有机过渡金属膦络合物结构与均相催化作用

有机过渡金属膦络合物化学在近二十年来获得了飞跃的发展。基于配位体有机膦的配位,对其所形成的络合物结构和反应性的影响,使得均相和非均相催化反应条件大为缓和,收率大为提高,因而得到了广泛的应用。如低压加氢、聚合、羰化、固氮等。本文简述了过渡金属(主要是第八族副族)有机膦络合物结构与均相催化作用的关系,综     

过渡金属络合物猝灭单重态氧能力的研究

研究了多种不同过渡金属络合物对单重态氧的猝灭问题。结果表明过渡金属络合物猝灭单重态氧的能力主要和络合物分子的几何构型有关。能形成平面四方形结构的络合物由于中心金属原子易于和~1O_2分子相接近因而具有强的猝灭~1O_2的能力,反之形成四面体形结构的络合物则猝灭能力减弱。     

过渡金属在有机合成中的应用

<正> 过渡金属在有机合成中的应用。一、保护剂过渡金属化合物与不饱和的碳氢化合物配位络合会形成有机过渡金属络合物。化合物的配位络合使烯烃双键上的电荷密度降低,从而阻止了亲电试剂对烯烃     

乙苯催化氧化合成苯乙酮研究进展

综述了乙苯催化氧化合成苯乙酮的研究进展,介绍了杂多化合物、过渡金属络合物、金属原子簇化合物、金属卟啉化合物及分子筛催化剂对乙苯选择氧化反应的催化效果和特点。结果表明,钼钒磷杂多化合物及钴络合物是乙苯催化氧化反应的理想催化剂,具有良好的应用前景。     

过渡金属羰基络合催化剂在有机合成中的应用及催化机理

过渡金属羰基络合物作为一种绿色、高效催化剂,在羰基化反应过程中起到了很好的催化作用。综述了几种主要的过渡金属羰基络合催化剂在羰基化反应中的主要应用及其催化机理。羰基化反应主要包括不饱和烃、有机卤代物、醇、杂环化合物等有机物的羰基化反应。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了以后过渡金属 (Ni,Pd ,Fe和Co)络合物为主催化剂的烯烃聚合催化剂的发现、沿革及研究进展 ,包括催化剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理等。     

原子转移自由基聚合进展

综述了原子转移自由基聚合(ATRP)的发展：引发剂、过渡金属络合物的发展,低温下的反应可节省能源,水分散体系的ATRP也是发展的方向ATRP可合成结构清晰的嵌段、接枝、星型、超支化高聚物,大大拓宽了高聚物的应用范围。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了以后过渡金属（Ni、Pd、Fe和Co)络合物为主催化剂的烯烃聚合催化剂的发展、沿革及研究进展，包括催化剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理等。     

有机合成中的钴络合物

近年来,在研究各种不同的过渡金属物种对有机反应的催化作用方面和有机过渡金属化合物的有机反应性方面,人们做了大量的工作,从而发现了许多可导致产生有机产物的新反应,易于进行的合成方法和有用的合成途径。现拟就钴络合物在合成环状化合物及还原、氧化和制备醛、酮、羧酸及其衍生物方面的一些重要应用作一综述。     

茂金属催化剂及其开发近况

茂金属(metallocene)是由过渡金属与环状不饱和结构茂环(即环戊二烯、C_5H_5~-、Cp)组成的配位有机金属络合物。金属常为铁(二茂铁)、钴(二茂钴),其他一些金属亦能形成这种结构。由于金属原子位于两个有机环中间,故有时称之为有机金属“三明治”。茂金属在50年代初第一次出现,它可用作汽油抗震剂、抗爆剂、催化剂和还原剂。     

手性化合物的不对称催化氢化研究进展

在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属.简介了手性膦配体的过渡金属络合物的发展历程,即从单膦配体到双膦配体,从P-手性配体到C-手性配体,从双膦铑(Ⅰ)催化剂到双膦-钌(Ⅱ)催化剂;综述了各种新型手性配体催化剂在不同不对称催化氢化(包括C=C、C=O、C=N双键)中的应用,并对其最新进展及研究方向进行了探讨.     

二氧化碳与不饱和烃制备丙烯酸及其衍生物研究进展

CO₂高值转化是“双碳”目标大背景下碳利用的有效方式。过渡金属络合物催化的CO₂与不饱和烃羧化反应是合成丙烯酸及其衍生物的新路线,也是CO₂高值利用的新途径。本文总结了多种金属络合物（Ni、Pd、Cu等）在催化CO₂与烯烃偶联羧化、CO₂与炔烃或联烯还原羧化制丙烯酸及其衍生物中的应用,着重概述了不同催化体系中的金属-配体优化和反应条件调控,系统对比了不同催化剂的催化特点和作用机制,并论述了其催化反应循环中的控速步骤以及催化剂再生等关键问题。最后,对过渡金属络合物催化CO₂与乙烯偶联羧化制备丙烯酸及CO₂与炔烃或联烯还原羧化合成高区域选择性不饱和羧酸衍生物的后续研究方向和应用前景进行了展望。     

酸酐固化环氧树脂潜伏性促进体系的研究

本文应用DSC、TBA和旋转粘度计等手段对一种乙酰丙酮过渡金属络合物对酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进作用和固化反应动力学进行了研究。结果表明,这种乙酰丙酮金属络合物可做为酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进剂.其体系的固化反应速率随金属络合物浓度的增加而加快.在160℃～180℃体系具有非常短的凝胶化时间。在室温下,其体系的贮存使用期可达二个月以上。整个固化反应过程遵循一级动力学.对含有此促进剂和叔胺促进剂的酸酐固化环氧树脂体系固化产物进行了电、力学和耐热性能的研究和对比。     

龙胆酸一铁络合物法脱硫的研究取得显著成绩

广东省化工研究所无机室,从一九七八年起开展龙胆酸一铁络合物法脱硫研究,经过一年多来数百次的静态脱硫试验和数百小时动态连续运转脱硫试验,取得了显著成绩。他们根据近年来过渡金属络合物在化工催化中应用日广的情况,把某些络合物引入湿法脱硫中,进行脱硫试验,发现效果优越。这些络合物之一是酒石酸铁。同时,根据龙胆酸较     

国外橡胶期刊目录精选

能使新规聚烯烃精细合成高性能过渡金属络合物催化剂的设计 400 利用异种过渡金属的协同效应促进聚合反应 408 有效利用稀土元素的特征合成新规精细弹性体 414     

钌配合物的合成及在光催化杂环芳香化反应

可见光催化反应因条件温和等优点被广泛关注,利用可见光催化诱导杂环芳基化在医药等多种领域有重要意义。我们利用配体9-氧化邻苯二酚与过渡金属钌反应以良好的产率得到两种新型过渡金属配合物光催化剂,将其利用于催化杂环芳香化的反应。结果表明两种过渡金属络合物催化剂在四氟硼酸芳基重氮盐和呋喃的偶联反应中展示出了良好的光催化效果。     

均相催化研究概况

均相催化是六十年代以来,在石油化学、络合物化学、金属有机化学以及生物化学等学科有关工作的推动下,迅速发展起来的新领域。这一领域研究的基本任务在于探索络合物或金属离子在反应介质(溶剂)中对反应物的催化作用,揭示它们的反应机理和建立新型的催化过程。以某些过渡金属的络合物和有机酸盐为均相催化剂,可使烃类(烯烃、烷烃和芳烃)转化成一系列的石油化学品(醇、醛、酮、酸及高聚物的单体和中间原料)。     

单活性中心络合物均相聚烯烃催化剂

单活性中心络合物均相催化剂是１０多年来烯烃聚合领域研究开发的热点之一。本文综述用于烯烃聚合的单活性中心均相催化剂的研究开发状况,主要包括茂金属催化剂,后过渡金属络合物催化剂以及其他的新型催化剂体系。     

催化转化醇成醛或酮

正发明摘要本发明涉及到使用空气或氧通过催化反应氧化化学转化伯醇生成醛,仲醇生成酮,反应为气相反应,压力为环境压力。催化过程转化乙醇成乙醛,n-丙醇成丙醛,2-丙醇成丙酮以及其他醇成醛或酮。催化剂以二-,三-和/或多-基团的过渡金属络合物的分子链(strings)为基础,过渡金属络合物具有特殊     

水溶性过渡金属络合物催化两相氢甲酰化反应新进展

本文综述了水溶性膦配体的合成和水溶性过渡金属络合物催化剂在水／有机溶剂两相体系中催化氢甲酰化反应的近期进展。