MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和马来酸酐(MA)为原料,经酯化制得马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)和马来酸酐的混合物.以马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料通过共聚反应制得MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂.讨论了酯化反应和共聚反应中影响合成减水剂分散性的因素.试验结果表明:当n(MPEG):n(MA):n(SMAS)=1:4:0.9,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和马来酸酐总质量的5%.酯化反应温度为105～115℃,酯化反应时间为2 h,聚合反应温度为85℃,聚合反应时间为5 h,引发剂用量为单体总质量的10%时,合成减水剂的综合性能良好.当其掺量为0.33%时,具有较好的分散性,水泥净浆初始流动度达284mm.     

马来酸双聚乙二醇单甲醚酯大单体的合成及其在聚羧酸减水剂制备中的应用

在无溶剂存在下,以对甲苯磺酸为催化剂,4A分子筛作脱水剂,以马来酸酐(MAH)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料合成了马来酸双聚乙二醇单甲醚酯(DMPEGMA)。考察了单体摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间等条件对酯化率的影响。试验结果表明,当n(MPEG)∶n(MAH)=2.1∶1.0,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和马来酸酐总质量的5%,反应温度为130℃,反应时间为8h时,酯化率可达到97.2%。以这种大单体合成的聚羧酸系减水剂具有良好的分散性和保塑性,当其掺量为0.3%,水灰比为0.29时,水泥净浆初始流动度达300 mm。     

聚羧酸减水剂的合成及性能(II)以马来酸双酯为交联剂的缓释型减水剂

通过马来酸酐与聚乙二醇的酯化反应,合成了马来酸双酯交联剂。以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、交联剂聚乙二醇双马来酸单酯为原料,合成了缓释型聚羧酸减水剂。通过红外光谱对聚乙二醇双马来酸单酯及聚醚型聚羧酸减水剂结构进行了表征。随着交联剂PEGDMA200、PEGDMA400的用量的增加,净浆流动度先增大后降低,在用量为0.2 g时达到最高值;交联剂PEGDMA600随着用量的增加,稍微下降后逐渐增大,当加大到0.4 g时,净浆流动度基本不变化。CLPC400和CLPC600在减水剂折固掺量为0.16%时,具有很好的缓释作用。     

马来酸酐系混凝土减水剂的合成工艺研究

通过对影响马来酸酐系混凝土减水剂合成工艺的几种因素进行探讨,优化了马来酸酐系混凝土减水剂的合成工艺.通过试验得出:当使用用量为反应物重量4倍的甲苯作为带水剂.掺加5%～6%的自制复合催化剂时,酯化反应的酯化率较高;当选用分子量为600的聚乙二醇单甲醚作为聚合反应单体,酸醇比为6.3:20,掺加5%的引发剂时,所制备的减水剂的性能较好,掺加减水剂的水泥净浆的初始流动度较高且经时流动度损失较小.     

MAPEG-SAS-AM三元共聚物高效减水剂的制备及性能研究

以马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料酯化合成大单体马来酸聚乙二醇酯(MAPEG),并测定酯化率,用IR表征酯化物的结构.以马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为原料通过共聚反应制得MAPEG-SAS-AM三元共聚物高效减水剂.讨论了共聚反应中影响合成减水剂性能的因素,并用GPC表征了减水剂的相对分子量及其分布.通过SEM分析了水泥石的微观结构.结果显示,当n(MAPEG)∶n(SAS)∶n(AM)=1.0∶1.5∶1.5,聚合反应温度为75℃,聚合反应时间为8h,引发剂用量为单体总质量的9％,PEG相对分子质量为1 000时,合成减水剂的综合性能良好.当其掺量为1.0％时,水泥净浆初始流动度达313 mm.GPC分析显示减水剂平均分子量Mn=6 754,分散系数M√Mn=2.156,SEM分析结果显示减水剂使水泥石大孔减少,结晶生长更密实.     

新型聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂的制备

以甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯(IMPEG)为大单体,合成出了一种新型的聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂(减水剂I)。试验结果表明:该减水剂的减水效果比以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为大单体合成的好。当减水剂I用量为水泥质量的0.325%时,水泥的净浆流动度为310 mm,砂浆减水率为35%,坍落度为230 mm,90 min后坍落度约损失6.5%,1、3、7、28 d的抗压强度增长比分别为220%、190%、170%、170%。     

超临界CO_2下含氟聚羧酸类减水剂的合成及性能

以丙烯酸(AA)、马来酸聚乙二醇400单酯化产物(MPEG-400)、马来酸牛黄酸单酰胺化产物(MTS)及甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)为单体,在超临界CO2下聚合得含氟聚羧酸类减水剂,并用FTIR、MS和扫描电镜表征了结构。研究了各单体比例等因素对净浆流动度的影响。掺加量为0.1%,净浆初始流动度达340mm,并测试了最佳工艺条件下减水剂的性能。     

聚醚类聚羧酸减水剂合成工艺及性能研究

采用烯丙基聚乙二醇(AEO)、马来酸酐、乙烯基磺酸钠为聚合单体,水溶液自由基聚合合成一系列聚醚类聚羧酸减水剂,研究了合成工艺对减水剂性能的影响规律.结果表明,当烯丙基聚乙二醇与马来酸酐质量比为3～5,引发剂用量为单体总质量的6%～7%,反应温度为75～85℃时,合成的聚羧酸减水剂在掺量为水泥质量的1%时,水泥净浆流动度可达270mm.分散性和分散保持性受AEO分子量的影响,当接枝共聚分子量为800～1200的AEO时,水泥净浆流动度相对较大;当接枝共聚分子量为350～500的AEO时,分散保持性较好.浆体凝结时间随AEO分子量的增加而缩短,分子量越小,缓凝效果越好.     

酯类聚羧酸系减水剂的合成与性能研究

采用酯化工艺合成了一种含聚醚长链的聚乙二醇单甲醚单甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),以此大单体和丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙基磺酸钠(SAS)、马来酸酐(MAn)等进行自由基聚合,合成了酯类聚羧酸系减水剂.并确定了合成该类减水剂的最佳配比为:n(AA):n(MAA):n(MPEG600MAA):n(MAn):n(SAS)=10.5:3.5:7.0:2.0:7.0,引发剂过硫酸铵用量为1.0％.当减水剂掺量为0.25％时,水泥净浆初始流动度为345mm,120min内水泥净浆流动度基本无损失.     

MA-APEG-AM三元共聚减水剂的合成及其分散性能研究

以马来酸酐、丙烯酰胺和不同聚合度的烯丙基聚乙二醇醚为原料共聚合成梳型结构聚羧酸减水剂,测试了不同侧链长度聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度、凝结时间和水泥砂浆抗压强度的影响.结果表明,聚羧酸减水剂的分子结构对其应用性能有很大影响,不同聚合度的大单体混合使用较使用1种聚合度大单体聚合成的减水剂分散性能更好.