等因素对脱色率的影响。通过对电极和絮凝体进行相关测试,探讨电絮凝技术的脱色机制,并建立了涤纶醇解液脱色过程的动力学方程。结果表明:在电压为20 V,初始pH值为8,电解质质量浓度为0.80 g/L,染料初始质量浓度为 60 mg/L 的条件下,醇解液的脱色效果较好,电解80 min后脱色率可超过95% 以上;铝电极处理涤纶醇解液的电絮凝过程较吻合动力学二级反应过程。     

三维电极法降解活性染料废水

用三维电极电化学方法对活性墨绿KE-4BD染料废水进行降解试验,考察反应器电压、电解时间、主电极极间距、电流密度、粒电极形状等因素对降解效果的影响.试验结果表明,以1Cr18Ni9Ti作阳极,石墨作阴极,圆柱形活性炭作粒电极,在电压为30 V,电流密度为6 mA/cm^2,主电极极间距为6 cm的条件下,初始浓度为800 mg/L的活性染料废水电解40min后,脱色率达99.5%以上,COD去除率达92.2%以上.     

改性膨润土对染料废水中甲基橙的吸附性能研究

采用三氯化铁对钠基膨润土进行改性处理,以甲基橙为原料配制模拟印染废水,在恒温振荡条件下进行吸附试验。研究了染料废水的初始pH值、三氯化铁改性膨润土的用量、甲基橙的质量浓度、吸附时间、吸附温度对改性膨润土吸附效果的影响。实验结果表明:改性膨润土的用量为18 g/L,甲基橙的质量浓度为100 mg/L,吸附时间35 min,吸附温度20℃,甲基橙模拟废水的pH=7,振荡速率为200 r/min。在此条件下氯化铁改性膨润土对甲基橙模拟废水的吸附率可达85.26%,表现出较好的吸附效果。     

高压脉冲处理活性蓝染料KN-R废水的研究

采用高压脉冲技术处理活性蓝染料KN-R废水,通过测量废水脱色率来分析实验效果.探讨了溶液的电导率、初始废水的浓度、脉冲峰值电压、脉冲频率、针板间距及辅助气体对处理效果的影响.试验结果表明溶液的电导率越高,处理效果越低;处理最佳条件为废水初始浓度100 mg/L,脉冲电压32 kV,脉冲频率60 Hz,针板间距15 mm,曝气量12 L/h,处理时间50 min;活性蓝染料KN-R废水脱色率能达到99.3%,鼓入氧气处理效果最佳.     

Ce掺杂Sn化合物负载型粒子电极的制备及应用研究

以活性炭为载体,采用浸渍焙烧法制备Ce掺杂Sn化合物负载型粒子电极,考察了催化剂活性组分Sn-Ce物质的量比和焙烧方式对粒子电极性能的影响,结果表明,当负载催化剂活性组分Sn-Ce物质的量比为3∶2时,在400℃恒温焙烧4 h的粒子电极电催化性能最优。以甲基橙为模拟染料废水对负载型粒子电极的电催化性能进行了研究,对比了三维负载粒子电极、三维不负载粒子电极、二维电极的电催化性能,结果表明,三维负载粒子电极在甲基橙初始质量浓度为50 mg/L、硫酸钠用量为15 g/L、槽电压为12 V的情况下电解40 min时,甲基橙的去除率达到86%。Ce-Sn催化剂的负载可以明显改善粒子电极的电催化性能。     

电解法对屠宰加工废水处理效果的影响研究

利用电解法处理屠宰场废水，考察了电解电压、电解时间、极板间距、废水pH值和操作方式等因素对屠宰废水的CODCr和色度去除率的影响。结果表明，在电解电压为35～40V、电解时间为30～40min、极板间距为10～20mm、pH值为6～8并搅拌的条件下，CODCr和色度去除率分别可达到78％，91％。利用正交实验比较了各因素的相对影响大小。废水经处理后能达到国家肉类加工工业水污染物排放标准(GB13457—92)的一级要求。     

基于周期换向技术的靛蓝染色废水电絮凝处理

为降低极板腐蚀和电能消耗，实现对悬浮污染物的有效分离，以铁、铝金属为电极，探究周期换向技术条件下施加电压、时间、电解初始pH值等参数对电絮凝效果的影响，并检测极板腐蚀情况和溶解效率。结果表明：在周期换向电源下，施加电压25 V时，设定铁-铝电极极板间距为2 cm，废水初始pH值为5.00，经过25 min电絮凝后，废水上清液COD值为180.7 mg/L，脱色率达99.00%，絮凝率为86.10%，显示出优异的电絮凝效果。与直流电源相比，周期换向电化学体系中，电极腐蚀及钝化现象得到有效缓解，铁、铝电极的损失率仅为0.6%，溶解效率高于80.0%;COD去除比能耗为0.39，相当于直流电源的27.3%。     

甲基橙模拟印染废水的絮凝与光催化联用处理

目前以絮凝或光催化的形式单独处理废水方法研究比较多,但是将两者相结合的形式处理废水的研究比较少。文章采用絮凝与光催化联用法对甲基橙模拟印染废水进行处理的实验研究,并探索了絮凝和光催化的优化处理条件。实验结果表明:甲基橙模拟废水用10%硫酸铝进行絮凝处理时,浓度为500mg.L^-1的甲基橙模拟废水100mL,投加3mL的硫酸铝,絮凝处理的效果最佳。pH在3～6范围内絮凝效果较好。用TiO₂粉末光催化处理甲基橙模拟废水时,当甲基橙模拟废水浓度5 mg.L^-1,TiO₂粉末投加量为3g.L^-1时,最佳pH=3,光催化效果最佳。当进水模拟废水浓度为500 mg.L^-1,COD_Cr为687 mg.L-1左右,经絮凝-光催化联用处理后的废水,出水COD_Cr约为32 mg.L^-1,COD_Cr去除率达95%;残铝对光催化有一定的促进作用。     

纳米氧化锌光催化甲基橙的二元非线性曲线拟合模型的建立及应用

为了研究纳米氧化锌光催化降解染料废水的作用,选用甲基橙溶液作为模拟污染物,通过测试甲基橙溶液在光照前后的吸光度来考察纳米氧化锌的光催化效率。使用二元非线性模型对纳米氧化锌光催化甲基橙实验数据进行拟合,对纳米氧化锌光催化甲基橙降解率进行修正。采用溶胶凝胶法制备纳米氧化锌,以20mg/L的甲基橙溶液作为模拟污染物,通过测试紫外光照射前后甲基橙溶液的吸光度来考察纳米氧化锌的光催化性能,对得到的实验数据进行数学拟合。结果表明,甲基橙溶液在紫外光照射下会自行分解,且自身降解符合二元非线性方程。该算法可以实现最优拟合。通过使用此二元非线性公式,可以达到修正纳米氧化锌光催化甲基橙实验数据的目的,氧化锌催化甲基橙降解率计算结果更精确。     

“类乒乓球状”壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能研究

用甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备具有单分散性的"类乒乓球状"壳聚糖微球.通过扫描电镜及红外光谱等对所得产物进行了表征.研究了壳聚糖微球对甲基橙的吸附特性,考察了甲基橙初始质量浓度、pH、粒径大小、时间及温度对饱和吸附量的影响.结果表明:壳聚糖微球对甲基橙的吸附具有Langmuir吸附特性,在pH为4.9,温度为30℃,甲基橙初始浓度为200 mg/L时,处理45 min可达到吸附饱和,饱和吸附量为284 mg/g,吸附率高达95%以上.     

黄麻纤维活性炭对亚甲基蓝和甲基橙溶液的吸附性能研究

以黄麻纤维为原料,采用磷酸活化法制得黄麻纤维活性炭作为吸附剂,以纺织印染加工中较为常用的亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)染料溶液为吸附质,研究染料溶液初始浓度、活性炭投加量、吸附时间等因素对黄麻纤维活性炭吸附性能的影响。结果表明:随着染料溶液初始浓度的增加,两种染料的去除率逐渐降低,吸附量逐渐增大;随着活性炭投加量的增加和吸附时间的延长,两种染料的去除率和吸附量均呈现逐渐增大的变化规律;水浴温度对两种染料的去除率和吸附量影响都较小;染料溶液pH值对两种染料吸附性能的影响存在较大差异,MB的去除率和吸附量随染料溶液pH值增加而增大,而MO的去除率和吸附量随之减小。     

Removal of ionic dyes from water by solvent extraction using reverse micelles

Several methods (e.g., UV/H2O2 oxidation, adsorption, flocculation-precipitation) are normally employed to remove dye from water. A new technique based on liquid/liquid extraction using reverse micelles is proposed whereby recovery of solvent and reuse of dye is possible. Experiments were conducted by mixing a known quantity of dye in aqueous phase and solvent-containing surfactants in a simple mixer. The separation of solvent phase, containing encapsulated dye in reverse micelles, from aqueous phase due to gravity results in separation of dye from water. The removal of different ionic dyes (e.g., eosin yellow, methylene blue, malachite green, methyl orange, orange G) from aqueous phase in the presence of different cationic and anionic surfactants [e.g., sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate, hexadecyltrimethylammonium bromide, and cetyl pyridinium chloride] in different solvents (e.g., amyl alcohol, benzyl alcohol, methyl benzoate, and isooctane) were studied by conducting experiments. The percentage removal of dye from aqueous phase increases with the decrease in dye concentration or with the increase in surfactants concentration. Furthermore, the percentage COD removal of dye is increased with the increase in surfactant concentration. The nature of solvent has minimal effect on percentage removal of dye. The ratio of solventto aqueous phase volume required for the removal of dye decreases with the increase in surfactant concentration. It is possible to back-extract dye into aqueous phase and recover solvent by using counterionic surfactants. The separation of aqueous phase from the aqueous-phase solvent dispersion is faster for amyl alcohol as compared to benzyl alcohol and methyl benzoate. A theoretical model based on ion-exchange reaction between surfactants and dye is used to analyze the experimental data.     

零价铁/氧化石墨烯复合吸附剂对染料和重金属的吸附性能

针对目前酸性染料染色废水中染料和重金属Cr(Ⅵ)引起的严重环境污染问题,以零价铁(Fe⁰)/氧化石墨烯(GO)复合物作为吸附剂,以分别含有弱酸性蓝AS和Cr(Ⅵ)的水溶液模拟染色废水,探究Fe⁰与GO的质量比、溶液pH值及染料与Cr(Ⅵ)的初始质量浓度对吸附性能的影响,考察Fe⁰/GO吸附剂对酸性染料与Cr(Ⅵ)的吸附机制,研究其吸附热力学与动力学。结果表明:Fe⁰与GO吸附剂在质量比为4∶1时具有最佳吸附效果,弱酸性蓝AS染液初始质量浓度为75 mg/L,温度为30 ℃,pH值为4.0时,12 h后去除率为85.6%,最大吸附量达到85.6 mg/g;Cr(Ⅵ)溶液初始质量浓度为75 mg/L,温度为30 ℃,pH值为3.0时,12 h后去除率为95.8%,最大吸附量达到95.8 mg/g;Fe⁰/GO对2种污染物的吸附过程均符合Langmuir模型和准二级动力学模型。     

Adsorption of Methyl Orange on Starches

Adsorption characteristics of methyl orange were investigated on kudzu, sweet potato, corn, rice, wheat, potato and snake gourd starches. No adsorption of methyl orange, an anionic dye, was observed on potato starch and snake gourd starch because of the presence of phosphate esters. Adsorption isotherms were found to fit both the Langmuir equation and Freundlich equation in all others. The degree of adsorption by kudzu, sweet potato, corn and wheat starches was related to the number of hydroxyl groups. We suggested methyl orange was confined to a monolayer on surface hydroxyl groups of the starches.     

Degradation of the insecticide azinphos methyl in orange and peach juices during storage at different temperatures

The degradation of azinphos methyl in orange and peach juice was studied. The insecticide was aseptically added to packed orange and peach juices and stored at 40, 20 and 0°C. Samples were removed at regular intervals and were analysed for residues of azinphos methyl. Residues were determined with a simple gas-chromatographic method using a 30m glass capillary column and an NP detector. The recoveries of azinphos methyl were 87-110% for orange juice and 92-108% for peach juice, and the limit of determination was 0.004mg/kg for both juices. From the experimental data, rate constants, half-lives, and times needed to reach legal limits for the decomposition of azinphos methyl in orange and peach juices were evaluated. Half-lives for orange and peach juices were 6.5 and 7.8 days at 40°C, 86.6, and 92.4 days at 20°C, and 407.7 and 495.1 days at 0°C, respectively.     

磁性壳聚糖/γ-Fe2O3复合膜吸附甲基橙性能研究

以壳聚糖、γ-Fe2O3为原料,采用流延法制备磁性壳聚糖/纳米γ-Fe2O3复合膜,以甲基橙溶液作为目标污染物,考察了吸附剂用量、溶液初始质量浓度、pH、共存阴离子等对吸附效果的影响,并对吸附动力学、热力学进行了初步探讨.结果表明:在pH=2.91、无共存阴离子的条件下,吸附效果最佳,去除率随着吸附剂用量的增加而提高.无机阴离子的存在对吸附容量有显著影响.壳聚糖/纳米γ-Fe2O3复合膜对甲基橙偶氮染料的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附过程符合拟二级动力学方程,内扩散为主要控速步骤.吸附是熵推动的自发放热过程,低温有利于反应的进行.