锡-苯基萤光酮-CTMAB光度法测定高硅铝合金中痕量锡

随着胶束增溶分光光度法的应用,痕量锡的测定有了进一步的发展,本文应用在1.8N硫酸介质中,Sn-苯基萤光酮(PF)-CTMAB形成浅红色可溶性络合物,其最大吸收峰在505nm处,ε为1.8×10~5。该络合物     

苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的     

铜合金中微量锡的测定

对于含锡材料中低锡的测定,一般用比色法、极谱法及原子吸收法。但后2种方法受仪器与设备要求较高的限制,因此我们选取了分光光度比色法。为进一步提高显色剂的选择性及灵敏度,本法采取了胶束增溶法,获得比较满意的结果。     

2,4-二氯苯基荧光酮光度法测定热镀锌合金中微量锡

在酸性介质中,2,4-二氯苯基荧光酮与Sn(在草酸存在下瞬间即形成稳定的橘红色络合物。λmax=520 nm,ε=1.10×105,25 mL溶液中锡含量在0~10μg范围内符合比尔定律,据此建立了2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量Sn(的新方法。此方法选择性高,大量Zn2+和其它共存离子不干扰锡的测定,在实际应用中取得满意效果。     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵高灵敏分光光度法测定微量铌和钽

在长链季铵盐存在下,水杨基萤光酮可以与许多高价金属离子形成稳定的、灵敏度较高的三元络合物.在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,水杨基萤光酮应用于钛、锗、钼、锡等金属的分光光度测定法在文献上已有报导.其络合物溶液的摩尔吸光系数均在1×10~5以上.而目前直接在水相介质中测定铌、钽的分光光度法尚不多见.我们将水杨基萤光酮与CTMAB的胶束增敏分光光度法应用于铌和钽的测定,得到了比较稳定的、灵敏度较高的有色     

载体沉淀-苯基荧光酮-CTMAB光度法测定合金钢中的锡

以硫酸铍为沉淀载体,用EDTA-H_2O_2为络合剂,采用固液分离等手段,消除基体以及其中大量钨、钼、钛对锡测定的干扰。以CTMAB为活性剂,形成CTMAB-苯基荧光酮-锡三元络合体系,分光光度计测定待测样品中锡的含量。通过实验证明,该方法对锡的回收率在98％以上,R_(SD)≤1.73％,且简便快捷,实用可靠,为钢铁中锡的测定打下了良好的基础。     

2,4-二氯苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定锡

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮是传统的测定锡的试剂,已有苯基萤光酮,水杨基萤光酮、邻硝基苯基萤光酮、2,7-二羟基萤光酮表面活性剂体系测锡的报导,均有灵敏度高等优点,但都存     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中锡

钢铁中锡的测定目前主要采用原子吸收氢化法和分光光度法中的苯基荧光酮—CTMAB 直接光度法。前者在低含量的测量中显示出很大的优越性;而后者主要用于高含量的测定,同时此方法操作复杂,测量周期长,以及易受酸度、温度的影响。对于锡含     

碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡

锡作为钢铁中的有害元素通常要严格控制其含量,因此需要准确测定其来源铁矿石中锡的含量。实验建立了碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡含量的方法。样品以无水碳酸钠-硼酸(m∶m=3∶1)混合熔剂高温熔融,盐酸(1+5)浸取熔融物,硫酸冒烟,冷却后定容。分取合适体积,加入碘化钾,以苯萃取碘化物,然后用0.8mol/L硫酸反萃取,水相放入50mL容量瓶中,依次加入苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲基铵显色,于分光光度计波长535nm处测量其吸光度,测定范围0.0005%~0.20%,加标回收率99%~104%。方法应用于铁矿石样品中锡的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。     

三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定钼和锡

探讨了三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定合金中钼、锡的试验条件,并对钼、锡合成样和铝合金样品进行了测定。在硫酸介质和表面活性剂OP 10存在的条件下,采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮测定钼、锡的测定波长和参比波长分别为524 nm和503 nm,符合比尔定律的范围分别为0～20 μg/25 mL和0～15 μg/25 mL。用该法对钼、锡合成样和铝合金实际样品中钼、锡的同时测定,回收率在97%～106%之间,相对标准偏差均小于3%。     

双波长分光光度法同时测定钼和锡

在表面活性剂存在下,苯基荧光酮(PF)与很多元素的显色反应都有较高的灵敏度.近年来用于多波长多元素的分析已有很多报道,但对钼和锡的双波长同时测定还研究较少.本文采用等吸收点法-K系数法成功地在721型分光光度计上进行了钼和锡的同时测定,用于钢铁样品的分析,得到了     

平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定钼、钨和锡

本文提出了平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢样中钼、钨、锡含量的新方法。平方根卡尔曼滤波是对普通卡尔曼滤波的改进，以克服由计算中截尾误差引起的滤波数值发散。它能有效地滤除信号中的高斯白噪声和分辨重叠峰。实验时采用苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元络合物显色体系，对合成样品及实际钢样的分析结果满意。由于不需分离，方法简便快速。     

锡(Ⅳ)和二溴苯基萤光酮(DBPF)新的显色反应的研究及其分析应用

分光光度法测定低含量锡通常采用苯基萤光酮、邻苯二酚紫或茜素紫法,其中使用苯基萤光酮较广泛,其摩尔吸光系数高达1.3×10~5。最近发表的水杨基萤光酮对锡(Ⅳ)的显色反应灵敏度可达1.79×10~5。广州有色金属研究所分析室合成苯基萤光酮的衍生物——二溴苯基萤光酮(DBPF)。刘润平工程师并用该试剂较系统研究了在不同表面活性剂存在下锡(Ⅳ)和DBPF的反应     

锡合金中镍的测定

本厂产品几种锡合金中含有小量有益元素镍。本文应用分光光度法进行测定。就有关工作条件选择、干扰元素的消除等作了试验研究。已用于产品检验。其准确和精度均能满足日常生产分析要求。 一、实验部分 1.仪器与试剂 (1)721型分光光度计。     

三甲氧苯基荧光酮分光光度法同时测定钢铁中钛和锡

在pH 2.5的氯乙酸-氯乙酸钠缓冲溶液中,表面活性剂吐温-80存在下,Ti(和Sn(均与三甲氧苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,据此建立了分光光度法同时测定钢铁中钛和锡。Ti(,Sn(络合物的最大吸收波长分别为600 nm,529 nm,体系的表观摩尔吸光系数分别为8.9×104,6.4×104L.mol-1.cm-1,络合物的组成比均为1∶2。方法的线性范围对Ti(为0~600μg/L,对Sn(为0~700μg/L。方法已用于钢铁中钛和锡的测定,结果与认定值相符,RSD<2.6%。     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

使用10cm吸收管用停止流动吸收光度法高灵敏度测定锡

我们研究了在市售的双束分光光度计上装配内径２．５ｍｍ的１０ｃｍ吸收管，通过简单、廉价的流道，象停止流动法一样把试样溶液和试剂溶液导入混合，测定吸光度的方法；而且把它应用到以氯化十六烷基吡啶用作分散剂的锡的苯基荧光酮吸收光度法中，并对它的实用性进行了研究。采用该装置用０．３ｍｌ试样和０．３ｍｌ混合试剂溶液对作业的最佳条件进行了各种研究，结果是：在原方法所用的４０℃条件下，反应时间缩短了３０分钟，在室     

茜素红—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量钼

不少人对Mo的胶束增溶分光光度法进行了研究,这些方法不同程度地提高了测定的灵敏度。在溴化十六烷基吡啶存在下,茜素红能与Mo生成桔红色的络合物,我们进一步研究了络合物形成的条件和组成,并应用于微量Mo的测定上。方法快速,简便、稳定性奸,用草酸、EDTA有效地排除W、Pb、Cr等干扰,选择性较好。曾应用建立的方法测定某些钢铁和矿石中Mo,获得满意的结果。     

应用苯基萤光酮与OP直接光度法测定铁矿中微量锡

应用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(简称乳化剂OP)与苯基萤光酮直接测定铁矿中微量锡。对该法进行了系统的条件试验表明:锡—OP—苯基萤光酮络合物的λ_(max)在503～508nm;试剂的λ_(max)在460～470nm,锡0～15微克/25毫升符合比尔定律。显色酸度为0.4～1.0N(硫酸酸度)。在常温有大量酒石酸存在下,络合物10分钟即显色完全,至少稳定10小时,方法选择性好。铁矿中除锗、硅严重干扰外,一般常见元素均不干扰。消除锗的干扰可利用锡、锗卤化物沸点不同(SnCl_4,b.p.114℃,     

铬天青S—溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法测定微量铬

铬的分光光度法测定,应用较为广泛的是二苯基碳酰二肼光度法但该法灵敏度不高(c_(540)=3.46×10~4),近年来导用胶束增溶分光光度法测定铬,其灵敏度有了较大的提高。