用异烷基膦酸二丁酯从盐酸溶液中萃取分离铀、铁、钍及稀土

本文研究了铀、铁、钍及稀土在异烷基膦酸二丁酯煤油溶液和盐酸溶液中的分配,以及钍、稀土在异烷基膦酸二丁酯煤油溶液和盐酸-硝酸溶液中的分配;同时研究了负载有机相的洗涤和反萃取。据此,提出了用异烷基膦酸二丁酯煤油溶液萃取分离铀、铁、钍及稀土,直接制取硝酸钍和氯化稀土的工艺流程,并确定了主要工艺参数。     

N263-DA201萃取层析铀和钍及其在光度法测定矿石中铀和钍的应用

以N263作萃取剂、吸附树脂DA201作载体组成固定相可用于萃取层析铀和钍,其选择性高,而且一柱两刚,又可作为光度法测定矿石中微量铀、钍的有效分离手段。     

载银阳离子树脂分离—分光光度测定核纯铀氧化物中的溴

前言 铀化合物中溴离子的测定方法有比浊法、荧光光度法和分光光度法等。比浊法简单、快速,不需要分离铀,但是只能测定氯、溴和碘的总量,在氯和碘存在下,不能单独测定溴。荧光法灵敏度高,但稳定性差。分光光度法主要以品红为显色剂,优点是Cl~-不扰测定,灵敏度较高,但要分离铀。 近几年来,已将溴离子选择性电极,液相色谱、气相色谱和离子色谱用于溴离子的测定,但是这些方法都要求分离铀。     

二氧化铀中微量铍和钍的测定

在三乙醇胺体系中，利用桑色素荧光光度法测定微量铍，当激发波长为４００ｕｍ时，铍－桑色素络合物的最大荧光波长为５２５ｕｍ，铍的标准曲线范围为０．０５～１．０μｇ／１０ｍＬ。在盐酸介质中，利用偶氮胂－ＴＢＣ分光光度法测定微量钍，钍的测定波长为６３５ｕｍ，标准曲线的范围为０．２～５．０μｇ／２５ｍＬ。利用ＣＬ－５２０９萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中，由于铀和钍的吸附，微量铍被定量分离，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ介质中，微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于５％。     

荧光光度法测定矿石和矿渣中的微量钍

应用ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３介质中定量吸附大量铀及微量钍，再利用１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ定量淋洗微量钍，通过上述分离过程达到微量钍与大量铀、稀土及其他杂质元素的定量分离。在ｐＨ２．５缓冲溶液中，Ｔｈ－Ｍｏｒｉｎ－ＴＯＰＯ（在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００介质中）形成三元络合物。用波长４３２ｕｍ光激发此三元络合物，产生波长为５１０ｎｍ的强烈荧光。钍浓度在１至１０ｎｇ／ｍＬ时具有良好的线性关系，测定下限为ｌｕｇ／ｍＬ钍。     

用CL-5209萃淋树脂分离分光光度法测定岩石和矿石中的微量钍

本文介绍了在2N硝酸介质中用CL-5209萃淋树脂吸附钍并与其他离子分离后,用氨基G酸偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶显色测定钍的方法。本法分离效果好、灵敏度高、简便、快速,测定钍的适用范围在0.n～0.000n％,方法的相对标准偏差<±10％(n=8),加入回收率为95～103％。本法适用于测定岩石和矿石中的微量钍。     

独居石中铀铁钍稀土萃取分离的研究

本文详细介绍了从独居石铀钍渣盐酸全溶的溶液中回收铀、钍和稀土的工艺.成功地研究出在1.5—2.0mol/L 盐酸介质中用20%DMHMP-5%TBP-煤油溶液有效地萃取铀、铁,与钍、稀土分离.萃取剂浓度和料液中盐酸浓度等是影响铀、铁萃取的主要因素.在研究中首次发现了在萃取铀、铁后含钍、稀土的盐酸介质中直接添加适量硝酸,用20%—40%DMHMP-煤油溶液能选择性地萃取钍,从而有效地与稀土分离.详细研究了 DMHMP、TBP 在盐酸-硝酸混合酸介质中的萃钍性能及其影响因素.同时对萃取铀、铁、钍后的水相,用 DMHMP、TBP 进行了苯取残留硝酸的比较研究.该研究成果已用于广东德庆稀土冶炼厂并投入生产,大量制备出符合国家标准的纱罩级硝酸钍和一级重铀酸铵.     

铀矿石中钍的比色测定

铀矿石中的微量钍常用比色法和化学光谱法测定,但分离手续繁琐、耗时。本文以过氧化钠熔矿,阴离子交换树脂分离铀等杂质后,直接在盐酸介质中用偶氮胂Ⅲ比色测定矿石中的钍。     

用CL-5209萃淋树脂分离-分光光度法测定矿石中的铀

研究了在1N硝酸介质中用CL-5209萃淋树脂吸附铀(Ⅵ)与分离其它离子的条件。除铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)、金(Ⅲ)和少量总稀土能被CL-5209萃淋树脂吸附外,铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅴ)、钨(Ⅵ)、钾(Ⅰ)、钠(Ⅰ)、铈(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、和铝(Ⅲ)等均不被吸附。吸附的钍(Ⅳ)和少量总稀土可用1:1盐酸溶液淋洗除去以达到与铀(Ⅵ)分离之目的。然后以4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚为显色剂,分光光度测定矿石标准样品中的微量铀。本方法与其它方法的对照结果一致。测定铀的适用范围2×10~(-3)～5×10~(-2)％,实测试样的相对标准偏差<±10％(测定次数n=6),加入回收率96～103％。     

偶氮胂Ⅲ—乙二醇丁醚直接测定有机相中微量铀

本文研究了以乙二醇丁醚作溶剂使有机相与水溶液混合而成均相,再以偶氮胂Ⅲ为显色剂直接测定有机相中微量铀的条件,适量的钙、锌、铅、钴、镍、锰、铜、镉、镁、铝、钨、钼、钒、铬等金属离子不干扰铀的测定,对于铁、稀上、钍的干扰,可以加入CYDTA掩蔽,方法应用于DAMP—煤油,DAMP—正已烷中微量铀的直接测定简便快速,易于掌握、结果稳定。     

两次标准加入法同时测定相互干扰的双组分——铀和钍

本文提出了一种适于相互干扰双组分同时测定的两次标准加入法，并讨论了其测定的基本原理；将其应用于铀和钍的光度法不经分离同时测定，确定了测定条件。在铀和钍摩尔比为０．５：１～１０：１范围内可得到较为满意的结果。测定了磷酸盐矿物及模拟样品中铀和钍含量，铀和钍的回收率分别为９８．４％～１０２．５％和９６．８％～１０２．３％。相对标准偏差分别为１．５％～２．３％和２．１％～３．１％。     

白云鄂博矿钍资源开发利用迫在眉睫

紧急呼吁保护白云鄂博矿的稀土和钍资源，积极开展稀土和超高纯钍的分离，以及钍／铀233燃料循环堆等技术的研发，利用我国钍资源积极发展核电是解决我国能源紧缺的根本战略措施。     

用萃取色谱测定地质样品中的铀和钍

ＣａｒｔｅｒＨ．Ｅ．等人在《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９９年第１２４卷第３期上发表了用萃取色谱测定地质样品中铀和钍的文章。样品分解后,用氢氧化铁（Ⅲ）共沉淀预富集铀和钍,然后用ＵＴＥＶＡ树脂通过采用不同淋洗液将铀、钍与其它干扰核素分离。铀用０．０２ｍｏｌ／Ｌ盐酸淋洗,钍用５ｍｏｌ／Ｌ盐酸淋洗。分离后的铀、钍电沉积在不锈钢盘上,最后以α谱测定。由于采用氢氧化铁共沉淀预富集,故作者对铁（Ⅲ）的干扰进行了研究。研究结果表明,当铁（Ⅲ）的用量为１０～１５ｍｇ时,不影响铀和钍的回收率。２２６Ｒａ、和２１０Ｐｏ２…     

苯芴酮分光光度法直接测定含铀溶液中的微量钼(Ⅵ)

本文提供了不经分离直接测定各种含铀溶液中微量钼的方法。方法基于用丙三醇、抗坏血酸和EDTA作掩蔽剂,在0.39N硫酸介质和溴代十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,Mo(Ⅵ)与苯芴酮生成红色络合物,用胶束增溶分光光度法直接测定。 本方法灵敏度高、简便、快速。测定钼的适用范围为0.10～80毫克/升。试样的相对标准偏差(测定次数n=6)优于±5％,钼回收率94～102％。当钨含量小于钼含量的二分之一时,对钼的直接测定无明显影响。本法也可应用于含铁或钍的溶液中直接测定微量钼。     

激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中的铀

Arnab Sarkar等人在《Talanta》2009年78卷（3）期上撰文，报道用激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中铀质量分数的方法。     

环境土壤样品中微量钍的测定

研究环境土壤样品中微量钍的测定方法——酸溶法,并与传统的碱熔法作比较,结果表明,采用酸溶法,操作简便、快速。用偶氮胂Ⅲ光度法测定微量钍,方法灵敏度高,分析结果稳定,方法检出限为0.5×10-9,RSD为2.60%。     

白云鄂博的钍与铀（一）

白云鄂博矿稀土、钍资源储量居世界首位，随着铁矿逐渐开采，稀土、钍等战略资源逐渐战少，为此建议国家主管部门应立即采取确实措施，保护白云鄂博矿稀土、钍资源，并责成有关部门尽快制定铀-钍燃料循环的长期发展战略。     

PMBP络合物中铀、钍及镧系离子对振动光谱的影响

PMBP是铀、钍、稀土的良好萃取剂。本文测定了铀、钍和13个镧系元素的PMBP固体络合物的红外光谱。发现金属离子除了对O—M—O键的振动频率产生直接作用,还对C=O键的反对称和对称伸缩振动频率及苯基C=C对称伸缩振动、C—H键面内弯曲振动频率等产生可觉察到的影响,并试以公式加以阐明。     

铀钍的萃取分离及钍的萃取纯化

河南舞阳的八台铁矿含有铀、钍,它们主要赋存在方钍石中。用重选法可获得铀钍精矿。该精矿硫酸浸出液的组成见表1。我们用萃取法从硫酸浸出液中分离了铀和钍,又从硫酸根     

铀钍稀土络合物量热滴定的数据处理及程序设计

利用计算机控制的微量量热滴定仪,研究铀、钍、稀土的多元络合反应,测定反应过程中热量,可求得相应各项热力学函数。由于实验数据量大,待定参数多,本文提出用优选法的最小二乘法处理实验数据及程序设计。如迭代精度为ε,则S个待定参数的迭代次数为S~2lglg(1/ε)数量级,用FORTRAN语言在每秒57万次的ACOS-150型机上运行,计算时间不超过五分钟。本法及设计也可适用于其它类型的实验数据处理。