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烯烃催化氧化反应的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了烯烃催化氧化的发展现状,论述了烯烃催化氧化的具体方法,其中包括烯烃气固相催化环氧化反应、烯烃液相催化环氧化反应、模拟酶催化烯烃环氧化反应、以次氯酸钠和过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应和光催化烯烃直接环氧化反应。以H2O2为氧化剂,烯烃进行环氧化反应时,不污染环境,并且有利于环境保护。 相似文献
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以萜类化合物为原料,探究以MnⅡ-Salen为催化剂,过氧化叔丁醇(t-BuO2H)为氧化剂的氧化特性。MnⅡ-Salen可有效催化t-BuO2H对碳碳双键的氧化,低分子量萜烯α-蒎烯、紫罗兰酮主要通过烯丙位氧化生成酮,收率50%~80%不等;而倍半萜石竹烯氧化产物主要是环氧化产物,收率72%。氧化过程中可能同时存在亲电环氧化过程及自由基烯丙位氧化过程。 相似文献
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研究了气相沉积法制备的硅烷化含钛介孔分子筛(Ti/HMS)催化环己烯与异丙苯过氧化氢(CHP)的环氧化反应的宏观动力学.结果表明:环己烯与CHP的环氧化反应对催化剂的量表现为1级;对于环己烯和氧化剂CHP,随着浓度的增加,反应随之由1级向0级过渡,根据实验结果和反应机理,运用Rideal-Eley方法,提出了硅烷化Ti/HMS催化环己烯与CHP环氧化反应的动力学方程. 相似文献
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液体聚丁二烯的环氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用过氧甲酸原地法、过氧乙酸原地法及单过氧邻苯二甲酸MPPA法合成了一系列具有不同环氧值的液体环氧化聚丁二烯 (LEPB) ,探索了温度、反应时间对环氧化反应影响的规律 ,并通过开环几率和双键反应程度对环氧化反应进行了详细的讨论。IR和NMR谱结果表明 ,1,4-结构双键的环氧化活性高于 1,2 -结构双键 相似文献
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4-乙烯基环己烯环氧化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以单过氧马来酸、单过氧邻苯二甲酸、过氧三氯乙酸以及过氧乙酸作环氧化试剂,对4-乙烯基环己烯环氧化反应作了研究,并从分子结构的角度,阐明了4-乙烯基环己烯在环氧化反应中所表现出的选择性 相似文献
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研究了谷氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal—Glu—M)对环己烯的催化氧化性能,详细探讨了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal—Glu—Co)在不同反应条件下对环己烯的催化氧化性能,找到了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物对环己烯较好的催化氧化反应条件。 相似文献
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采用原位过氧甲酸法对溶聚丁苯橡胶(SSBR)进行环氧化改性,制备了环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR),研究了SSBR分子链中双键环氧化反应活性,考察了影响ESSBR环氧度的反应条件。结果表明,环氧化反应主要发生在SSBR中丁二烯链段的1,4-结构上,而1,2-结构几乎不参与反应;适宜的环氧化条件为过氧化氢/双键(摩尔比)0.5~1.0、甲酸/双键(摩尔比)1.0~2.0、反应时间2~3 h、反应温度40~50℃、SSBR在环戊烷溶液中质量分数10%~15%。 相似文献
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氧化吲哚螺环化合物是多种天然产物的核心骨架,具有抗疟、抗癌、避孕、抗高血压等多种生物活性和药物活性,因此受到有机化学家们的广泛关注。目前报道的氧化吲哚螺环化合物的合成方法主要有1,3-偶极环加成反应、多组分串联反应以及Diels-Alder反应等,其中Diels-Alder反应凭借其条件温和、选择性好等诸多优点,成为构建螺环化合物的高效方法。在手性催化和非手性催化两方面阐述了通过Diels-Alder反应合成氧化吲哚螺环化合物的研究方法,根据催化剂的不同对其进行了分类和总结,最后对氧化吲哚螺环化合物合成的发展趋势作出了展望。 相似文献
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通过薄层色谱、气相色谱、色质联用等技术,首次得到了油脂环氧化反应期间的脂肪酸环氧化反应规律:开始反应阶段,高含量不饱和脂肪酸反应速率高于低含量不饱和脂肪酸;环氧化反应期间,多不饱和脂肪酸首先生成单环氧酸,之后再逐渐生成二环氧酸,最后生成三环氧酸;富含亚麻酸的油脂环氧化反应时有更易于开环反应的趋向,其次是富含亚油酸的油脂,再次是富含油酸的油脂.实验结果表明,不同环氧油原料在进行环氧化反应时需要控制不同的反应条件,以避免开环副产物量的增加,从而制备得优质环氧油产品. 相似文献
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对两种不同的氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程的集成方法进行了研究。在集成过程Ⅰ中,氯丙烯环氧化与氢蒽醌氧化在同一反应器中同时进行;在集成过程Ⅱ中。用甲醇/水溶剂萃取氧化工作液中的过氧化氢直接用于环氧化反应。实验考察了溶剂、工作液中氢蒽醌浓度和原料配比对集成过程Ⅰ的影响;环氧化产物对工作液氢化及少量工作液组分对环氧化反应的影响。结果表明,加入甲醇可提高环氧氯丙烷收率;工作液中氢蒽醌浓度过高对环氧化不利;环氧化产物对工作液氢化没有影响;少量工作液组分对环氧化没有明显影响。 相似文献
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研究了高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Glu-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环已烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环已烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。 相似文献
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ENR的制备及其与SBR的相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位氧化法对天然胶乳进行环氧化改性,考察环氧化反应的影响因素,制备环氧化度为15%~75%的ENR,并通过傅立叶转换红外光谱、核磁共振谱和热分析仪对其进行分析和表征。结果表明,天然胶乳中固形物质量分数为0.3、表面活性剂质量为干胶质量的1%、反应温度为30℃时,天然胶乳的环氧化反应进行得较为顺利;随着环氧化度的增大,ENR的起始分解温度呈上升趋势;ENR在环氧化度不大于35.5%时与SBR相容性较好,随着环氧化度增大,相容性变差。 相似文献
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以732#强酸性阳离子树脂为催化剂制备环氧菜籽油,在不同条件下进行环氧化反应,得到较工艺条件,并对影响环氧化反应的几种因素作了探讨。 相似文献