Fe-Nb-O系平衡及其热力学参数的研究

用ZrO_2(MgO)固体电解质氧浓差电池测定了1833、1873、1913KFe-Nb-O熔体(0.004～3.8％Nb)平衡时的氧活度,用X射线衍射物相分析方法对铁液中铌的脱氧产物进行了检验,计算出了1833～1913K温度范围内的Nb-O平衡常数和其它有关热力学参数。实验结果表明:当铁液中铌含量约高于0.2％时,铌的脱氧产物是具有金红石结构的正方型NbO_2;在0.05～0.2％的铌含量范围内,脱氧产物是Nb_2O_5;当铁液中铌含量低于0.05％时,脱氧产物是FeNb_2O_6。随着铁液中铌含量的降低(即氧活度增大),铌的脱氧产物形态发生转变,其顺序是:NbO_2→Nb_2O_5→FeNb_2O_6     

原子吸收分光光度法测定锌锭中铅含量

锌锭加酸溶解后，在波长283．3nm，空气一乙炔贫燃条件下，采用试样加标准法，对铅进行原子吸收法测定，回收率为98．47％，结果稳定，可对锌锭中含量为0．005％～0．1％的铅进行准确测定。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅(英文)

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法。对铅氢化物发生和测定条件进行了优化。当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加。系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰?梅椒斐鱿尬?.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合。     

原子吸收光度法测定铅阳极泥中的银

铅阳极泥中银含量较高，用原子吸收光度法测定银在化学分析刊物上的未见报道。作者在对比操作的基础上提出用原子吸收光度法测定银，溶样方便、操作简单、易于掌握、比容量法更优越，银的最佳测定范围为１－１０％。     

日本铌的再生利用现状及对策

日本1987年进口铌,按铌含量计为1700t,其中矿石33％,即铌矿1336t(含Nb_2O_565％、Nb43.3％),纯铌合量为579t;铌铁65％,即1779t(含Nb63～65％),纯铌含量为1139t;金属铌1％,为15t。在消费方面94％用于制造铌铁。 高强度钢中添加0.03％左右的铌,铌含量低的     

火焰原子吸收光谱法测定粗铅中铁量

介绍了粗铅中铁的火焰原子吸收光谱分析方法，确立了火焰原子吸收分析铁的仪器条件。通过对其共存干扰离子的影响及其准确度和精密度测试，表明在5％的硝酸介质中使用空气-乙炔火焰原子吸收测定，方法准确、快速、结果可靠，测定范围0．05％-2％。     

火焰原子吸收分光光度法测定铅钙合金中的钠

文章提出在于1．5％的硝酸介质中，采用火焰原子吸收分光光度计于589．0nm处直接测定铅钙合金中钠的吸光度。方法稳定性好、快速可靠，标准回收率在98．0％～103．5％之间，相对标准偏差在0．10％～0．18％，适用于铅钙合金中的钠（0．01％～0．3％）的测定。     

用原子吸收分光光度法测定工业废水中的铅

本文研究了用原子吸收分光光度法测定工业废水中铅的条件，实验证明，控制酸度在０．５％～５％时吸光稳定，榈铅的浓度０．５～１２ｍｇ／Ｌ时，线性良好，因此，用该方法测定工业废水中的铅，可取得较好的结果。     

火焰原子吸收法测定AP65合金中的锰,铅,锌

本文应用原子吸收法采用塞曼扣背景，对ＡＰ６５合金中的锰、铅、锌含量进行了试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行了离子干扰、酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度检查，说明火焰原子吸收法测定ＡＰ６５合金中的锰、铅、锌是快速的、准确的、可行的，对本厂的几批产品进行分析测定，取得了令人满意的结果。     

原子吸收分光光度法测定铅精矿中高含量铅

采用原子吸收分光光度法测定铅精矿中高含量铅,其回收率为98.20%以上,结果较满意.     

原子吸收测定铜渣中铅量

提出的５％的盐酸介质中，采用火焰原子吸收于２８３．３ｎｍ处测定铜渣中的铅量，方法快速稳定，干扰少，铅在１．０μｇ／ｍｌ－５０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好。     

用火焰原子吸收法测定铅砷、砷铜、铅锑合金中铋

本文利用EDTA与铅离子形成稳定的络合物消除基体对测定铋时的干扰,采用火焰原子吸收法测定铅砷、砷铜、铅锑合金中铋.     

塞曼火焰原子吸收法直接测定金属铟及铟合金中微量铅

金属铟及铟合金中杂质铅的含量甚微，通常用化学法或光谱法测定。但化学方法要经过与主体分离的复杂手续，而光谱法则没有国家光谱标准可供参照，且灵敏度不高。本文提出在不分离基体铟的情况下于5％的盐酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于283．3nm处直接测定金属铟及铟合金中微量铅的吸光度。方法灵敏度高，重现性好，测定结果准确可靠。     

原子吸收法测定纯铬中铜、铁和铅

纯金属铬中铅含量在0.000x～0.00x%的范围.由于铅含量低,基体含量大,无法用火焰原子吸收光谱法直接测定.本文使用挥散基体分离的方法测定铅的含量,方法具有干扰少和操作简便的特点.试样经处理后,试样溶液中基体很少,可在几ml的体积内进行原子吸收测定;并在同一份溶液经稀释后,可同时测定铜和铁.     

原子吸收分光光度法测定铅精矿中镉量

采用在盐酸介质(5％)中用原子吸收分光光度法于228．8nm波长测定铅精矿中镉量。用该方法,杂质元素不干扰试验,而且保证了精密度和回收率满足国家标准要求。方法简单、准确、易于掌握。     

包头“富铌低铁”精矿的烧结矿还原过程中铌行为的研究

摘自北京科技大学研究生何旭初的博士学位论文,导师:杨永宜教授、魏寿昆教授。 本文对包头“富铌低铁”精矿的烧结及其常压还原、高压还原、还原过程中炉料的变化和模拟高炉炉缸铌由渣进入铁液以及还原时铁液表面层NbC滞留带进行了研究。主要结果如下:Nb_2O_5被C或CO还原时的主要生成物是NbC;随着炉料中Nb_2O_5含量增加,铌的还原回收率下降;第三流程精矿中的Nb_2O_5含量以0.8～1.0%较合适;对人炉烧结矿进行适当的预处理有助于提高铌的回收率;添加H_3BO_3,在同     

石墨炉原子吸收法测定低合金钢中铅

提出了一种石墨炉原子吸收测定钢中痕量铅的方法。本方法对仪器的最佳分析条件、升温程序、背景干扰及消除的情况进行了研究。采用稀硝酸溶解试样,1%NH4H2PO4＋0.3%Mg（NO3）2为基体改进剂,在优化的实验条件下,铅的质量浓度在0~0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,定量下限为0.002μg/mL,加标回收率为92.86%~105.96%。采用本方法对4种钢铁标准样品进行测定,结果显示准确度、精密度均满足要求。     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

微波封闭溶样原子吸收法快速测定金精矿中的铅

实验确定了原子吸收快速测定金精矿中铅的方法。实验表明,称取矿样0.2g于聚丙烯溶样瓶中,经硝酸除硫后,采用HNO3-H2O2-NH4HF2溶剂,在微波场内照射2~3min,即可将矿样分解完全;在硝酸介质中,以原子吸收法测定铅,方法的RSD为2.3%。     

石英缝管原子捕集法提高火焰原子吸收测定灵敏度

利用石英缝管原子捕集技术进行空气——乙炔火焰原子吸收光度法测定,使铜、铅、锌、镉灵敏度提高２～６倍,并使乙炔耗量降低４０％,用于选矿废水中铜、铅、锌、镉的测定,能满足分析要求。