尼龙46纤维的制备、特性及应用

综述了尼龙４６纤维的制造、性能及工业应用情况。通过对尼龙４６及尼龙６，尼龙６６的性能进行比较发现，由于尼龙４６熔点比尼龙６６、尼龙６分别高出２８℃和６７℃，结晶度也高很多，因而尼龙４６纤维的高温热机械性能大为改善，在许多工业应用领域可以得到发展。     

阻燃聚酸胺（PA）

本文综述了用于ＰＡ的阻燃剂特点及性能，阻燃尼龙－６６（不含填料及含３３％玻璃纤维）的配方及性能．     

尼龙66帘子布取代尼龙6帘子布在载重轮胎中的应用

作为轮胎骨架材料尼龙６６与尼龙６分子结构存在差异，尼龙６６的分子结构呈立体对称结构，分子之间形成氢键和取得结晶的能力较强，所以尼龙６６帘线的熔点、软化点、零强度时的温度等方面都比尼龙６高。而随着交通运输业的日益发展，要求轮胎承载能力大，运行时间长。故对轮胎的高速、耐久性能提出了更高的要求。为此，我们选用了河南神马集团生产的１７９０dtex／２尼龙６６浸胶帘子布进行了试验。现将研制情况介绍如下：１．试验（１）主要原材料尼龙６６帘子布，河南神马集团产品；尼龙６帘子布，国内某知名品牌。（２）性能测试原材料…     

PA6和PA66性能比较

ＰＡ６和ＰＡ６６性能比较陈永生译在工程塑料中，聚酞胺（ＰＡ）占有重要的地位，问世５３年来，仍保持着发展势头。在聚酰胺的总消耗中，ＰＡ６６就占８８％，西欧的用量一直高居首位。不少工程技术人员都认为，ＰＡ６６具有较高的连续操作温度和较好的抗老化特性是因为...     

抗防冻液玻璃纤维增强PA66的研究

研究了高分子改性剂，硬质填料对ＧＲ－ＰＡ６６性能的影响。结果表明：ＧＲ－ＰＡ６６中掺入ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ不仅提高了冲击强度，而且改善了抗防冻液能力，石英起到了结晶成核剂的作用，提高了表面硬度。经测试结果表明：ＧＲ－ＰＡ６６的各项指标达到了上海大众汽车公司ＴＬ－ＶＷ－３２０６２标准。     

辐射交联型PA—66机械物理性能研究

本文讨论了进口与国产ＰＡ－６６经然源辐射交联后，对机械物理性能产生的影响。发现适量经辐射的ＰＡ－６６球压硬度、拉伸强度、Ｉｚｏｄ冲击强度都有较 提高，并在１００，０００Ｇｙ剂量达最大值，而断裂伸长率在０１０，０００Ｇｙ剂量以下变化不大，国产ＰＡ－６６辐射后在乙二醇中，在２５０℃时，２小时不赶快支，性能变化不大，可替代进口材料。     

辐射交联型PA－66机械物理性能研究

本文讨论了进口与国产ＰＡ—６６经钴源辐射交联后，对机械物理性能产生的影响。发现适量经辐射的ＰＡ—６６球压硬度、拉伸强度、Ｉｚｏｄ冲击强度都有较大幅度提高，并在１００，０００Ｇｙ剂量对达最大值，而断裂伸长率在１００，０００Ｇｙ剂量以下变化不大。国产ＰＡ—６６辐射后在乙二醇中，在２５０℃时，２小时不起层，性能变化不大，可替代进口材料。     

锦纶6与锦纶66弹力丝织袜过程中性能的差别

本文通过织造，染色，定型三个过程的对比，对锦纶６与锦纶６６弹力丝在织袜过程中的性能差别进行了分析。     

炭纤维增强聚己二酰己二胺力学性能的研究

介绍了炭纤维增强聚己二酰己二胺（ＣＦＲＰＡ６６）的力学性能,研究了炭纤维的长度分布对复合材料力学性能的影响,用ＭＭ２００磨损试验机测试了尼龙的磨损性能。试验结果表明,炭纤维增强尼龙６６及聚癸二酰己二胺（ＣＦＲＰＡ６１０）的力学性质显著提高,其中ＣＦＲＰＡ６６的力学性能提高更为显著;合适的螺杆组合可以使炭纤维在树脂中的长纤维比例增大,增强效果较好;ＣＦＲＰＡ６６的耐磨性提高,摩擦系数下降     

预热时间对PET和PA66流变性能的影响

采用ＣＦＴ－５００型毛细管流变仪，研究了不同预热时间下ＰＥＴ、ＰＡ６６的流动曲线，非牛顿指数、熔体表观粘度及粘流活化能。结果表明：高聚物的流变性能与预热时间具有相关性，预热时间延长，熔体非牛顿指数下降，熔体表观粘度下降，粘流活化能增加。     

电子电器用MCA阻燃PA66的研制

应用不同厂家的三聚氰胺脲酸盐(MCA)阻燃尼龙(PA)66,筛选出满足PA66加工条件的MCA,考察了其用量及表面处理对PA66阻燃性能和力学性能的影响,并对MCA阻燃PA66进行增韧改性研究.结果表明,E厂家提供的MCA满足PA66的加工条件,且其堆密度和白度较为优良.采用E厂家的MCA,当其用量为12～14份时阻燃...     

不同混合设备对聚苯醚/尼龙66合金性能的影响

通过力学性能测试和扫描电子显微镜分析,研究了啮合同向双螺杆挤出机、啮合异向双螺杆挤出机和往复式单螺杆销钉挤出机(Buss机)3种连续共混设备对聚苯醚/聚酰胺66（PPO/PA66）合金性能的影响。结果表明,作为传统共混改性设备,啮合同向双螺杆挤出机适于PPO/PA66合金的制备;啮合异向双螺杆挤出机对于PPO/PA66合金的制备也具有一定的可开发性;Buss机不利于PPO/PA66合金的制备。     

阻燃增强增韧尼龙66的制备及工艺研究

以十溴二苯醚和氮磷复合物为阻燃剂,以玻璃纤维为增强剂,加入自制增韧剂,制备了阻燃增强增韧尼龙(PA)66材料,并对其阻燃性能和力学性能进行了表征,研究了加工工艺对改性PA66材料性能的影响。     

热塑性复合材料中的高分子吸附包覆现象

通过对三相复合材料PP/GF/PA66、PP/GF/PET、PP/GB/PA66、PP/GB/PET以及PP/PA66/PET的力学性能和微观形貌的比较分析,研究了三相复合材料的界面吸附现象。实验结果表明,高分子的极性在多相体系的界面形成过程起着非常重要的作用。在熔融加工时,极性高分子能优先吸附包覆在极性无机填料或极性高分子表面;三相体系中的极性优先吸附包覆作用改善了无机填料和高分子基体之间的界面结合,使材料的力学性能优于不存在优先吸附作用的三相体系的力学性能。此外,通过比较分析复合材料组分之间的界面张力,从界面能的角度解释了多相复合材料中的优先吸附包覆现象。     

硼酸锌对氮磷协效阻燃玻纤增强尼龙66性能的影响

为提高三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸盐(OP)协效阻燃玻纤(GF)增强尼龙66(PA66)的综合性能,引入少量的无机阻燃剂硼酸锌(ZB)作为协效剂,系统研究了不同添加量的ZB对阻燃材料的阻燃性能、热稳定性、力学性能和白度的影响。结果表明,当MPP和OP的总添加量为15%,复配0.5%的ZB时,阻燃GF增强PA66的垂直燃烧阻燃等级达到UL94 V–0级,且热释放总量由MPP/OP体系的15.4 k J/g降为13.7 k J/g;ZB的引入促进了连续、致密炭层的形成,增强了凝聚相阻燃;ZB增强了阻燃材料的热稳定性,ZB复配量为1.0%的阻燃材料的初始降解温度提高到了301℃,有效避免了加工过程中的降解;当ZB添加量为1.0%时,阻燃材料的拉伸强度和缺口冲击强度分别为100.9 MPa和4.22 k J/m~2,均优于未添加阻燃剂的纯GF增强PA66;同时,样品的白度得到了明显提升,有利于阻燃GF增强PA66的工业化应用。     

啮合同向双螺杆挤出机的螺杆构型对玻璃纤维增强PA66/PA6合金力学性能的影响

研究了在加工温度、螺杆转速、喂料速度等加工工艺相同的情况下,不同螺杆构型对玻璃纤维增强PA66/PA6合金产品力学性能的影响。结果表明：合理的螺杆构型可以得到力学性能优良的玻璃纤维增强PA66/PA6合金产品。通过对螺杆构型的调整,玻璃纤维增强PA66/PA6合金产品的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度分别由56MPa、100MPa、64J/m提高至169MPa、238MPa、136J/m。     

三元尼龙对氯化聚乙烯性能的影响

采用三元尼龙改性氯化聚乙烯（CPE）,研究了尼龙用量对CPE共混胶加工性能和物理机械性能、稳定性、耐油性能的影响。结果表明：CPE和尼龙具有较好的相容性,随着尼龙用量的增加,CPE共混胶的强度以及模量大大提高,耐油及耐热性能亦明显改善,当尼龙用量为40份时,共混物获得较为优异的综合性能;此外,尼龙与CPE共混后可提高共混胶剪切粘度,改善其加工性能,扩大了其应用范围。     

Improved processability of PA66-polyimide copolymers with different polyimide contents

Limitations in the properties of polyamide PA66, such as low glass transition temperature and high water absorptivity, limit its applications. Introduction of amorphous polyimide segments into the PA66 main chain lowers the glass transition temperature and melting temperature and also improves its processability. PA66-polyimide (PA-PI) copolymers with different weight ratios of PI are prepared by high temperature and high-pressure solution polymerization. The degree of crystallization of PA-PI copolymers decreases with increasing PI content. The melting point decreases from 261°C for PA66 to 223°C for PA-PI-4. Dynamic mechanical analysis shows that the T_g increases from 70 to 90°C, and the storage modulus can be well maintained. Rheological studies show that the temperature for processing can reach 70°C. Copolymers with different PI contents show different processing viscosities. In addition, water absorptivity (about 1.8%) and dielectric constant values of PA-PI and PA6/6T are similar.     

77 dtex/52 f PA66 DTY加工工艺探讨

采用相对粘度2.53的半消光PA66切片制得93 dtex/52 f PA66 POY,经假捻变形生产77 dtex/52 fPA66 DTY,探讨了其加工工艺。结果表明:控制PA66切片含水量900~1 000μg/g,纺丝温度为289~291℃,纺丝组件初始压力约4 MPa,冷却风温度19~21℃,冷却风速度0.55~0.65 m/s,使用宽槽棱状油嘴上油,控制PA66 POY含油率为0.5%~0.6%,可满足PA66 DTY加工要求。选择后加工速度550~700 m/min,拉伸倍数1.24~1.26,D/Y比1.7,热箱温度(210±2)℃,可生产出优质的77 dtex/52 f PA66 DTY。     

Annealing effect on crystalline structure and mechanical properties in long glass fiber reinforced polyamide 66

Generally, annealing is one of the important post‐processing methods used to obtain injection molding products coupled with excellent comprehensive performance. Based on a series of experimental studies in this work, a systematic investigation was performed to research the annealing effect on crystalline structure and mechanical properties in long glass fiber reinforced polyamide 66 (LGF‐PA66) composite. The composite was prepared by injection molding, using LGF‐PA66 pellet with 50 wt % fiber content and 12 mm length. Composite samples were annealed in 120 °C to 200 °C range and then subjected to various tests at room temperature. Besides, the releasing strain during a specific temperature cycle was also investigated. Our results suggest that annealing treatment had a neglected impact on the crystallinity and crystal morphology of LGF‐PA66 composite. However, with the increasing of processing temperature, annealing could strikingly promote the phase transition from γ to α and the further growth of α₂ crystal in (010)/(110). In addition, annealing of LGF‐PA66 composite resulted in a drastic increase in tensile and flexural properties and a reduction in impact strength, along with the transition of failure mode. The changes in mechanical properties were attributed to the crystal transition, strengthening of matrix performance, and the release of residual stress. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44832.