运用Mix-D-optimal设计开发紫甘蓝花色苷抗氧化复合果蔬汁饮料

优化紫甘蓝花色苷复合果蔬汁饮料的配方,并测定其抗氧化性.运用Mixture-D-optimal设计,以糖酸比为响应值,在未添加其他添加剂的条件下,利用苹果汁、黄瓜原汁和紫甘蓝花色苷三种原汁自身的糖、酸及风味物质进行复合,形成酸甜适口、风味相容的粉色复合果蔬汁饮料.实验结果表明:紫甘蓝花色苷抗氧化复合果蔬汁饮料的最佳配方...     

紫甘蓝花色苷色素稳定性研究

以大孔吸附树脂分离纯化,冻干所得紫甘蓝色素粉末为原料,研究pH、温度、抗坏血酸、金属离子及寡糖等因素对紫甘蓝花色苷稳定性影响。结果表明,pH对紫甘蓝花色苷稳定性影响较大,花色苷含量随pH增大而下降,且当pH>7时,花色苷稳定性呈极显著降低趋势;紫甘蓝花色苷热稳定性较好,但温度>80℃时,紫甘蓝花色苷热稳定性较差;金属离子影响存在差异,Na~+、K~+对花色苷稳定性无显著性影响,Ca~(2+)对其稳定性影响显著,而Zn~(2+)、Al~(3+)影响达到极显著程度;高浓度抗坏血酸影响紫甘蓝花色苷稳定性;蔗糖对紫甘蓝花色苷表现为辅色作用,葡萄糖、乳糖、果糖等寡糖对紫甘蓝花色苷稳定性影响较小。     

胡萝卜花色香肠的研制

将胡萝卜浓缩汁添加到肉馅中,研制成橙色的新型花色香肠制品.通过测定香肠的感官、理化和微生物指标.确定了胡萝卜花色香肠的最佳配方和加工工艺条件.     

芹菜花色香肠的研制

将芹菜浓缩汁添加到肉馅中,研制成绿色的新型花色香肠制品.通过测定香肠的感官、理化和微生物指标,确定芹菜花色香肠的最佳配方和加工工艺条件.     

响应面法优化紫甘蓝中花色苷提取工艺及抗氧化性研究

以紫甘蓝为研究对象,以花色苷提取率为考察目标,利用响应面分析法对紫甘蓝中花色苷的提取工艺进行优化并测定花色苷的抗氧化能力。在单因素试验的基础上,采用响应面分析法中的Box-Behnken模式进行三因素三水平的试验设计。结果表明:乙醇体积分数40%、温度41℃、料液比1∶36(g/mL)时,紫甘蓝花色苷提取率最高。在此试验条件下花色苷含量为13.92 mg/g。抗氧化活性试验表明:紫甘蓝花色苷提取物还原能力较强,能较好的清除DPPH自由基和ABTS+自由基,当花色苷浓度为150 mg/mL时,清除ABTS+自由基能力达到97%,表明所提取紫甘蓝花色苷具有较强抗氧化性。     

紫甘蓝花色苷提取及其稳定性研究

以紫甘蓝叶为试材,研究其花色苷的最佳提取方案及稳定性。结果表明,检测紫甘蓝花色苷较适宜波长为(531±1)nm,以pH=1的50%乙醇为提取剂,在料液比1:50,60℃提取30min为佳。pH值对紫甘蓝花色苷的影响显著。金属离子中Al3+、Ca3+、Cu2+对紫甘蓝花色苷色泽无大影响,而Zn2+能起促进作用;蔗糖,葡萄糖食品添加剂对色素无影响。     

高速逆流色谱分离纯化紫甘蓝花色苷

优化出超声波溶剂辅助法提取紫甘蓝花色苷的最佳工艺条件,并用高速逆流色谱法对其进行分离纯化,建立HSC-CC分离制备紫甘蓝花色苷类化合物的方法。采用正交试验优化超声波溶剂辅助提取紫甘蓝花色苷的工艺条件,再高速逆流色谱对其进行分离纯化。结果表明,超声波溶剂辅助提取紫甘蓝花色苷的最佳工艺条件为超声时间8min,超声辅助提取温度40℃,乙醇体积分数65%;HSCCC制备紫甘蓝花色苷类化合物的方法:溶剂系统为正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水-三氟乙酸(2:2:1:5:0.01,V/V/V/V),流速为2mL/min,主机转速设定为800r/min,紫外检测波长为254nm,在该条件下分离制备得到3种化合物。经HPLC检测其纯度分别为76.28%,45.46%,91.46%。用超声波溶剂辅助和高速逆流色谱能分离得到了高纯度的紫甘蓝花色苷,该法具有简便、快速的优点,为紫甘蓝花色苷的分离纯化提供了高效、稳定、可靠的方法。     

大孔树脂分离纯化紫甘蓝中的花色苷

采用大孔吸附树脂法纯化紫甘蓝中的花色苷,考察不同极性树脂对花色苷的静态吸附性能及动态吸附性能和纯化效果的影响,确定紫甘蓝花色苷的纯化工艺条件。研究发现HPD 500树脂对花色苷的吸附选择性最好。以色价为标准,同时考虑到吸附率和解吸率,确定了HPD 500树脂对紫甘蓝中花色苷的纯化工艺条件。结果表明,HPD 500树脂纯化花色苷的最佳条件为:上柱液pH2.5,上柱液吸光度0.707,上柱液体积1.5 BV,吸附流速1.5 BV/h,洗脱流速1.5 BV/h,解吸液为质量分数60%的酸性乙醇(pH2.5)。最佳条件下得紫甘蓝花色苷色价为47.8,提高为初始值(2.3)的20.8倍。     

紫甘蓝粉热风干燥动力学及其品质研究

文章研究了不同干燥温度(50、55、60、65、70、75、80 ℃)条件下紫甘蓝干燥特性和品质变化。结果表明,随着干燥温度升高,紫甘蓝干燥速率明显增大,干燥时间缩短。通过模型拟合发现,Page模型能够较好地反映热风干燥过程中紫甘蓝水分比随干燥温度的变化。高温虽然使紫甘蓝粉红色变浅,除80 ℃外,其他温度下颜色均较好。紫甘蓝粉中总酚和硫代葡萄糖苷热稳定较好,因此干燥温度对其无显著影响。但是随着温度的升高,紫甘蓝粉中花色苷、Vc以及黑芥子酶活力和异硫氰酸酯形成量逐渐降低,高于60 ℃黑芥子酶和异硫氰酸酯形成量降低明显,花色苷和Vc在50、55、60 ℃之间无显著差异。因此,综合考虑干燥效率和紫甘蓝粉的活性成分,60 ℃是较适合紫甘蓝粉热风干燥的温度。研究结果对紫甘蓝粉的开发和生产提供了科学的技术支撑。     

紫甘蓝花色苷的分离纯化

初步研究了紫甘蓝花色苷在SephadexLH-20凝胶层析柱上最佳的分离条件,以及在最佳条件下收集合并各组分,并进行紫外可见全扫描、薄层色谱实验。结果表明:当以30%乙醇为洗脱液,流速为1mL/min时,紫甘蓝花色苷的分离效果最好,共收集合并4个组分。紫外可见全扫描确定Ⅰ组分为非花色苷,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分为花色苷,薄层色谱实验表明Ⅱ、Ⅲ组分分别分离出2组花色苷,Ⅳ组分分离出3组花色苷。