拟薄水铝石胶溶性能的研究

对拟薄水铝石的胶溶性能进行了研究。结果表明，原料种类、制备工艺、干燥条件和胶溶条件等影响拟薄水铝石的胶溶性能。不同原料和制备工艺制备的拟薄水铝石的胶溶指数差别明显，胶溶指数最小的为11％，最大的为89％；干燥条件对拟薄水铝石的胶溶性能影响较大，当温度升高到200℃时，拟薄水铝石的胶溶指数降到小于10％；工业烘干拟薄水铝石的胶溶指数随加酸量的增加而增加，酸铝摩尔比为0．2时，其胶溶指数为89％。拟薄水铝石的胶溶程度影响焙烧后产品的性能。     

拟薄水铝石胶溶性能的影响因素

介绍了拟薄水铝石的工业制备方法、胶溶原理,重点分析了胶溶性能的影响因素。指出拟薄水铝石的晶型及结晶度、工艺条件、老化过程及酸化过程均对溶胶性能产生一定影响。     

拟薄水铝石胶溶性能的研究

通过热重分析、物相分析(X 射线分析、差热分析、红外光谱分析)及胶溶指数的测定,论述了拟薄水铝石胶溶性能和其组成结构的关系,从而提出控制产品质量的特殊要求.从胶溶性能的研究出发,通过求脱附活化能,论证了拟薄水铝石中存在一部分“额外水,”这部分水界于表面吸附水和结构水之间,靠氢键吸附在胶体表面上的非自由水分子.     

拟薄水铝石胶溶性能的研究

通过对催化裂化催化剂生产过程中使用的不同厂家、不同批次拟薄水铝石的浓盐酸/拟薄水铝石(简称酸铝比,摩尔比,下同)、胶溶速率的检测,得到了酸铝比与胶溶时间、胶溶时间与黏度的关系。结果表明:当酸铝比低于0.110时,随着酸铝比的增加,胶溶时间缩短,胶溶速率加快;高于此值时,胶溶时间基本不变,胶溶速率趋于稳定;随着胶溶时间的延长,黏度不断增加,胶溶速率逐渐减缓。在工业生产中,当胶溶时间超过30 min时,可导致催化剂磨损指数上升。     

采用TURBISCAN LAB稳定性分析仪研究拟薄水铝石溶胶稳定性

利用TURBISCAN LAB稳定性分析仪研究了拟薄水铝石溶胶的稳定性，考察了酸胶溶剂类型、胶溶温度、固含量及胶溶时间对拟薄水铝石溶胶稳定性的影响，并引入稳定性参数的概念来表征溶胶体系的稳定性。结果表明，拟薄水铝石完全胶溶时盐酸胶溶得到的溶胶较硝酸稳定；胶溶温度和胶溶时间的增加都会导致拟薄水铝石溶胶的稳定性参数值逐渐增大，表明体系趋于不稳定；溶胶粒径、溶胶粒子的比表面积、溶胶粒子间的距离的随温度的变化证明拟薄水铝石酸化胶溶是一个吸热反应，胶溶温度的升高促进了胶溶反应的进行；随胶溶时间的增加，拟薄水铝石溶胶的稳定性参数值逐渐增大，在一定程度上说明纳米级的拟薄水铝石溶胶分散体系在热力学上是不稳定体系。     

拟薄水铝石的胶溶能力

为区别使用效果不同的拟薄水铝石,研究了其胶溶能力。对不同的拟薄水铝石进行差热和表面羟基分析,并测定了其在胶溶过程中pH值和黏度的变化。结果表明,在同样的胶溶条件下,使用效果较差的拟薄水铝石溶胶的黏度值较低、其可能含有其他杂晶。表面羟基强度较弱是使用效果较差拟薄水铝石胶溶性能差的原因。根据胶溶过程中的黏度情况定义胶溶速率参数,可用来区分胶溶能力不同的拟薄水铝石。     

拟薄水铝石胶溶指数影响因素的研究

采用铝酸钠-硫酸铝中和法制备了拟薄水铝石,研究了制备过程中铝酸钠溶液质量浓度、中和温度、中和pH及老化时间等制备条件对拟薄水铝石胶溶指数的影响,并考察了拟薄水铝石的胶溶指数对Al2O3载体物性的影响。实验结果表明,当铝酸钠溶液质量浓度(以Al2O3计)为100～180 g/L、中和温度为55～70℃、中和pH为6.5～8.5、老化时间60～120 min的条件下,可得到胶溶指数较高的拟薄水铝石。拟薄水铝石的胶溶指数对Al2O3载体的压碎强度影响很大,一般要得到压碎强度大于60 N的Al2O3载体,拟薄水铝石的胶溶指数要大于85%;拟薄水铝石的胶溶指数对Al2O3载体的吸水率、比表面积和孔体积影响较小。     

NaAlO2—CO2法制备拟薄水铝石规律的研究

研究ＮａＡｌＯ２－ＣＯ２法制备无三水氧化铝杂晶且Ｎａ＋含量较低的拟薄水铝石的规律。通过系统研究,解决了较高成胶温度下或较高ＮａＡｌＯ２溶液成胶浓度下生成三水氧化铝杂晶的问题;用ＮＨ４ＮＯ３或稀硝酸作洗涤介质,可有效地降低拟薄水铝石中Ｎａ＋含量;用循环洗涤方式降低洗涤介质用量;并探讨干燥温度影响拟薄水铝石胶溶性能的原因。     

温度对硝酸法制备拟薄水铝石影响的研究

采用硝酸法制备了拟薄水铝石，讨论了成胶温度和老化温度对拟薄水铝石结晶度和孔径分布的影响。实验结果表明，在实验温度(40～90℃)范围内，较高的成胶温度和老化温度下制备的拟薄水铝石结晶度较高；较高的成胶温度制备的拟薄水铝石孔径较大，孔径分布也较集中。     

酸法合成拟薄水铝石的研究与表征

研究了硫酸铝为原料合成拟薄水铝石的酸法工艺及影响因素，总工程师 化学分析，XRD，IR对所制备的拟备的拟薄水铝石与目前工业使用的山东拟薄水铝石进行比较，结果表明：以酸法合成的拟薄水铝石具有氧化铝含量高，比表面积大，杂质少的特点，但结晶度略低。     

(PEG1+PEG2)/PET共混固固相变材料中PEG共晶现象的研究

研究了PEG/PET共混固固相变材料中不同分子量PEG并用产生的共晶现象对材料储热性能的影响。适当的不同分子量PEG并用制成的材料中PEG能形成共晶,所得PEG/PET固固相变材料的相变焓比不同分子量PEG单独使用时要大得多,甚至比纯PEG的相变焓还要大,结晶度较高,PEG支链在结晶和无定形态间转变,共晶使PEG/PET可在控制的温度下有效地实现储能和释能的目的。     

甘油辅助下晶种法合成ZSM-5分子筛

以硅溶胶为硅源,甘油为辅助剂,采用晶种替代有机模板剂在水热条件下合成ZSM-5分子筛。考察了晶化温度和甘油对ZSM-5分子筛相对结晶度、晶粒尺寸、比表面积和酸性等性质对其催化性能的影响。利用Ｘ射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、N2吸附-脱附（BET）、NH3-TPD等分析手段对不同甘油含量分子筛样品进行表征。结果表明：在170℃晶化温度下,适量甘油辅助剂的添加,可以提高ZSM-5沸石分子筛的相对结晶度,并在一定程度上抑制α-SiO2杂晶的产生,从而提高其比表面积。在甲苯歧化反应中,添加甘油合成的ZSM-5催化剂表现出优良的催化性能,与未添加甘油合成的ZSM-5催化剂相比,甲苯转化率提高6～7百分点。     

制备条件对煤临氢液化催化剂晶相组成的影响

以FeSO4·7H2 O为铁源,采用沉淀-氧化法在不同条件下制备煤临氢缓和液化的煤载铁系催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜和N2吸附-脱附对催化剂进行表征,探究制备温度、制备时间、铁煤比对催化剂晶相组成、分布和活性的影响.结果表明:随着制备温度升高,催化剂的α-FeOOH和 γ-FeOOH晶相结晶度提高,进一步升高温度,...     

Effect of Carrier Processing Temperature on Its Properties for Adsorption of Active Metals

The influence of the carrier pseudo-boehmite (PB), which was impregnated with a Ni-Mo-P solution under over-saturation conditions and treated at different temperatures, on its property for adsorption of active metals (Ni, Mo) was studied. The results showed that the amount for adsorption of active metal was decreased with an increasing treatment temperature of the carrier. After phase transition of the carrier PB to γ-Al2O3, its capacity for adsorption of active metals was significantly reduced. The difference in properties for adsorption of active metals (Ni, Mo) by PB dried at 120 ℃ and γ-Al2O3 calcined at 600 ℃ was studied in detail. The results suggested that the ability of the PB carrier to adsorb metals was higher than that of the γ-Al2O3 carrier. Especially, the ratio of chemically adsorbed metals on the PB support was much higher than γ-alumina. The chemical adsorption sites on the PB carrier were proved to be much more than those on the γ-Al2O3 carrier. Ni and Mo chemical adsorption sites differed a lot on the carrier possibly because of the difference in chemical adsorption sites.     

Influences on the Needle Penetration of Petroleum Wax

This paper deals with the dependence of needle penetration of petroleum waxes on structure and content of the crystalline fraction as well as the viscosity of the amorphous fraction. The crystallinity is defined as the relation of the total crystallization enthalpy of the respective wax to the ideal crystallization enthalpy of the n-alkane that is equivalent to the average C atom number of the wax. The viscosity of the amorphous phase is defined by the viscosity of the molten wax at 100°C. It is shown that both parameters have a decisive influence on the needle penetration-temperature behavior of waxes. The complete cross-linking of the crystal lattice is of great significance for the properties. Influences of wax composition on crystallinity and viscosity are discussed.     

胶溶条件对拟薄水铝石酸分散性及成球性能的影响

采用拟薄水铝石粉体分散法制备氢氧化铝溶胶,研究胶溶条件对拟薄水铝石酸分散指数的影响,发现反应温度和酸加入量对拟薄水铝石酸分散指数影响较大,反应时间对其影响较小。将不同反应温度下制备的氢氧化铝溶胶通过油氨柱成型,经干燥、焙烧工艺制备球形氧化铝载体,采用BET、XRD表征氧化铝球的物化性能,结果表明,随着氢氧化铝溶胶制备温度的升高,所得氧化铝球的比表面积改变不大,孔体积有所降低,孔径分布更加集中,堆密度有所升高,压碎强度逐渐增大。水热稳定性实验结果表明,经650 ℃、水蒸气处理50 h后自制氧化铝球的比表面积与工业用氧化铝球的比表面积接近,二者的水热稳定性相当。     

聚乙二醇存在下不同合成条件对多级孔ZSM-5分子筛形貌的影响

以四丙基溴化铵（TPABr）为微孔模板剂、聚乙二醇(PEG)为介孔模板剂,在不同的水热条件下,合成不同形貌的多级孔ZSM-5分子筛,并探究其晶形及孔径分布变化。利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜、N₂吸附-脱附等表征手段,研究分子筛的孔道结构和物化性能。结果表明,多级孔ZSM-5分子筛晶体尺寸随着硅/铝摩尔比(n(Si)/n(Al))的增大而减小;随着晶化温度的升高,组成晶体的晶粒由长六方板状变成正六方板状,晶化温度过高（200℃）会导致聚乙二醇的模板导向作用减弱;晶化时间延长,分子筛晶体形貌单一,只有板状晶粒穿插形成的晶体且晶体尺寸变大;随着聚乙二醇用量的增加,组成晶体的小晶粒逐渐增多,晶体从六棱明显的板状成为近球状。m(Si)/m(Al)/m(PEG)为100/0.027/20,晶化温度为180℃,晶化时间为36 h时, 多级孔ZSM-5分子筛的结晶度最高;合成的晶体大小均匀且形貌统一。     

应用统计热力学模型研究温度对润湿指数的影响

在对油藏进行注水开发时,由于注入水可能改变油层温度场,因此研究温度对润湿指数的影响有重要意义。利用统计热力学模型,推导出润湿指数与温度的关系式,据此计算了当固体、水以及水的饱和蒸气三相平衡时的接触角,研究了温度对润湿指数的影响。利用分布函数理论及计算机模拟数据计算了水的表面张力与温度、压强的定量关系,计算结果与实验结果基本一致。研究了温度对固／水／油三相体系润湿指数的影响,发现当体系的温度达到某临界温度以后,固体表现出强烈的亲水性,固体表面的油相将完全被水相替代,介质中的剩余油饱和度将大大降低。研究结果表明,升高注入水的温度能提高水在固体表面的润湿指数,有利于降低剩余油饱和度。表３参１０（卢贵武摘）