在表面活性剂存在下邻氯苯基萤光酮与钨的显色反应的研究

在长链季铵盐存在下,三羟基萤光酮类试剂可用于测定许多高价金属离子。使用这类试剂来进行测定具有灵敏度高,选择性较好,稳定性好,速度快,操作简便等优点。 本文应用尚未见诸文献的新型三羟基萤     

利用新叠氮试剂（PTBAS）分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB

提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氮烯苯甲酸钠与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的９测定ＣＴＭＡＢ的新方法。     

2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钯

本文介绍在0.4～1.4M H_2SO_4介质中,利用Pd与TAEB形成的有色络合物进行分光光度测定,所研究的方法已成功地用于Pd—Mo催化剂的分析。     

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮作为显色剂的胶束增敏分光光度法

自从武内次夫及四条好雄首次将阳离子表面活性剂应用于分光光度法以来,为历史悠久的光度分析法带来了新的活力。近年来,有关表面活性剂在光度分析中的应用和理论研究的论文数目与日俱增。迄今为止,周期表上已有逾半数以上的金属和非金属元素都已建立了各种间接或直接的胶束增敏(增溶)分光光度法。已经发表了大量的评述性文章介绍和评论表面活性剂在分光光度法中的应用情况和有关的反应机理。使分析工作者特别感到兴趣的是,表面活性剂的强烈的增敏作用,使方法灵敏度和对比度得到了显著的提高和改     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法快速测定微量锗

矿石中微量锗的分光光度测定,目前主要有苯基萤光酮—氯(溴)化十六烷基三甲铵.邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵3,5—二硝基邻苯二酚—碱性染料、锗钼杂多酸—碱性染料等方法.但是,无论采用何种方法测定微量锗,均需将锗以四氯化锗形式从待测试样中蒸馏或用四氯化碳从盐酸介质中萃取.作者发现,以水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定矿物中的微量锗,具有一系列明显的特点.首先,方法具有较高的选择性,绝大部分金属阳离子都不     

Ca2+和Pb2+与双层类脂膜相互作用的研究

用电化学方法研究了卵磷脂和氧化胆固醇构成的双层类脂膜与 Ca~(2+)和 Pb~(2+)的相互作用。结果发现:双层类脂膜与含 Ca~(2+)或 Pb~(2+)的溶液接触15分钟后,产生较稳定的膜电位信号并与溶液中 Ca~(2+),Pb~(2+)浓度相关。其作用机制主要是源于静电作用与合作效应,同时,对三种不同存在状态的双层类脂膜的通透性进行了验证,对某些干扰离子和 pH 值的影响进行了研究。     

混合表面活性剂介质中微量核酸的光谱测定

健那绿（Janus Green B,JGB）与核酸形成离子性缔合物增溶于混合非离子性表面活性剂中,导致吸光度降低,降低程度与加入的核酸浓度成线性关系,在最佳反应条件下,小牛胸腺DNA（ctDNA）、鱼精子DNA（fsDNA）及酵母RNA（yRNA）的线性范围分别为0．0～4．2μg／mL,0．0～2．4μg／mL及0．0～1．9μg／mL,检测限分别为ctDNA：57ng／mL,fsDNA：96ng／mL及yRNA：42ng／mL,用双倒数直线方程求出各种核酸与JGB的结合常数,均为10^4数量级,本法已用于实际样品分析。     

化学计量学在多组分同时光度测定中的进展

本文评述了近年来化学计量学在多组分同时分光光度法测定中的进展情况。着重介绍并讨论了各种化学计量学的方法（包括卡尔曼滤波技术、因子分析、偏最小二乘法及主成分回归法等）的基本原理、算法及其在实际分析工作中的应用情况。全文引用文献７９篇。     

新叠氮试剂QTBAS与铜、钴、镍离子显色反应的研究

新叠氮试剂ＡＴＢＡＳ在ＮａｏＨ－Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７（ｐＨ１０．０）的缓冲溶液中,在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,能与铜、钴、镍离了发生显色反应。ＱＴＢＡＳ在此条件下最大吸收峰位于４５０ＮＭ,与铜离子形成紫红色的络合物,其最大吸收波长为５８５ｎｍ,表现摩尔吸光系数εＣｕ＝６．９４×１０~４;与钴、镍离子形成蓝色络合物,其最大吸收波长均为５９５ｎｍ,其表现摩尔吸光系数εＣｏ＝６．３３×１０~４和εＮｉ＝５．２２×１０~４．研究了该显色反应发生的条件及同时测定了两干扰组分的含量,考察了其它常见阴阳干扰离子的影响